尹华峰
- 作品数：21 被引量：86H指数：5
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金重庆市卫生局科研项目更多>>
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- 溴吡斯的明聚乳酸微球体外释放行为被引量：4
- 2011年
- 目的:研究溴吡斯的明聚乳酸微球(PB-PLA-MS)在不同释放介质中的体外释药规律。方法:采用动态透析技术研究PB-PLA-MS在不同释放介质中的体外释药特性,二阶导数光谱法测定药物释放度,并对其释放模型进行拟合,计算不同释药曲线间的相似因子。结果:PB-PLA-MS在pH 7.4的PBS溶液、pH 6.8的PBS溶液、0.1 mol·L-1盐酸溶液中的释药符合Retrer-Peppas模型,在0.1 mol·L-1盐酸溶液(前2 h)和pH 6.8的PBS溶液(2 h后)中的释药符合Weibull模型。PB-PLA-MS之间在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均大于50,但其与PB在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均小于50。结论:PB-PLA-MS在不同释放介质中的释放行为相似,差异无显著性。与PB相比,PB-PLA-MS在各种释放介质中的释放行为差异存在显著性,PB-PLA-MS改善了PB的溶出行为,具有良好的缓释效果。
- 徐美玲谭群友柳珊尹华峰张景勍
- 关键词：聚乳酸微球释放度
- 云芝多糖对实验性高脂血症大鼠血脂和血液流变学的影响被引量：5
- 2011年
- 目的研究云芝多糖对高脂血症大鼠脂质代谢和血液流变学的影响。方法雄性SD大鼠40只,按血脂高低将大鼠随机分为正常组,高脂组及云芝多糖高剂量(2 500 mg.kg-1.d-1)组、云芝多糖低剂量(500 mg.kg-1.d-1)组和洛伐他汀(7.2 mg.kg-1.d-1)组。正常对照组用基础饲料喂养,其余各组喂以高脂、高胆固醇饲料制备实验性高脂血症模型。给药第90天、第120天和第150天分别取血样测TC、LDL-C、TG和HDL-C。第150天取抗凝血测定血液流变学指标和取肝脏进行病理形态学检查。结果云芝多糖呈剂量和时间依赖性明显阻遏高脂饮食所致大鼠血浆TC和LDL-C升高,提升HDL-C水平,阻遏高血脂所致的全血和血浆黏度的升高及红细胞聚集指数和红细胞比容增加,缩短高血脂所致的红细胞电泳时间延长。结论云芝多糖长期给予具有良性调脂作用和改善高脂模型大鼠血液的黏、凝、聚状态。
- 王红尹华峰陈勇周岐新
- 关键词：云芝多糖高脂血症血液流变学
- 电针对肝硬化大鼠谷胱甘肽及小肠黏膜形态的影响被引量：5
- 2005年
- 目的 探讨针刺治疗肝硬化的机理。方法 用CCL4 将模型组、电针组造成肝硬化模型,并与正常对照,观察肝组织、血清、肠道谷胱甘肽(GSH)含量并定量分析小肠黏膜状态。结果和结论 电针组的上述指标均显著高于模型组(P<0. 01),说明针刺能升高实验性肝硬化大鼠的GSH改善门脉高压所致之胃肠黏膜病(PHE)的肠道瘀血状态,治疗肝硬化;电针组的各项指标却低于正常组(P<0. 01),宜延长针刺疗程和调整穴位配伍作进一步观察。
- 卓廉士尹华峰何定淑赵旭东汪莹杨理
- 关键词：肝硬化大鼠谷胱甘肽小肠黏膜
- 调节“心-肝-肾生殖轴”对雄性小鼠性活动及附性器官重量的影响被引量：4
- 2005年
- 目的研究调节“心-肝-肾生殖轴”对雄性小鼠性活动及附性器官重量变化的影响。方法对不同实验组分别灌喂生理盐水(NS)、养心调肝益肾煎剂(YXTGYSJJ)、男宝(Nanbao)混悬液,7天后观察雄性小鼠性活动及附性器官重量的变化。结果去势正常男宝1、2组之间的各项指标比较无显著性差异,与去势、正常空白对照组的各项指标比较也无显著性差异去势、正常养心调肝益肾煎剂1、2组之间的各项指标比较无显著性差异,但明显高于去势、正常男宝1、2组(P<005);去势、正常养心调肝益肾煎剂1、2组各项指标均明显高于去势、正常空白对照组的各项指标(P<001)。结论养心调肝益肾煎剂调节性功能的疗效明显优于男宝。
- 黄学宽任凌燕韩志刚李进代兴碧陈笛刘洋尹华峰
- 关键词：雄性小鼠
- 间苯三酚固体分散体溶解度及其含量的测定被引量：3
- 2013年
- 建立间苯三酚固体分散体中间苯三酚含量测定的方法,并测定固体分散体对间苯三酚的增溶效果。选取间苯三酚特征吸收峰267.6nm波长处测定。间苯三酚浓度在60.24—220.88Lg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为A=0.0033C+0.0060,r=0.9998(n=3);平均回收率为99.86%,RSD=1.16%(n=9)。本方法灵敏、快速、简便,具有良好的精密度、稳定性和重复性,为制备间苯三酚固体分散体提供了质量控制手段。并且间苯三酚固体分散体在水中的溶解度较间苯三酚提高了3.8倍。
- 张敉吴亚男尹华峰张景勍
- 关键词：间苯三酚固体分散体溶解度紫外分光光度法
- 半夏及其炮制品的有效成分及效应研究
- 进行生半夏以及半夏炮制品中有效成分及效应研究进展综述。半夏含有机酸、生物碱、多糖等有效成分，本文综述了半夏及其炮制品的有效成分及效应研究进展，可为研究生半夏以及半夏炮制品提供理论基础。
- 孙全张景勍何丹尹华峰
- 关键词：半夏炮制品
- 溴吡斯的明在大鼠离体肠的吸收动力学被引量：3
- 2012年
- 目的观察溴吡斯的明在各肠段的吸收动力学特征。方法采用大鼠外翻肠囊模型,反相离子对色谱法测定不同浓度(25、50、100 mg.L-1)的溴吡斯的明在各肠段的吸收量,计算吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp),并考察P-糖蛋白抑制剂(环孢素和维拉帕米)对药物吸收的影响。结果在25、50、100 mg.L-1溴吡斯的明条件下,Ka按十二指肠、空肠、回肠、结肠依次减小,不同浓度溴吡斯的明对同一肠段的Ka无显著影响(P>0.05),十二指肠、空肠、回肠间的Ka无显著差异(P>0.05),在50、100 mg.L-1溴吡斯的明条件下,结肠的Ka与十二指肠、空肠、回肠比较有显著差异(P<0.05,P<0.01)。随着溴吡斯的明浓度增加,各肠段Papp显著降低,不同肠段间的Papp有显著差异(P<0.05,P<0.01)。P-糖蛋白抑制剂对溴吡斯的明吸收无影响(P>0.05)。结论溴吡斯的明在十二指肠有较好吸收,在空肠和回肠有一定吸收,在结肠中吸收较少。
- 王红谭群友张梨尹华峰陶绍林程训官张景勍
- 关键词：肠吸收色谱法高压液相
- 溴吡斯的明磷脂复合物纳米粒的体外释放行为评价被引量：5
- 2012年
- 目的:考察溴吡斯的明磷脂复合物纳米粒(PPNP)在不同释放介质中的体外释放行为。方法:采用动态透析技术研究PPNP在不同释放介质中的体外释放特性,紫外分光光度法测定药物释放度,并对其释放模型进行拟合,计算不同释放曲线间的相似因子。结果:PPNP与溴吡斯的明(PB)在0.1 mol.L-1盐酸溶液、pH6.8的PBS溶液、pH7.4的PBS溶液及0.1mol.L-1盐酸溶液(前2 h)和pH6.8的PBS溶液(2 h后)中的释药均符合Weibull模型。PPNP在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均大于50,但其与PB在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均小于50。结论:PPNP在不同释放介质中的释放行为相似,无显著性差别,PPNP在各种释放介质中的释放行为与PB相比存在显著性差别。PPNP改善了PB的溶出行为,具有一定的缓释效果。
- 尹华峰谭群友陈学梁滕永真朱照静张景勍
- 关键词：磷脂复合物释放度
- 间接法测定美斯替仑磷脂复合物的复合率
- 2012年
- 建立美斯替仑磷脂复合物复合率的间接测定方法。采用紫外分光光度法测定未参与复合的美斯替仑的量,由此计算复合率。结果表明,美斯替仑在269nm处有最大吸收,浓度在10.02—40.09μg·mL^(-1)时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=9.0176C+0.0065,r=0.9999(n=3);平均回收率为99.54%,RSD为0.66%。本法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。
- 陈学梁谭群友尹华峰朱照静张景勍
- 关键词：磷脂复合物
- 中西成药治疗前列腺增生的作用机理比较被引量：6
- 2004年
- 尹华峰
- 关键词：成药前列腺增生BPH临床统计中西
