孙若男
- 作品数：8 被引量：112H指数：7
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- 相关领域：理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 气相色谱-负离子化学电离质谱法分析深海鱼油食品中的五种多溴联苯醚残留被引量：22
- 2007年
- 建立了气相色谱-负离子化学电离质谱法(GC-NCI/MS)同时分析深海鱼油食品中5种多溴联苯醚残留的分析方法。深海鱼油食品用正己烷超声提取、中性与酸性硅胶色谱柱净化和正己烷洗脱后,以PCB103为内标物,采用GC-NCI/MS的选择离子监测方式(SIM)分析;同时探讨了5种多溴联苯醚的NCI/MS特征离子的断裂机理。当空白深海鱼油食品的加标浓度为20.0和100.0μg/kg时,加标回收率为88.6%-111.3%,相对标准偏差为3.8%-13.5%,方法的检测限为0.77-1.34μg/kg,线性范围为1.0-500.0μg/kg,相关系数均大于0.999 2。此方法已成功地应用于深海鱼油食品中5种痕量多溴联苯醚残留的同时分析。
- 林竹光涂逢樟马玉陈美瑜张莉莉孙若男邹西梅李小波陈招斌
- 关键词：多溴联苯醚深海鱼油
- 气相色谱-负离子化学源-质谱法分析茶叶中5种多溴联苯醚被引量：14
- 2007年
- 将气相色谱-负离子化学源-质谱法（GC-NCI-MS）应用于快速分析茶叶中5种多溴联苯醚残留量.茶叶样品以正己烷作为提取剂,采用超声辅助提取法,提取液经中性氧化铝和Florisil硅藻土层析柱净化和正己烷洗脱后,以PCB-103为内标物和GC-NCI-MS的选择离子监测方式（SIM）进行定性与定量分析.5种多溴联苯醚的平均加标回收率为70.9%～81.7%,相对标准偏差为6.9%～11.0%,方法检出限小于0.12 μg/kg,线性范围为0.1～500 μg/kg,相关系数都大于0.9990.所分析的8种茶叶样品中6种含有微量的PBDE-47,1种茶叶样品含有微量的PBDE-99.
- 林竹光马玉涂逢樟陈美瑜孙若男张莉莉李小波
- 关键词：茶叶多溴联苯醚
- 海产品中九种多溴联苯醚残留的气相色谱-负化学离子源/质谱法分析被引量：10
- 2008年
- 建立了海产品中九种多溴联苯醚（PBDEs）残留的气相色谱-负化学离子源／质谱（GC-NCI／MS）分析方法。采用正己烷提取剂超声提取、Florisil硅藻土净化柱净化和正己烷洗脱剂洗脱的样品前处理方法，以PCB-103作为内标物，以GC-NCI／MS的选择离子监测方式（SIM）对海产品中九种PBDEs残留进行了定性与定量分析。分析方法的线性相关系数均≥0．9988，九种PBDEs两种添加浓度水平时的平均加标回收率为88．1％～97．3％，相对标准偏差为2．0％～6．6％，方法检出限均小于0．106ng／g。线性范围除PBDE-183为0．60～300．0ng／g外，其余八种PBDEs为0．50～250．0ng／g。同时分析了紫菜、海带、鲜海带、鱼干和花蛤干等海产品，在这些海产品干货中都检出了较多种的PBDEs残留。
- 林竹光张莉莉孙若男邹西梅彭淑女蒋文静
- 关键词：海产品多溴联苯醚溴系阻燃剂
- 气相色谱-负离子化学源质谱法分析牛奶饮品和奶粉中19种有机磷农药残留被引量：29
- 2007年
- 将气相色谱-负离子化学源质谱法（GC—NCIMS）应用于牛奶饮品和奶粉中19种有机磷农药残留的同时分析。牛奶饮品和奶粉经乙腈提取剂超声提取、Florisil硅藻土和中性氧化铝双净化剂同时净化及正己烷-乙酸乙酯（体积比1：1）混合洗脱剂洗脱后，以三苯基磷酸酯为内标物，采用GC-NCIMS的选择离子监测方式（SIM）定性与定量分析。当牛奶饮品和奶粉的加标浓度水平为20、100、500μg／kg时，平均加标回收率为64．5％～129％，相对标准偏差为2％～20％；除喹硫磷的方法检出限（MDL）为2．4μg／kg外，其余18种有机磷农药的MDL均小于1．0μg／kg；线性范围为10～500μg／kg，相关系数均大于0．9988，此分析方法成功地应用于牛奶饮品和奶粉中多种痕量有机磷农药残留的分析。
- 林竹光陈美瑜张莉莉孙若男马玉涂逢樟李小波陈招斌
- 关键词：气相色谱质谱牛奶饮品奶粉农药残留气相色谱-质谱
- 气相色谱-质谱联用同时测定蔬菜中16种邻苯二甲酸酯残留被引量：20
- 2010年
- 研究了蔬菜中16种邻苯二甲酸酯（PAEs）环境激素残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱（GC-EI/MS）分析方法。优化了样品的前处理条件,以苯甲酸苄酯（BB）为内标物,采用GC-EI/MS的选择离子检测方式（SIM）进行定性和定量分析。当蔬菜样品的加标浓度水平分别为100和200μg/kg时,加标回收率为70.9%~123.0%,相对标准偏差为1.6%~15%。除邻苯二甲酸二甲氧基已酯（DMEP）外,其它15种PAEs的方法检测限（MDL）均为0.11~2.77μg/kg。在50.0~800.0μg/kg浓度范围内16种PAEs都呈现良好的线性关系,r为0.99623~0.99998。方法已用于5种蔬菜中16种痕量PAEs残留的分析。
- 孙若男陈美瑜林竹光
- 关键词：蔬菜邻苯二甲酸酯环境激素
- 动物肝脏中九种多溴联苯醚残留量的GC-NCI／MS分析被引量：14
- 2008年
- 建立了动物肝脏中9种PBDEs残留量的气相色谱-负化学离子源／质谱（GC—NCI／MS）的分析方法。动物肝脏样品经V（正己烷）：V（丙酮）=1：1超声辅助提取，中性与酸性硅胶层析柱净化和V（正已烷）：V（CH2Cl2）=1：1洗脱和浓缩后，以PCB-103为内标物，采用GC—NCI／MS的选择离子监测方式（SIM）对其中的9种PBDEs残留量进行了定性与定量分析。当动物肝脏空白样品的加标质量浓度为5．0、20．0μg／kg（PBDE-183为6．0、24．0μg／kg）时，9种PBDEs的平均加标回收率为75．1％～88．2％，相对标准偏差为3．3％～7．9％，方法检出限均小于0．07μg／kg；线性范围除PBDE-183为0．12～600．0μg／kg外，其余8种PBDEs为0．1～500．0μg／kg，相关系数都大于0．9993。所建立的分析方法已用于5种动物肝脏的8个样品中9种PBDEs残留量的分析。
- 林竹光张莉莉孙若男邹西梅蒋文静彭淑女
- 关键词：动物肝脏多溴联苯醚溴系阻燃剂
- 气相色谱-质谱法同时测定动物内脏中的14种酞酸酯类环境激素残留被引量：14
- 2008年
- 开展了动物内脏中14种酞酸酯类（PAEs）环境激素残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱（GC-EI/MS）分析方法的研究,优化与选择了动物内脏样品的前处理条件。动物内脏样品经正己烷-二氯甲烷（体积比为1∶1）混合提取剂超声提取、Florisil硅土固相萃取柱净化与乙酸乙酯-正己烷（体积比为2∶3）混合洗脱剂洗脱和浓缩后,以邻苯二甲酸二苯基酯（DPhP）为内标物,采用GC-EI/MS的选择离子检测方式（SIM）进行定性和定量分析。当猪肝样品的加标浓度水平为100,200,400μg/kg时,加标回收率为60%～110%,相对标准偏差为0.8%～10.3%。除邻苯二甲酸二甲氧基乙酯（DMEP）与邻苯二甲酸二（2-乙氧基乙基）酯（DEEP）的方法检出限（MDL）分别为3.30μg/kg与2.25μg/kg外,其余12种PAEs的MDL均不大于1.74μg/kg;线性范围为50.0～800.0μg/kg,相关系数均大于0.9994。该分析方法已成功地应用于6种动物内脏中14种痕量PAEs残留的分析。
- 林竹光孙若男张莉莉邹西梅陈美瑜涂逢樟马玉蒋文静
- 关键词：动物内脏酞酸酯
- 食品和塑料橡胶中酞酸酯的GC-EI/MS及GC-MS/MS分析方法研究
- 酞酸酯类化合物(Phthalicacidesters，简称PAEs)是塑料制品中不可缺少的一种改性添加剂。过去人们一直认为PAEs的毒性低，因而毫无限制地生产，但近年来的研究结果表明，尽管它们在环境中的残留量不大，急性毒...
- 孙若男
- 关键词：食品塑料橡胶酞酸酯类化合物分析方法
- 文献传递
