孙欢欢
- 作品数：6 被引量：11H指数：3
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- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 泰山赤鳞鱼的核型研究(英文)被引量：3
- 2012年
- [目的]研究泰山赤鳞鱼的核型。[方法]以稀有物种泰山赤鳞鱼的头肾细胞为实验材料对其染色体数目和核型进行了分析。[结果]泰山赤鳞鱼染色体的数目是50,核型是2n=50,16m+14sm+20t,NF=80,没有发现性染色体。[结论]这是首次关于泰山赤磷鱼核型分析的报道。
- 庞秋香赵博生姚东方李亚楠孙欢欢
- 关键词：染色体核型泰山赤鳞鱼
- 泰山赤鳞鱼同工酶性别和组织表型差异的研究(英文)被引量：6
- 2010年
- 应用聚丙烯酰胺凝胶电泳结合生化染色方法分别对雌雄泰山赤鳞鱼11种组织中苹果酸脱氢酶(Malate dehydrogenase,MDH,E.C.1.1.1.37)同工酶酶谱进行了分析。首次发现苹果酸脱氢酶、酸性磷酸酶和超氧化物岐化酶表型在赤鳞鱼雌性和雄性之间存在差异,而在同一性别不同个体之间无差异。因此,苹果酸脱氢酶、酸性磷酸酶和超氧化物岐化酶的电泳酶谱可以作为一项指标用于泰山赤鳞鱼性别和组织的鉴定。这将为赤磷鱼种群的发育遗传学、品种改良和定向育种提供基础资料,从而有利于这一名贵育鱼种的开发和保护。
- 庞秋香庞书香赵博生宿烽孙欢欢颜越吕志林刘龙
- 关键词：泰山赤鳞鱼同工酶酶谱性别ISOZYMEMALATEDISMUTASE
- 泰山赤鳞鱼肌肉中凝集素的研究(英文)被引量：4
- 2011年
- [目的]研究泰山赤鳞鱼肌肉中的凝集素,旨在为赤鳞鱼对环境的适应机制和免疫反应提供科学依据,从而有利于对泰山赤鳞鱼的保护与繁殖。[方法]以泰山赤鳞鱼为试验材料,运用双醛固定的血细胞凝集试验证实在泰山赤鳞鱼肌肉提取液中的存在凝集素并对其部分理化性质进行研究。[结果]赤鳞鱼肌肉提取液凝集素对6种动物血细胞都有凝集作用,其中对兔血红细胞的凝血活性效价最高;该凝集素属于巯基依赖型凝集素,其最适pH为4～8,最适温度是60℃;糖抑制试验显示只有蔗糖对其凝集有抑制作用,说明蔗糖在该凝集素的识别和凝集过程起重要作用。[结论]推测在不同种类的水生生物中存在的凝集素对热敏感性及发生凝集活性的适宜pH范围是相似的。
- 庞秋香赵先锋孙欢欢赵博生孙皓
- 关键词：泰山赤鳞鱼肌肉提取液凝集素凝血活性
- 泰山赤鳞鱼酪氨酸酶的活性和表达差异(英文)
- 2012年
- [目的]对泰山赤鳞鱼中酪氨酸酶的活性和表达差异进行研究。[方法]以泰山赤鳞鱼为材料,运用聚丙烯酰胺凝胶电泳与生化染色技术、分光光度技术和酶组织化学技术对赤鳞鱼雌、雄个体9种组织中的酪氨酸酶进行了分析研究。[结果]酪氨酸酶在雌、雄赤鳞鱼的肝胰脏、肠和脾组织中均有存在;同时在雄性赤鳞鱼的胆中也有分布。赤鳞鱼各组织中酪氨酸酶的活性大小存在较大差异。其中,雌雄性赤鳞鱼的脾脏中活性最强,但其活性低于雌性鱼脾中的酪氨酸酶活性。酶组织化学结果显示赤鳞鱼的脾脏、肠、肝胰脏和胆中都存在较强的酪氨酸酶阳性信号,而且脾中的阳性信号最强。[结论]该研究是关于泰山赤鳞鱼酪氨酸酶组织定位研究的首次报道,为进一步了解赤鳞鱼酪氨酸酶的功能提供了理论依据。
- 庞秋香王阳阳赵博生孙欢欢
- 关键词：泰山赤鳞鱼酪氨酸酶电泳分光光度法酶组织化学
- SRA的RNA和蛋白质均有转录辅激活功能
- 2011年
- 类固醇受体激活物(steroid receptor activator,SRA)是一种类固醇受体辅激活物.最初的研究认为,SRA只存在RNA形式,不存在蛋白质形式.但是后来的研究发现,SRA是在RNA和蛋白质两个水平上发挥功能的分子,其cDNA序列存在687 bp保守的核心区域,该核心区域对其发挥转录共激活活性是必需的.SRA的RNA形式主要参与核受体的转录共激活作用,其表达与乳腺癌的发生有很大关系,SRA的蛋白质形式(steroid receptor activator protein,SRAP)也具有类似的功能.但是不同于RNA形式,SRAP可结合到特定基因的启动子区域,并起到阻遏物的作用.本文对SRA的特点、表达及功能等方面的最新研究进展及其可能的作用机制与作用形式进行概述.
- 孙欢欢孙乐乐周鲁明庞秋香
- 东亚三角涡虫胰蛋白酶Djtry的表达和酶活分析被引量：2
- 2012年
- 通过对东亚三角涡虫胰蛋白酶Djtry氨基酸序列比对分析,发现保守的催化三联体结构中第一位的His被Lys所取代。为了探究这种突变是否会对胰蛋白酶的活性有影响,文章构建了原核表达重组质粒pET-28a-Djtry,转化到E.coli BL21中,利用IPTG诱导表达,对表达的重组蛋白进行变性、复性、纯化以及Westernblotting鉴定,获得成分均一的活性蛋白。利用牛胰蛋白酶为标准品,胰蛋白酶特异性底物BAEE,检测Djtry酶活力与比活力。SDS-PAGE电泳表明诱导表达的融合蛋白为包涵体,分子量约为26 kDa,Western blotting结果显示为目的蛋白,对复性纯化的目的蛋白进行酶活检测发现,突变型胰蛋白酶Djtry仍然保持了胰蛋白酶催化性质,但是催化活性相对较弱。
- 周鲁明刘殿辰孙欢欢赵博生
- 关键词：东亚三角涡虫胰蛋白酶蛋白表达酶活
