孙林光
- 作品数：14 被引量：15H指数：3
- 供职机构：中山大学中山医学院药理学教研室更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 《药理学》混合式教学的理论与实践
- 2012年
- MargaretDriscoll在2002年提出混合式学习（BlendedLearning）包括4个不同的概念：①结合或混合多种网络化技术（如实时虚拟教室、自定步调学习、协作学习、流式视频、音频和文本）实现教育目标。②结合多种教学方法（如建构主义、行为主义、认知主义），利用或不利用教学技术产生最佳的学习成果。③将任何一种教学技术（如录像带、CDROM、网络化培训、电影）与面对面的课堂教学相结合。④将教学技术与实际工作任务相混合或结合，以使学习和工作协调一致。
- 汪雪兰黄海陶亮王冠蕾周家国陈丽君黄奕俊孙林光道焰朱小南陈汝筑
- 关键词：《药理学》网络化技术教学技术教育目标建构主义行为主义
- 蛇毒血小板聚集抑制剂的研究进展被引量：3
- 1997年
- 蛇毒血小板聚集抑制剂的研究进展孙林光综述管锦霞审校（广州医学院广州蛇毒研究所广州，５１０１８２）血小板是血液中最小的、具有多种功能的细胞，它在生理性止血以及血栓形成、动脉粥样硬化等病理过程中起着重要的作用［１］。蛇毒中广泛存在抑制血小板聚集的活性组分...
- 孙林光管锦霞
- 关键词：蛇毒血小板聚集抑制剂
- 普卡霉素对大鼠小脑颗粒神经元低钾性凋亡的抑制作用(英文)被引量：1
- 2006年
- 目的 观察普卡霉素对大鼠小脑颗粒神经元低钾性凋亡的保护作用。方法 建立大鼠小脑颗粒神经元低钾性凋亡模型，采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记，Hoeehst 33258核染色，琼脂糖凝胶电泳以及醋酸荧光素染色等方法，根据细胞凋亡的形态学及生物化学等特征，分析普卡霉素对大鼠小脑颗粒神经元低钾性凋亡的影响。结果大鼠小脑颗粒神经元与普卡霉素预孵育1h及持续作用下，普卡霉素浓度依赖性地抑制低钾诱导24h所致的大鼠小脑颗粒神经元凋亡，其有效浓度在50～200nmol·L^-1之间，普卡霉素浓度为200nmol·L^-1时达到的最大凋亡抑制率约为80％。结论 普卡霉素对大鼠小脑颗粒神经元低钾性凋亡具有较强的抑制作用。
- 孙林光黄奕俊苏兴文孔天翰邱鹏新颜光美
- 关键词：小脑神经元钾
- 大鼠神经元Arnt2亚细胞定位的预测与分析被引量：1
- 2006年
- 目的:分析大鼠小脑颗粒神经元Arnt2的亚细胞定位情况。方法:利用CBS生物信息资源,根据Arnt2氨基酸序列(LOCUS:NP_036913)进行真核生物亚细胞定位预测,并寻找Arnt2核输出信号(NES);最后利用激光扫描共聚焦显微术(LSM)确定Arnt2在正常大鼠小脑颗粒神经元中的亚细胞定位情况。结果:预测Arnt2在真核生物细胞中主要为细胞核定位,并具有线粒体定位的可能性;预测结果还显示Arnt2氨基酸序列上存在着核输出信号,具体位置为氨基端第143位亮氨酸;LSM分析结果证实Arnt2定位于大鼠小脑颗粒神经元细胞核内。结论:Arnt2定位于正常大鼠小脑颗粒神经元细胞核内;Arnt2具有线粒体定位的可能性,并存在核输出信号,提示在某些诱导因素作用下,Arnt2存在线粒体定向转位的趋势。
- 孙林光银巍黄奕俊程文芳苏兴文邱鹏新颜光美
- 关键词：神经元亚细胞定位
- 神经元凋亡差异表达基因Arnt2的鉴定及功能研究
- 本文依据小脑颗粒神经元低钾性凋亡依赖mRNA与蛋白质体内从头合成的特点，以大鼠小脑颗粒神经元低钾性凋亡模型为基础，从mRNA表达差异入手，运用荧光差异显示逆转录PCR技术(Florescentdifferentialdi...
- 孙林光
- 关键词：小脑生物信息学反义技术促凋亡因子
- 文献传递
- 蛇毒溶血试验实验条件的探讨
- 1997年
- 目的探讨蛇毒溶血试验的实验条件。方法参考Kabakei等法，观察蛇毒溶血试剂浓度、血清浓度、孵育温度及时间对阵发性睡虑性血红蛋白尿症（PNH）红细胞溶血度的影响，并作正常对照。结果在一定范因内，蛇毒溶血试剂浓度及血清浓度与PNH红细胞溶血度明显正相关；蛇毒溶血试剂浓度为0．5mg／ml时，PNH红细胞的溶血度基本达到最大值；而血清稀释至1／4时，PNH红细胞的溶血度即明显降低，血清稀释至1／16时，溶血度接近于0。温度对溶血度的影响非常明显，15℃下PNH红细胞溶血度明显降低，而0℃下反应基本中止。37℃下，随着孵育时间的延长，溶血度也不断增高，但至30分钟已基本达到最高水平。结论蛇毒溶血试剂的最适浓度为0．5mg／ml；由于试验结果受血清中补体浓度的制约，每次试验最好选用同一批血清；整个反应体系必须置37℃恒温孵育，解育时间以30－60分钟为宜。
- 符民桂赵路宁朱柳林振桃孙林光管锦霞陈和平
- 关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿症眼镜蛇毒因子
- 大鼠小脑颗粒神经元凋亡相关的差异表达基因ARNT2的克隆被引量：3
- 2005年
- 【目的】研究凋亡与非凋亡大鼠小脑颗粒神经元(cerebellar granule neuron,CGN)细胞中基因表达的差异,克隆出与大鼠CGN凋亡相关的基因。【方法】用荧光差异显示聚合酶链反应(florescent differential display polymerase chain reaction,FDD PCR)从低钾诱导的大鼠CGN凋亡模型中筛选出差异表达序列标签(expressed sequence tag,EST),反向Northern blot杂交进一步验证后,用cDNA 5’末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA 5’Ends,5’RACE)克隆差异表达EST的目标基因,用RT-PCR及Western blot进一步验证目标基因mRNA 及蛋白质水平的表达差异。【结果】用FDD PCR筛选出5号差异表达EST,经反向Northern blot验证后,用5’RACE法成功地克隆到5号EST完整开放阅码框,序列同源性分析证实为大鼠基因ARNT2,RT-PCR及Western blot证实低钾诱导后ARNT2 mRNA与蛋白质水平的表达均显著地上调,统计学分析显示差异有显著性(P< 0.001)。【结论】ARNT2在低钾诱导的大鼠凋亡CGN中表达上调,提示ARNT2与CGN凋亡相关并在该过程中发挥重要作用。
- 孙林光银巍苏涛江伟健苏兴文邱鹏新颜光美
- 关键词：凋亡基因克隆聚合酶链反应缺血性脑损伤
- 中华眼镜蛇毒组份M抑制血小板聚集作用机制初探被引量：5
- 1999年
- 探讨中华眼镜蛇毒组份Ｍ抑制血小板聚集作用机制；方法：运用卵磷脂法、剩余可凝纤维蛋白原法、纤维蛋白平板法等分别测定了中华眼镜蛇毒组份Ｍ中磷脂酶Ａ_２（ＰＬＡ_２），纤维蛋白原溶解酶及纤维蛋白溶解等与血小板聚集相关的酶活性，并运用十二烷基磺酸钠一聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）分析了组份Ｍ对血小板内细胞骨架蛋白的影响；结果：组份 Ｍ不含 ＰＬＡ_２活性，无纤维蛋白（原）溶解酶活性，亦无ＡＤＰ酶和 ５’－核苷酸酶活性，不影响正常人血浆乳酸脱氢酶的含量，但对ＡＤＰ诱导的血小板细胞内肌动蛋白微丝聚合物的形成有明显抑制作用；结论：中华眼镜蛇毒组份Ｍ对血小板聚集所依赖的血小板内细胞骨架系统的功能有抑制作用。
- 孙林光余清声廖兆全赵路宁管锦霞
- 关键词：眼镜蛇毒血小板聚集肌动蛋白
- 蛇毒溶血试验实验条件的探讨被引量：1
- 1996年
- 目的探讨蛇毒溶血试验的实验条件。方法参考Ｋａｂａｋｃｉ等法，观测蛇毒溶血试剂浓度、血清浓度、孵育温度及时间对阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）红细胞溶血度的影响，并作正常对照。结果在一定范围内，蛇毒溶血试剂浓度及血清浓度与ＰＮＨ红细胞溶血度明显正相关；蛇毒溶血试剂浓度为０．５ｍｇ／ｍｌ时，ＰＮＨ红细胞的溶血度基本达到最大值；而血清稀释至１／４时，ＰＮＨ红细胞的溶血度即明显降低，血清稀释至１／１６时，溶血度接近于０。温度对溶血度的影响非常明显，１５℃下ＰＮＨ红细胞溶血度明显降低，而０℃下反应基本中止。３７℃下，随着孵育时间的延长，溶血度也不断增高，但至３０分钟已基本达到最高水平。结论蛇毒溶血试剂的最适浓度为０．５ｍｇ／ｍｌ；由于试验结果受血清中补体浓度的制约，每次试验最好选用同一批血清；整个反应体系必须置３７℃恒温孵育。
- 符民桂赵路宁朱柳林振桃孙林光孙林光陈和平
- 关键词：血红蛋白尿症眼镜蛇毒因子
- “低钾”诱导神经元凋亡过程中ARNT2上调表达的分析被引量：3
- 2005年
- 目的 :观察“低钾”诱导大鼠神经元凋亡过程中ARNT2的表达变化 ,探讨ARNT2与神经元凋亡的关系。方法 :建立“低钾”诱导神经元凋亡模型 ,应用RT -PCR分析ARNT2在凋亡过程中mRNA的表达变化 ,Westernblotting分析蛋白质的表达变化 ,间接免疫荧光与激光共聚焦确定亚细胞定位。结果 :“低钾”诱导 30min后大鼠小脑颗粒神经元ARNT2mRNA表达水平即明显上调 ,1h后上调表达最明显 ,并持续至“低钾”诱导后 12h左右 ,ARNT2蛋白质水平的表达变化与mRNA水平的表达变化相似 ,免疫荧光结合激光共聚焦分析显示ARNT2蛋白定位于正常大鼠小脑颗粒神经元细胞核内。结论 :ARNT2分布于正常大鼠小脑颗粒神经元细胞核内 ,在“低钾”诱导的凋亡过程中ARNT2mRNA与蛋白均上调表达。
- 孙林光银巍苏兴文程文芳江伟健邱鹏新颜光美
- 关键词：小脑颗粒神经元钾
