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屠博文

作品数:35 被引量:76H指数:5
供职机构:常州市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金常州市科技项目国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 2篇液相芯片
  • 2篇液相芯片技术
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  • 2篇沙门菌
  • 2篇生物质谱

机构

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作者

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  • 3篇吉俊敏
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传媒

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年份

  • 6篇2023
  • 1篇2022
  • 9篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种自热型扩增检测装置及其制备方法和使用方法
本发明提供一种自热型扩增检测装置,包括反应结构、检测结构、中间结构、自热结构和密封结构。本发明能够实现自发热,同时能够对不同样品进行扩增反应检测,也能提高装置在反应过程中的安全性能。本发明还提供该检测装置的制备方法和使用...
屠博文王凤鸣陆晓荣徐岩陈聪毛旭建
文献传递
常州市春季PM2.5中细菌群落特征及影响因素被引量:4
2018年
为研究常州市春季PM_(2.5)中细菌群落特征,利用高通量测序对PM_(2.5)中细菌的16S r RNA基因进行研究.测序获得的有效序列数为600150,以97%的相似水平划分,各样品的OTUs为1890~6519,同时样本的Coverage指数较高,表明测序结果可以准确地代表样本中的空气细菌群落.物种注释结果表明:常州春季PM_(2.5)中相对丰度>1%的有11个细菌门、14个细菌纲和12个细菌属,其中变形菌门(Proteobacteria)、蓝藻细菌门(Cyanobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes)是排名前3的优势细菌类群,占总基因丰度的80.88%.属水平优势细菌主要有拟甲色球藻属(Chroococcidiopsis,6.03%)、Rubellimicrobium(5.95%)、微囊藻属(Microcystis,4.86%)和鞘氨醇单胞菌属(Sphingomonas,3.16%),但在属水平上未能进行分类的基因序列比例高达81.11%.基于PM_(2.5)中细菌群落组成进行来源分析,发现常州市春季PM_(2.5)中细菌的环境来源多变,其主要环境源可能为淡水,其次是土壤、植物和人为源.利用冗余分析探讨环境因子与细菌群落的关系,结果表明,NH_4^+、NO_3^-、O_3、SO_4^(2-)、OC、气压和CO是常州市春季PM_(2.5)中细菌群落的主要影响因子,同时不同环境因子对不同细菌类群影响不同.
刘菲薛银刚屠博文王利平赵亚芳江晓栋薛柯
关键词:春季PM2.5细菌群落环境因子
基质辅助激光解析飞行质谱法检测空肠弯曲菌及李斯特菌被引量:8
2017年
目的:通过VITEK MS微生物检测系统对养殖场及市售活鸡来源的空肠弯曲菌和单核细胞性李斯特菌进行激光解析飞行质谱鉴定,建立两种致病菌的质谱鉴定方法。方法:从样品中分离获得疑似的空肠弯曲菌和单核细胞性李斯特菌,经不同配比的基质液处理后进行质谱鉴定。通过分析检出菌特征峰及相对丰度差异来评价不同配比基质液对两种致病菌检测的影响。结果:空肠弯曲菌和李斯特菌对基质液配比要求具有明显差异,前者不需要经过甲酸裂解,而对三氟乙酸含量敏感,后者鉴定结果受到甲酸裂解制约。基质液含水量控制在体积分数30%可以有效避免特征峰缺失并提高检出率。结论:控制基质液的含水量、基质浓度和三氟乙酸含量可以增加空肠弯曲菌和李斯特菌的特征峰数量,增强相对丰度,提高致病菌检出率。基质液配比优化研究有助于增强食源性致病菌快速鉴定能力,有助于提高疾病预防和食源性风险监测的时效性。
屠博文吉俊敏杜强黎俊宏唐宏兵熊吉滨韩晓冬
关键词:空肠弯曲菌
2012年常州市屠宰场肉鸡沙门菌污染情况调查被引量:3
2013年
目的了解常州地区肉鸡屠宰场的沙门菌污染状况,为食源性疾病控制提供基础数据和科学依据。方法依据2012江苏省食源性致病菌监测工作手册采集样品,共计10类286份,并进行沙门菌检测和鉴定。结果 286份样品共计检出沙门菌80株,总检出率28.0%。肉鸡阳性率由高到低依次为:宰杀前肉鸡活体肛拭子(46.2%)>褪毛后整禽(34.8%)>配送和销售环节(30.0%)>分割后冷冻鸡肉(20%)>鸡肉经屠宰和褪毛清洗后(17.8%)。屠宰场环境中阳性率由高到低依次为:刀具案板(24.0%)>工人(16.7%)>预冷池水(8.3%)>搬运配送人员(0%)。结论肉鸡沙门菌阳性率随流程变化,是食源性疾病发生的潜在危险因素,应分析原因并采取针对性措施提高食品安全。
杜强屠博文徐晓怡
关键词:沙门菌污染状况
短波紫外线发光二极管协同新风系统对室内空气的消毒效果观察
2023年
目的观察短波紫外线(UVC)发光二极管(LED)协同新风系统对室内空气的消毒效果。方法采用空气消毒模拟现场试验方法,对不同辐射通量的UVC LED协同新风系统消毒室内空气的效果进行观察。结果在常温常湿条件下,辐射通量540 mW的UVC LED协同新风系统对室内空气中大肠埃希菌的杀灭率为84.44%,辐射通量180 mW的UVC LED协同新风系统的杀灭率为80.93%。在打开新风系统加湿功能使相对湿度达到85.00%的情况下,上述2种辐射通量的UVC LED协同新风系统对室内空气中大肠埃希菌的杀灭率分别为98.69%和98.49%。结论短波紫外发光二极管协同新风系统对室内空气中大肠埃希菌具有一定除菌效果,但需要将空气中的相对湿度提高到85%。
袁士东薛子安龚海健屠博文
关键词:短波紫外线新风系统空气消毒大肠埃希菌
基于RPA-LbCas12a-TTECDS体系的沙门氏菌检测引物组、方法与试剂盒
本发明提供了,基于RPA‑LbCas12a‑TTECDS体系的沙门氏菌检测引物组、方法与试剂盒,涉及沙门氏菌检测领域。基于重组酶聚合酶扩增技术与CRISPR基因检测技术相结合,通过优化改造的crRNA双靶点基因组合检测沙...
毛旭建赵莹杜强屠博文黎俊宏王凤鸣
文献传递
用于细菌检验的辅助观察装置
本实用新型涉及细菌检验技术领域,公开了一种用于细菌检验的辅助观察装置,包括传送带,传送带的表面设置有多个限位槽,限位槽线性排列,且传送带的一端设置有放置管,放置管与传送带垂直设置,且放置管的底端沿传送带的运行方向开设有开...
江锦宜赵莹毛旭建许健杜强屠博文
文献传递
液相芯片技术在沙门菌抗原缺失血清型鉴定中的应用被引量:4
2019年
目的探讨液相芯片技术在检测、鉴定抗原缺失的沙门菌中的应用。方法依据国标GB 4789.4-2016和盲样考核手册,对3份考核盲样进行增菌分离培养和生化鉴定,分别采用血清凝集和多重PCR液相芯片技术进行血清型分型,比较其优缺点。结果3份考核样经分离、纯化,以血清凝集法和多重PCR液相芯片技术进行分型分析,鉴定结果一致,2份样品为阿贡纳沙门菌和婴儿沙门菌,1份样品为未检出。2017S-10(5)-1 H相中第二相未观察到凝集现象,2017S-10(5)-3第一相观察不到凝集现象,分别经3次、2次诱导后才获得鉴定结果,分别耗时3d、2d,平均成本为1 000元/样本;液相芯片技术分型耗时4h,平均成本为500元/样本。结论利用液相芯片技术能够快速、准确鉴定抗原缺失血清型沙门菌,可在有条件的机构推广。
毛旭建唐宏兵屠博文赵莹钱红黎俊宏杜强
关键词:沙门菌细菌鉴定多重PCR液相芯片
食源性沙门氏菌携带质粒介导的喹诺酮类耐药基因的液相芯片检测技术研究
2023年
目的:建立应用新型液相芯片技术检测食源性沙门氏菌携带的质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)基因中4种基因:qnrS、aac(6')-Ib-cr、oqxA、oqxB的方法。方法:针对食源性沙门氏菌携带的qnrS、aac(6')-Ib-cr、oqxA、oqxB四种PMQR基因,设计对应引物和微球,采用液相芯片技术对7株标准菌株进行特异性实验;对4株各含1种PMQR基因的食源性沙门氏菌进行重复性和灵敏度实验;然后检测来自食源性风险监测的71株耐喹诺酮类沙门氏菌,和普通PCR进行对比实验。结果:成功建立了液相芯片技术检测食源性沙门氏菌携带的qnrS、aac(6')-Ib-cr、oqxA、oqxB四种PMQR基因的方法,携带qnrS基因的耐药株检出限为5 CFU/mL、携带aac(6')-Ib-cr基因的耐药株检出限为25 CFU/mL、携带oqxA和oqxB基因的耐药株检出限为10 CFU/mL。所有阳性判定结果荧光中位值(MFI)均≥5倍阴性对照组。重复性实验变异系数(CV)均小于5%,特异性实验结果特异性100%,阴性菌株无阳性信号反应。qnrS检出率29.6%(21/71)、aac(6')-Ib-cr 35.2%(25/71)、oqxA 28.2%(20/71)、oqxB 23.9%(17/71),方法比对的结果符合率为100%。结论:实验建立的液相芯片技术检测食源性沙门氏菌质粒介导喹诺酮类耐药基因qnrS、aac(6')-Ib-cr、oqxA、oqxB的方法具有灵敏度高、特异性好、稳定性强、结果准确的特点,可以为食源性沙门氏菌PMQR基因的检测以及耐药性的监控提供技术支撑。
杜强黎俊宏严程赵莹屠博文毛旭健董昕张露杰
关键词:液相芯片技术PMQR
自动化平板接种仪检测海产品中副溶血性弧菌方法效果研究被引量:1
2015年
目的研究自动化平板接种仪对副溶血性弧菌国家标准检测方法的改进效果,以期提高副溶血性弧菌国家标准检测方法的阳性检出率和检测效率。方法从副溶血性弧菌阳性检出率较高的天然海产品样品中选取70份样品,使用自动化平板接种仪和国家标准法,对样品进行对比检测。结果使用仪器法检出22份副溶血性弧菌阳性样品,阳性检出率为31.4%。国家标准法检出20份副溶血性弧菌阳性样品,阳性检出率为28.6%。两者差异无统计学意义(P>0.05),但仪器法阳性数多2份,而且在实际操作中检测效率有所提高。仪器法相较国家标准法平板上单个分离菌株生长率高,仅有5份样品需要再次转种纯化,比国家标准法减少了31个工作日。结论自动化平板接种仪可用于副溶血性弧菌的检测,能够提高检测效率,缩短检测时间,减少操作误差。
杜强屠博文徐晓怡
关键词:副溶血性弧菌阳性检出率
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