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传染性法氏囊病病毒（IBDV）主要宿主保护性抗原（VP2）基因生产VP2蛋白法及其基因工程: 本发明提供了一种传染性法氏囊病病毒(IBDV)主要宿主保护性抗原(VP2)基因以及以家蚕为生物反应器生产传染性法氏囊病病毒主要宿主保护性抗原的方法，及基因工程注射疫苗和口服疫苗。本发明方法能够大规模、低成本生产传染性法氏...; 于涟张耀洲宋坤华金勇丰黄耀伟; 文献传递

传染性法氏囊病病毒(IBDV)主要宿主保护性抗原(VP2)基因生产VP2蛋白法及其基因工程: 本发明提供了一种传染性法氏囊病病毒(IBDV)主要宿主保护性抗原(VP2)基因以及以家蚕为生物反应器生产传染性法氏囊病病毒主要宿主保护性抗原的方法,及基因工程注射疫苗和口服疫苗。本发明方法能够大规模、低成本生产传染性法氏...; 于涟张耀洲宋坤华金勇丰黄耀伟; 文献传递

重组家蚕病毒表达传染性法氏囊病病毒主要宿主保护性抗原VP2蛋白: 传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染2-3周龄雏鸡使其发生免疫抑制。VP2是IBDV的主要宿主保护性抗原,它与IBDV的毒力强弱、抗原变异及病毒中和性抗体的诱导和识别有关。表达VP2分子作为亚单位疫苗是1990年以来研究I...; 宋坤华金勇丰黄耀伟张耀洲于涟; 文献传递

三株传染性法氏囊病病毒A节段全长基因组结构和编码蛋白的序列分析被引量：12: 2001年; 用长距离RT PCR方法分别克隆了浙江地区传染性法氏囊病病毒 (IBDV)细胞致弱株HZ2、弱毒疫苗株JD1和野毒株ZJ2 0 0 0的A节段基因组全长 ,三毒株的A节段均长 32 59bp ,都包含两个相互重叠的开放阅读框架和两端的 5′ ,3′ 非编码区 (NCR)。它们在核苷酸和推导的四种病毒蛋白VP2、VP3、VP4、VP5的氨基酸水平上高度同源 ,并具有位于VP2高变区的特征性氨基酸H2 53、N2 79、T2 84、R330 ,这些氨基酸是弱毒株和几个强毒株的标志。野毒株ZJ2 0 0 0的高强毒力可能与VP2高变区和VP2 VP4剪切位点附近的几个突变有关。序列比较进一步支持VP2并非是决定IBDV毒力的唯一因素。不同毒力表型毒株的两端NCR序列高度保守提示NCR可能与IBDV毒力并不直接相关。另外 ,根据VP5在十种不同表型毒株中高度保守。; 于涟黄耀伟李建荣宋坤华叶伟成; 关键词：非编码区 VP2 毒力基因组结构编码蛋白

三株传染性法氏囊病病毒A节段全长基因组结构及其编码蛋白的序列分析: 传染性法氏囊病病毒(IBDV)侵害幼鸡的法氏囊B淋巴细胞,导致高度免疫抑制,给世界范围内养鸡业带来严重经济损失。为深入探讨决定IBDV毒力、抗原性的分子特征,我们在国内首次用长距离RT-PCR方法克隆了浙江地区三个IBD...; 于涟黄耀伟李建荣宋坤华叶伟成; 文献传递

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宋坤华