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孙峰

作品数:7 被引量:21H指数:2
供职机构:合肥市第一人民医院更多>>
发文基金:合肥市科研计划项目安徽省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇化疗
  • 3篇癌痛
  • 2篇肿瘤
  • 2篇晚期
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸羟考酮
  • 1篇盐酸羟考酮缓...
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧化酶
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑制剂
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛效果
  • 1篇制剂
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌生长
  • 1篇塞来昔布

机构

  • 7篇合肥市第一人...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇安徽省肿瘤医...
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇亳州市人民医...
  • 1篇阜阳市第二人...
  • 1篇淮北市人民医...
  • 1篇淮南市第一人...
  • 1篇六安市人民医...
  • 1篇安庆市立医院
  • 1篇黄山市人民医...
  • 1篇淮南东方集团
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇淮南朝阳医院
  • 1篇池州市人民医...
  • 1篇六安市中医院
  • 1篇舒城县人民医...

作者

  • 7篇孙峰
  • 4篇鲍扬漪
  • 3篇葛磊
  • 2篇刘柳
  • 2篇鲍健
  • 2篇李玉芝
  • 1篇朱婷
  • 1篇牛伶
  • 1篇王刚
  • 1篇吴书胜
  • 1篇李娟
  • 1篇刘合波
  • 1篇焦卫云
  • 1篇汪超
  • 1篇田洁
  • 1篇何义富
  • 1篇李坦
  • 1篇谢猛
  • 1篇汪曙红
  • 1篇程刚

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇药物与人
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇安徽医学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
1,25二羟维生素D_3联合塞来昔布抑制乳腺癌生长及VEGF表达研究被引量:2
2013年
目的研究1,25二羟维生素[1,25(OH)2D3]联合塞来昔布对裸鼠人乳腺癌模型中肿瘤细胞增殖与血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法 54只裸鼠人乳腺癌模型(HS578T)随机分成9组,A组:生理盐水组(0.2 ml/只);B组:阿霉素组(1.75 mg/kg,5 d);C组:塞莱昔布组(30 mg/kg);D组:低剂量1,25(OH)2D3组(0.4μg/kg);E组:中等剂量1,25(OH)2D3组(0.8μg/kg);F组:高剂量1,25(OH)2D3组(1.6μg/kg)。G组:塞莱昔布(30 mg/kg)联合低剂量1,25(OH)2D3(0.4μg/kg)组;H组:塞莱昔布(30 mg/kg)联合中等剂量1,25(OH)2D3(0.8μg/kg)组;I组:塞莱昔布(30 mg/kg)联合高剂量1,25(OH)2D3(1.6μg/kg)。观察肿瘤大小,计算抑瘤率,免疫组化方法检测VEGF、环氧化酶-2(COX-2)、维生素受体(VDR)。结果 1,25(OH)2D3、塞莱昔布均能抑制裸鼠乳腺癌转移瘤肿瘤生长,两者联合显著提高对裸鼠转移瘤的抑制率。A组、B组、C组、D组、E组、F组、G组、H组、I组肿瘤体积分别为:(1 756.52±254.80)、(563.63±100.65)、(1 000.10±180.07)、(1 175.47±91.27)、(1 107.63±209.18)、(980.74±163.22)、(927.27±172.54)、(881.81±127.22)和(636.36±109.42)mm3。各组瘤体抑瘤率分别为69.52%、44.80%、36.04%、39.71%、46.62%、49.51%、53.23%和65.32%,各剂量组与A组差异有统计学意义(P<0.05),两药联合组较两药各自单药组均明显提高抑瘤作用。1,25(OH)2D3对VEGF的表达有抑制作用;对VDR的表达也有上调作用(P<0.05);塞莱昔布对VEGF、COX-2表达明显抑制(P<0.05);两药联合明显抑制VEGF、COX-2的表达(P<0.05),且抑制作用较单药得以增强,两药联合可以明显上调VDR的表达(P<0.05)。结论 1,25(OH)2D3可抑制裸鼠乳腺癌的生长,作用呈剂量依耐性,联合塞莱昔布可增强抑制作用,两药联合增加了对血管内皮生长因子的抑制作用,1,25(OH)2D3联合塞来昔布的协同作用可能意味着新的临床治疗策略。
鲍健刘合波鲍扬漪孙峰刘柳
关键词:乳腺癌1,25-二羟维生素D3环氧化酶-2抑制剂
羟考酮缓释片联合即释吗啡在癌痛滴定治疗中的镇痛效果及不良反应被引量:6
2021年
目的:观察盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)联合即释吗啡在中、重度癌痛滴定治疗中的镇痛效果及不良反应。方法:选择82例中重度癌痛患者,随机分为A组(即释吗啡)和B组(羟考酮缓释片联合即释吗啡),通过使用阿片类药物镇痛,对镇痛疗效、起效时间、滴定达到稳态时间、生活质量及不良反应进行观察及评估。结果:两组镇痛效果均显著,比较无明显差异性(P>0.05)。B组较A组镇痛起效时间明显缩短,比较有明显差异性(P<0.05),B组较A组滴定达到稳态时间明显缩短,比较有明显差异性(P<0.05);两组生活质量均明显提高,比较无差异性(P>0.05);两组便秘及恶心呕吐等不良反应的发生率均低,比较无差异性(P>0.05)。结论:羟考酮缓释片联合即释吗啡治疗中、重度癌痛起效快、镇痛效果好,不良反应轻。
孙峰鲍扬漪朱婷胡晓敏葛磊李玉芝
关键词:癌痛
107例大剂量盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的有效性和安全性研究被引量:1
2020年
目的探讨大剂量盐酸羟考酮缓释片(日剂量超过160 mg)治疗中重度癌痛患者的有效性和安全性。方法对2018年4月至2018年10月符合入组标准的107例患者进行回顾性研究,分析患者在达到大剂量前1天、大剂量治疗当日等5个时间点的疼痛评分、患者药物剂量和不良反应的发生情况。结果大剂量盐酸羟考酮完全缓解率(无痛患者比例)随治疗时间逐渐提高,治疗1周可达到6.54%。有效缓解率(疼痛评分≤3分患者比例)在治疗当日达到近50%,治疗1周可达到90%。患者治疗1周的盐酸羟考酮平均日剂量为228.88 mg。与大剂量盐酸羟考酮治疗前相比,大剂量盐酸羟考酮治疗后不良事件发生率的差异无统计学意义(P>0.05),治疗当日不良事件发生率最高为10.28%,随治疗时间延长而逐渐减低。结论大剂量盐酸羟考酮可有效缓解中重度疼痛,患者耐受性良好,值得在中重度癌痛临床治疗上进行推广。
陈祥王勇张进科徐金发徐金发李承慧汪曙红汪睿汪超程刚冯爱武吴书胜汪超周海荣许斌张利伟王刚吴书胜田洁李寅年尉浩斌李婉萍曹怀刚王刚谢猛苏方孙峰汪齐东何义富
关键词:盐酸羟考酮缓释片大剂量癌痛
国产重组人白介素-11衍生物治疗化疗后血小板减少的临床观察
2014年
目的:观察国产?重组人白介素-11(rhlL-11)衍生物治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的临床疗效度不良反应。方法:恶性肿瘤化疗结束后出现血小板〈50X109/L的患者30例,其中20例入选治疗组,应用rhIL--11衍生物治疗,每日皮下注射1.5mg;10例入选对照组,不给予rhIL-11衍生物治疗。结果:治疗组血小板恢复至≥(80—100)X109/L的平均时间为5.65土2.37d,明显低于对照组8.90±3.72d(p〈0.05)。治疗蛆中不良反应为:头晕、头痛、肌肉关节疼痛。结论:rhIL-11衍生物治疗恶性肿瘤化疗所致的血小板下降疗效确切,不良反应可耐受。
牛伶焦卫云孙峰刘媛媛李坦葛磊李娟
关键词:血小板减少恶性肿瘤化疗
肿瘤分子靶向时代,晚期结肠癌化疗的地位及价值
本文结合实际病例,主要介绍了晚期结肠癌患者的临床表现、诊断、及治疗过程。通过对患者进行三次临床诊疗,提出对下一步治疗措施的思考。
孙峰彭丽娟
关键词:结肠癌化学疗法
CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
鲍扬漪孙峰
癌痛对抑郁及免疫功能的影响被引量:12
2018年
目的:分析癌痛与抑郁和免疫功能之间的相关性。方法:收集我科室从2013年1月至2016年12月收治的73例晚期肿瘤患者,37例癌痛组,36例无癌痛组,进行数字疼痛强度量表(NRS)、抑郁自评量表(SDS)、生活质量、免疫功能等的调查分析比较。结果:癌痛与无癌痛的两组患者抑郁的发生比较有统计学意义(P<0.05),癌痛程度与抑郁程度有相关性(P<0.05);癌痛与无癌痛的两组患者生活质量的比较差异有统计学意义(P<0.05)。癌痛与无癌痛的两组患者CD3^+、CD4^+、CD8^+比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。结论:抑郁的发生与癌痛相关,抑郁程度和癌痛程度也有极大关联。癌痛可明显影响患者生活质量,但对免疫功能影响不明显。
孙峰鲍扬漪葛磊刘柳鲍健李玉芝孙媛媛
关键词:癌痛抑郁免疫功能生活质量
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