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孙德新

作品数:6 被引量:6H指数:2
供职机构:中国人民解放军装甲兵技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅科学基金更多>>
相关领域:理学金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 2篇多金属
  • 2篇多金属氧酸盐
  • 2篇酸盐
  • 2篇纳米
  • 2篇金属
  • 2篇化合物
  • 2篇光致
  • 2篇光致变色
  • 2篇分子
  • 2篇分子化合物
  • 2篇超分子
  • 2篇超分子化合物
  • 1篇点焊
  • 1篇点焊接头
  • 1篇电阻
  • 1篇电阻点焊
  • 1篇断口形貌
  • 1篇氧化镍
  • 1篇水热
  • 1篇水热合成

机构

  • 6篇中国人民解放...
  • 4篇长春工程学院
  • 2篇中国科学院
  • 1篇吉林大学
  • 1篇中航工业北京...

作者

  • 6篇孙德新
  • 4篇孙德慧
  • 2篇张吉林
  • 1篇崔振峰
  • 1篇任慧娟
  • 1篇孙大千
  • 1篇马金瑞
  • 1篇郎波

传媒

  • 2篇物理化学学报
  • 2篇长春工程学院...
  • 1篇焊接
  • 1篇第四届全国掺...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Ni(SO_4)_(0.3)(OH)_(1.4)纳米线的合成与表征
2011年
我们利用水热法合成了Ni(SO4)0.3(OH)1.4纳米线。采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和能量散射谱(EDS)等现代分析技术表征了样品的形貌和结构。FE-SEM结果表明:在SO24-离子存在下,获得了长达几μm和宽20~30 nm的纳米线。XRD结果证实其结构是Ni(SO4)0.3(OH)1.4相。我们讨论了纳米线可能的形成机理。
孙德慧孙德新
关键词:水热合成氢氧化镍纳米线
一维Y2O3:Eu3+荧光纳米材料的合成及其表征
孙德新
镁合金电阻点焊接头的拉剪断裂被引量:1
2010年
采用体视显微镜、激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)和扫描电镜(SEM)等设备研究了镁合金电阻点焊接头的断裂模式和断口形貌。结果表明,在拉剪试验中,接头断裂模式主要有两种,即结合面断裂和纽扣断裂。熔核内的结晶裂纹对结合面断裂接头性能影响较大,而对纽扣断裂接头性能影响不大。对于纽扣断裂,裂纹在熔核的胞状树枝晶区萌生,而后沿着熔核周围的胞状树枝晶区迅速扩展,并沿板厚方向依次通过热影响区和母材。结合面断裂断口表面具有金属光泽,且较为平整。而纽扣断裂断口形貌在不同位置上具有不同的特点,这些特点与不同位置所受的应力状态有关。
郎波马金瑞孙大千孙德新
关键词:电阻点焊镁合金拉剪断裂断口形貌
组氨酸12-硅钨杂多酸盐超分子化合物的结构与光致变色性质被引量:2
2011年
通过溶液法合成了一个新颖的组氨酸12-硅钨杂多酸盐((HisH2)2SiW12O40·6H2O)单晶超分子化合物.利用元素分析、热重-差热分析和X射线单晶衍射测试分别对其组成、热稳定性和结构进行了表征.实验结果表明:该超分子化合物的组成为C12H34N6O50SiW12.空气中,在135°C以下稳定.它属于单斜晶系(空间群为C2/c),晶胞参数为a=2.44005(18)nm,b=1.29788(10)nm,c=1.86898(14)nm,β=124.0380(10)°,V=4.9048(6)nm3,Z=4和Dc=4.465g·cm-3.基于F2的最终统计:拟合优度(GOF)=1.268,R1=0.0344和wR2=0.0851(I>2σ(I)).该单晶超分子化合物的基本结构单元由一个[SiW12O40]4-多阴离子和两个质子化的[H2His]2+有机阳离子以及结晶水组成.他们之间通过氢键的作用组装成三维网络结构.在紫外光照射下,样品具有光致变色性质.通过对变色样品电子自旋共振谱的分析,我们提出了一个可能的光致变色机理.
孙德慧张吉林孙德新
关键词:超分子化合物多金属氧酸盐组氨酸光致变色
Fe_3O_4纳米粒子的合成与表征
2011年
以P123胶束作为"纳米反应器",采用水溶液法合成了Fe3O4纳米粒子。采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和样品振动磁强计等现代化分析测试手段对产物的形貌、结构和磁性进行了测试表征。结果表明,合成的Fe3O4纳米粒子粒径大小在30~120nm可控,它们在常温下是超顺磁性的且具有较高的饱和磁化强度。所合成的纳米铁氧体磁性材料在信息存储、生物医药和催化等领域具有重要的理论研究价值和广阔的应用前景。
孙德慧孙德新
关键词:铁氧体磁铁矿纳米反应器磁性纳米材料
4,4′-联吡啶多钼酸盐的合成、结构与变色性质被引量:3
2010年
通过水热合成法,合成了4,4′-联吡啶多钼酸盐((4,4′-bipyridine)Mo7O22·H2O)单晶超分子化合物.通过元素分析、热重-差热分析(TG-DTA)、粉末X射线衍射(XRD)、单晶X射线衍射、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS)和电子自旋共振(ESR)技术对其组成、热稳定性、结构、光谱和电子特性进行了表征.实验结果表明:该超分子化合物的分子式为C10H12Mo7N2O23,在空气中320℃以下不分解.属于单斜晶系(空间群为P2/n),晶胞参数为a=1.22561(19)nm,b=0.55222(9)nm,c=1.8385(3)nm,β=103.221(2)°,V=1.2113(3)nm3,Z=2和Dc=3.289g·cm-3.基于F2的最终统计:GOF=0.982,R1=0.0228和wR2=0.0557(I>2σ(I)).该单晶超分子化合物由质子化的4,4′-联吡啶阳离子和多金属钼酸盐阴离子[Mo7O22]2-及结晶水组成.它们通过氢键、静电引力和分子间作用力结合在一起的,并构成二维网络结构.样品在光照或加热条件下具有光致变色和热致变色性质.XRD和FTIR证明,变色前后,样品的结构除轻微的畸变外几乎没有变化;而ESR结果表明,光致变色与热致变色的机理可能存在差别.该光致和热致变色的超分子化合物能够为变色机理研究提供参考模型,并在传感器和光敏材料等领域具有潜在应用.
孙德慧张吉林任慧娟崔振峰孙德新
关键词:超分子化合物多金属氧酸盐光致变色热致变色联吡啶
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