尚亚东
- 作品数：16 被引量：201H指数：7
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 左西孟旦治疗心力衰竭效果的Meta分析被引量：9
- 2015年
- 目的评价左西孟旦治疗心力衰竭的临床疗效和安全性。方法计算机检索中国知网（CNKI）、中国生物医学文献光盘数据库（CBMdisk）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据库、PubMed和Cochranelibrary中有关左西孟旦（左西孟旦组）与其他某一种药物（多巴酚丁胺或米力农或呋塞米或安慰剂，对照组）治疗心力衰竭的疗效对比研究。应用RevMan5．2．4软件对各项随机对照研究的左心室射血分数（LVEF）、B型脑钠肽（BNP）水平、每搏量（SV）、左心室舒张末内径（LVEDD）和临床疗效进行Meta分析。结果共纳入12个临床随机对照研究，共699例患者，与对照组相比，左西孟旦组的临床疗效显著提高（RR=3．27，95％CI为1．81～5．92，P〈O．0001），LVEF[-加权均数差（WMD）=3．72，95％CI为2．84～4．61]、SV值（WMD=10．78，95％CI为5．27～16．29）均显著升高（P值均〈O．0001），BNP水平显著降低（WMD=458．48，95％CI为395．55～521．42，P〈0．01），LVEDD的差异无统计学意义（WMD=0．92，95％CI为-0．73～2．58，P=0．27）。8篇文献提及具体不良反应，经减小药物剂量等处理后症状消失。结论应用左西孟旦治疗心力衰竭安全、可靠，值得在临床推广应用。
- 江明芳尚亚东乔亮俞瑞群张家美
- 关键词：左西孟旦心力衰竭META分析
- 血栓抽吸联合替罗非班治疗急性心肌梗死的效果被引量：4
- 2018年
- 目的探讨血栓抽吸联合替罗非班治疗急性心肌梗死(AMI)的效果及安全性。方法 84例行PCI手术的AMI患者随机分为观察组与对照组,观察组手术时采用血栓抽吸联合替罗非班,对照组采用替罗非班,比较两组术后TIMI血流分级、心功能及不良心脏事件等。结果观察组TIMI血流分级为0级~1级的比例明显少于对照组,肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值及CK-MB峰值时间均明显少于对照组(P<0.05);术后1个月,观察组左心室舒张末期内径(LVEDD)明显低于对照组,左心室射血分数(LVEF)明显高于对照组(P均<0.05)。结论血栓抽吸联合替罗非班改善了血流分级,提高了心肌功能,安全性好。
- 程仁力尤家聪孙彤范玲珑尚亚东蒋慧娟
- 关键词：血栓抽吸替罗非班心肌梗死无复流
- 心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效的Meta分析被引量：65
- 2014年
- 目的评价心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献光盘数据库(CBMdisk)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、PubMed及Cochrane library有关常规治疗基础上加用心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的研究。采用RevMan 5.2.4软件对各项研究的B型脑钠肽(BNP)水平、心脏超声指标〔左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)〕、6 min步行距离(6-MWD)、中心静脉压(CVP)、临床疗效等进行分析。结果共纳入8个随机对照试验,共计866例心力衰竭患者,文献质量偏低。Meta分析显示,在心力衰竭患者常规治疗的基础上加入心脉隆注射液后,能够进一步降低BNP水平〔加权均数差(WMD)=87.46,95%CI(74.90,100.03)〕和CVP〔WMD=0.78,95%CI(0.33,1.24)〕,增加LVEF〔WMD=6.58,95%CI(4.89,8.27)〕和6-MWD〔WMD=52.86,95%CI(38.04,67.68)〕,提高临床疗效〔OR=3.00,95%CI(1.79,5.02)〕,还能改善远期复合终点和血清尿酸水平(P<0.05)。个别心脉隆注射液所产生的不良反应,患者均能耐受。结论在常规治疗基础上加用心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭安全、可靠,应该推广其临床使用范围。
- 张家美尚亚东吴晓蓉傅英杰谢春毅
- 关键词：心脉隆注射液心力衰竭META分析
- 参附注射液辅助西医综合疗法对血管迷走神经性晕厥患者预后及生活质量的影响被引量：1
- 2019年
- 目的 观察参附注射液辅助西医综合疗法对血管迷走神经性晕厥(vasovagal syncope, VVS)患者预后及生活质量的影响.方法 将符合入选标准的126例VVS患者采用随机数字表法分为对照组38例,参附注射液低、高剂量组各44例.对照组采用西药+倾斜训练治疗,参附注射液低、高剂量组在对照组基础上分别静脉滴注日用量为40、120 ml的参附注射液.2组均治疗14 d,随访1年.观察治疗后血压及心率稳定时间、自主神经紊乱恢复时间,记录随访期间晕厥复发情况,采用社会支持评定量表评估患者生活质量,评价临床疗效.结果 对照组总有效率为 47.4%(18/38),参附注射液低剂量组为 72.7%(32/44)、参附注射液高剂量组为 90.9%(40/44),3 组比较差异有统计学意义(χ^2=18.997,P<0.01),且参附注射液高剂量组总有效率高于低剂量组(P<0.05).治疗后,3组血压及心率稳定时间、自主神经紊乱恢复时间比较,差异有统计学意义(F值分别为19.165、158.428、33.405,P值均<0.01),且参附注射液高剂量组各指标改善情况均优于参附注射液低剂量组(t 值分别为-4.020、-5.180、-5.307,P<0.05).随访1年,对照组晕厥复发率为61.1%(11/18)、参附注射液低剂量组为18.8%(6/32)、参附注射液高剂量组为5%(2/40),3组比较,差异有统计学意义(χ^2=20.886,P<0.01).随访1年,3组生活质量评分比较,差异有统计学意义(F=23.025,P<0.01).结论 参附注射液辅助西医综合疗法可有效改善VVS患者的预后及生活质量,且参附注射液高剂量组各项指标改善情况优于参附注射液低剂量组.
- 蒋慧娟程仁力王婷婷于婷尚亚东
- 关键词：倾斜台试验参附注射液生活质量
- 环磷腺苷葡胺联合地高辛治疗脓毒症致心肌顿抑性心力衰竭的疗效分析被引量：12
- 2017年
- 目的探讨环磷腺苷葡胺联合地高辛治疗脓毒症致心肌顿抑性心力衰竭的疗效。方法选取2013年1月—2015年6月安徽医科大学附属宿州医院急诊科和全科医学科收治的脓毒症致心肌顿抑性心力衰竭患者58例,采用随机数字表法分为治疗组29例和对照组29例,两组均予常规对症治疗,治疗组在常规治疗基础上加用5%葡萄糖注射液250 ml+环磷腺苷葡胺180 mg+胰岛素4 U,静脉滴注;地高辛0.125 mg,口服,1次/d。对照组加用地高辛0.125mg,口服,1次/d。两组患者分别于治疗前、治疗后第7天抽静脉血和/或动脉血查心肌肌钙蛋白I(c Tn-I)、脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)、血乳酸(Lac)、降钙素原(PCT),并进行急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ评分)及床旁彩超检测左心室射血分数(LVEF)。结果两组患者治疗前c Tn-I、BNP、CRP、Lac、PCT水平、APACHEⅡ评分、LVEF比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组c Tn-I、BNP、CRP、Lac、PCT水平、APACHEⅡ评分低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义[44.8%(13/29)与51.7%(15/29),χ~2=0.276,P=0.599];两组2周后病死率比较,差异有统计学意义[34.5%(10/29)与10.3%(3/29),χ~2=4.858,P=0.028]。结论环磷腺苷葡胺联合地高辛治疗脓毒症致心肌顿抑性心力衰竭,可明显减轻心肌损伤及全身炎性反应,改善心功能,降低病死率。
- 许春奇尚亚东程仁力尤家聪王为强
- 关键词：脓毒症心肌顿抑心力衰竭环磷腺苷葡胺地高辛
- 心脏康复运动疗法联合健康教育对急性心肌梗死患者行急诊PCI术后运动能力的影响被引量：23
- 2022年
- 目的分析心脏康复运动疗法联合健康教育对急性心肌梗死患者行急诊经皮冠状动脉介入(PCI)术后运动能力的影响。方法选择126例行急诊PCI的急性心肌梗死患者,对照组63例采用常规护理干预,研究组63例在对照组的基础上采用心脏康复运动疗法联合健康教育干预,对比两组心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、运动能力指标[运动持续时间(ED)、摄氧量(VO_(2))峰值、无氧阈(AT)],评估两组康复锻炼依从性、健康知识知晓情况、焦虑自评量表(SAS)、生活质量量表(SF-36),记录两组不良心脏事件发生情况。结果干预后,研究组LVESD、LVEDD明显低于对照组,LVEF明显高于对照组(P<0.05);研究组ED、VO_(2)峰值、AT明显高于对照组(P<0.05);研究组康复锻炼依从率、健康知识知晓率明显高于对照组(P<0.05);研究组SAS评分明显低于对照组,SF-36评分明显高于对照组(P<0.05);研究组不良心脏事件总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论心脏康复运动疗法联合健康教育可有效改善急性心肌梗死患者行急诊PCI术后的心功能,还可明显提高其运动能力与生活质量,加强康复锻炼依从性与健康知识知晓,并缓解其焦虑情绪,减少心脏不良事件的发生。
- 蒋慧娟尚亚东陈培贺敬程仁力
- 关键词：健康教育急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术
- 参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床观察
- 目的：通过心肾阳虚的心力衰竭患者在常规心力衰竭治疗基础上静脉使用50ml和80ml参附注射液与常规心力衰竭治疗对照，对比三者用药前后组间心功能变化情况，观察三组间生化，Nt-proBNP及心超心功能指标的变化，评价参附注...
- 尚亚东
- 关键词：心力衰竭中药治疗参附注射液临床药理
- 氯吡格雷、阿司匹林和辛伐他汀联合首剂负荷量治疗老年急性脑梗死的效果被引量：20
- 2017年
- 目的探讨氯吡格雷、阿司匹林和辛伐他汀联合首剂负荷量治疗老年急性脑梗死的疗效。方法根据84例患者入院顺序随机分为治疗组和对照组,治疗组患者入院时予氯吡格雷300 mg、阿司匹林300 mg和辛伐他汀40 mg顿服后,予氯吡格雷75 mg口服,每晚1次,阿司匹林100 mg口服,每晚1次,辛伐他汀20 mg口服,每晚1次,予长春西汀、血栓通、奥拉西坦静脉常规治疗,同时调整血压和血糖;对照组只予上述常规治疗,2 w后均停用静脉用药。分别于用药前和用药后第2、4周应用美国国立卫生院神经功能缺损程度评分标准(NIHSS)进行神经功能缺损评分、日常生活能力量表(ADL)检测日常生活自理能力,同时检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平、C反应蛋白(CRP)浓度及临床疗效评定。结果两组治疗后NIHSS和ADL评分、CRP浓度、TC、TG、LDL-C均逐渐下降,HDL-C水平逐渐升高,治疗组优于对照组(P<0.05),且第4周更加显著(P<0.01);治疗组进展性脑梗死发生率明显少于对照组(P<0.05);治疗组有效率较高但与对照组无统计学差异(P>0.05),且不增加药物副作用。结论氯吡格雷、阿司匹林和辛伐他汀联合首剂负荷量治疗老年急性脑梗死能明显改善患者神经功能缺损症状、提高患者生活自理能力、降低CRP浓度、调整血脂、降低进展性脑梗死发生率,临床疗效较好,且不增加药物的副作用。
- 许春奇尚亚东程仁力孙德永王子春吕秀英
- 关键词：氯吡格雷阿司匹林辛伐他汀急性脑梗死
- 芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的Meta分析被引量：16
- 2013年
- 目的评价芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法纳入13个随机对照试验,采用RevMan5.2.4软件进行Meta分析。结果共纳入13个研究试验,共计1 154例患者,其研究质量偏低。Meta分析显示在心衰患者常规治疗的基础上加入芪苈强心胶囊后能够改善心衰患者的临床症状[RR=1.24,95%CI(1.17,1.31)];增加心室射血分数[WMD=6.04,95%CI(4.57,7.52)];减小左室舒张末期内径[WMD=4.28,95%CI(2.14,6.41)];降低B型脑钠肽[WMD=113.78,95%CI(32.82,194.75)]和脑钠肽前体N末端片段[WMD=90.21,95%CI(60.07,120.35)]的水平;同时能够显著增加患者的6分钟步行距离[WMD=39.39,95%CI(30.61,48.16)];降低明尼苏达生活质量表积分[WMD=4.20,95%CI(0.36,8.05)]并没有得到理想的结果;对于心血管事件发生情况、AngII、左室短轴缩短率、IL-6、二尖瓣舒张早期血流与二尖瓣运动速度比值等指标有统计学意义(P<0.05);此外针对个别芪苈强心胶囊所产生的不良反应,患者均能耐受并且与对照组没有统计学差异。结论使用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭是安全和可靠的,应该推广其临床使用范围,弘扬中医药的优势。
- 尚亚东张家美崔燕吴晓蓉傅英杰
- 关键词：芪苈强心胶囊心力衰竭META分析
- 延长急诊PCI术后替罗非班时限对急性心肌梗死疗效的影响被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨急性心肌梗死(AMI)患者急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后延长替罗非班治疗的疗效。方法:将2017年1月至2019年12月本院收治的108例AMI患者,按随机数字表法分成对照组和试验组。对照组仅术中冠脉内注射500μg替罗非班,试验组术前静脉推注500μg,术中堵塞的冠脉血管开通后再次给予500μg冠脉内注射,术后250μg/h静脉持续泵入24 h。比较两组的一般资料、主要心血管不良事件(MACE)及单一终点事件和安全性。结果:试验组MACE发生率低于对照组(P=0.032)。与对照相比,试验组发生MACE事件的时间延长(P<0.05),单一终点事件差异无统计学意义(P>0.05);试验组心肌梗死再住院、支架内血栓形成、支架内再狭窄等次要终点事件的发生率均低于对照组(均P<0.05),两组安全性差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:在AMI患者中急诊PCI术后延长替罗非班治疗,可降低主要不良血管事件的风险,同时不增加出血风险。
- 尚亚东瞿晓雅蒋慧娟程仁力
- 关键词：急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗心血管不良事件
