孟勇
- 作品数：42 被引量：63H指数：6
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- 相关领域：环境科学与工程理学化学工程文化科学更多>>
- 无机-两性聚丙烯酰胺混凝脱除有机废水中的磷被引量：8
- 2011年
- 利用丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）制备含有阴离子和阳离子基团的两性聚丙烯酰胺（ACPAM）反相乳液，考察了反相乳液分别与聚氯化铝（PAC）、聚氯化铁（PFC）和聚氯化铝铁（PFAC）三种无机絮凝剂对高含磷有机废水混凝脱磷的效率。PFC的脱磷效率明显优于PAC和PFAC.ACPAM和PFC复合使用时，大大提高了脱磷效率，显著地减少了絮凝剂的用量。实验结果表明：总磷为124．5mg／L的有机废水，混凝脱磷时最佳pH在7．2-10．0之间，PFC用量100mg／L，ACPAM用量3．0mg／L时，除磷率达到99．9％以上，处理过的水中含磷≤0．05mg／L。
- 孟勇赵海红李明黄力华赵飞平尹笃林
- 关键词：聚丙烯酰胺无机絮凝剂絮凝脱磷
- 氨氮与2-氨基吡啶在三维电催化氧化降解中的竞争被引量：5
- 2015年
- 采用Cu O-Zn O/多孔陶瓷为粒子电极的三维电催化氧化技术,对氨氮与2-氨基吡啶模拟废水的电催化氧化降解中的竞争过程进行研究。考察了氨氮及氨氮与2-氨基吡啶直接氧化和间接氧化降解的情况,并分析了氨氮与2-氨基吡啶的竞争反应过程。结果表明:间接氧化过程更有利于氨氮的去除,并可降低硝酸盐氮的累积率,2-氨基吡啶主要通过直接氧化降解,不受氨氮和氯离子的影响,直接氧化条件下2-氨基吡啶开环产物与氨氮存在强烈的竞争现象,间接氧化对2-氨基吡啶开环产物与氨氮的降解都有提高,且氨氮的去除优先于2-氨基吡啶开环产物。因此,可以通过改变三维电催化体系的直接和间接氧化条件,调整氨氮与有机物的去除效果,并可应用于含氨氮有机废水处理的现场调试。
- 李明潘珍梁雪梅赵艳娇邱野孟勇尹笃林
- 关键词：氨氮2-氨基吡啶
- 一种溴代环氧树脂废料改性制备金属螯合剂的方法
- 一种溴代环氧树脂废料改性制备金属螯合剂的方法，包括以下步骤：（1）预处理；（2）胺化反应；（3）金属螯合吸附树脂的制备。本发明采用溴代环氧树脂废料制备重金属螯合树脂，工艺简单，生产成本低，回收处理效率高且容易再生，不仅可...
- 孟勇梁雪梅袁露潘珍殷杰李明
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- 能去除污水中重金属离子的羟肟酸型高分子絮凝剂
- 能去除污水中重金属离子的羟肟酸型高分子絮凝剂，其高分子有三个不同结构的链段：第一链段是丙烯酰胺及其衍生物中的至少一种，单体总量是10-90wt％；第二链段是羧酸类、磺酸类和羟肟酸类化合物中的至少两种以上，单体总量为5-6...
- 孟勇尹笃林毛丽秋兰支利伏再辉肖毅徐琼
- 文献传递
- 一种复极性三维电极催化剂填料及其制备方法
- 一种复极性三维电极催化剂填料及其制备方法，该复极性三维电极催化剂填料包括陶土、γ-Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>，所述陶土为70Wt%～90Wt%，γ-Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3<...
- 孟勇李明殷杰黄力华尹笃林毛丽秋钟文周
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- 丙烯酰胺-丙烯酸-丙烯羟肟酸共聚物乳液脱除电镀废水中的重金属离子被引量：9
- 2009年
- 采用反相乳液聚合法合成了丙烯酰胺(AM)-丙烯酸(AA)-丙烯羟肟酸(AHA)共聚物乳液。考察了该共聚物配方中丙烯羟肟酸用量、共聚物乳液的投量和pH值对电镀废水中重金属离子的脱除效果。结果表明:pH=10,丙烯羟肟酸在共聚物乳液中的用量≥15%,共聚物乳液的投量为20～30mg/L时,脱除电镀废水中重金属离子的效果最好,Cr、Cu、Ni和Zn等重金属离子的脱去率≥99.5%,处理后的水中每种重金属离子浓度≤0.2mg/L。
- 孟勇苏胜培毛丽秋尹笃林
- 关键词：反相乳液羟肟酸重金属离子脱除
- 一种定位逆胶束酶体系中自旋探针作用位置的方法
- 一种定位逆胶束酶体系中自旋探针作用位置的方法，将氮氧自由基自旋探针与逆胶束酶体系缔合，通过分别改变逆胶束酶体系中的含水量和逆胶束酶水核中的酶浓度，测定氮氧自由基自旋探针旋转相关时间的变化趋势，实现对自旋探针作用位置的定位...
- 彭馨孟勇张超
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- 加强工程教育 培养综合型人才--“理工教融合”模式下化工教学的思考
- 目前全国许多高等师范院校开设了非师范类的工科专业。由于历史的原因，师范院校的工科教育存在着较大的缺陷与不足。本文分析了高等师范院校化学工程教学的现状，提出了加强工程教育的各种途径，以培养能满足现代社会需要的应用型人才。
- 赵伟良杨春明赵海红孟勇罗大志
- 关键词：高等师范院校教学改革化学课程工程教育
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- 一种可去除污水中磷的两性高分子絮凝剂
- 一种可去除污水中磷的两性高分子絮凝剂，其高分子分为四个链段：第一链段是丙烯酰胺及其衍生物中的至少一种，单体总量是10－90wt％；第二链段是提供负电荷的含烯烃结构的羧酸类、磺酸类和羟肟酸类化合物，至少为它们中的两种以上，...
- 孟勇尹笃林兰支利毛丽秋肖毅伏再辉徐琼
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- MAH原位接枝HDPE及其对HDPE/N-PCB复合材料力学性能的影响被引量：4
- 2011年
- 将马来酸酐(MAH)、过氧化二异丙苯(DCP)、苯乙烯(St)、高密度聚乙烯(HDPE)和废印刷电路板非金属粉末(N-PCB)直接反应挤出,制备了HDPE/N-PCB复合材料,并研究了MAH用量对HDPE/N-PCB复合材料力学性能影响。对HDPE/N-PCB复合材料抽提残留物的红外分析结果表明,在HDPE/N-PCB复合材料中加入DCP、St、MAH之后,通过DCP引发HDPE原位接枝MAH,并随即与N-PCB粉末表面的羟基反应而起到了桥联作用,可改善HDPE基体与N-PCB粉末两相的界面作用。MAH反应增容后的HDPE/N-PCB复合材料与增容前相比,其拉伸强度、弯曲强度、缺口冲击强度及断裂伸长率的最大增幅分别为36%、12%、208%和262%。
- 欧阳杰刘韬李渊王曦孟勇苏胜培
- 关键词：高密度聚乙烯(HDPE)反应增容
