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正常和深龋牙髓干细胞蛋白质组学及Stathmin功能的研究: :探讨正常和深龋牙髓干细胞蛋白表达差异. 方法:培养正常和深龋牙髓干细胞并对细胞进行成脂、成骨、成软骨向诱导,利用荧光双向凝胶电泳技术分析两种细胞的差异表达蛋白.利用Western blot对感兴趣蛋白进行鉴定.并...; 麻丹丹吴补领高杰崔力徐帅妹; 关键词：牙髓干细胞蛋白质组学基因表达

抑制瞬时受体电位M7通道表达对人牙髓干细胞增殖、迁移及成骨/成牙向分化的影响: 研究背景和目的干细胞是一类未充分分化,具有自我更新能力的多潜能细胞,在一定条件下,可以分化成多种功能细胞,具有再生各种组织器官的潜能。2000年Gronthos等用酶消化法首次从健康人第三磨牙中分离出具有干细胞特性的细...; 崔力; 关键词：人牙髓干细胞细胞增殖细胞迁移细胞分化; 文献传递

温度相关瞬时电位受体通道在人成牙本质细胞上的表达: 目的:人成牙本质细胞位于牙髓的最外层,被认为参与牙髓的温度的感应传递,但是目前缺少直接的证据支持。方法:原代培养人成牙本质细胞,运用RT-PCR,western blot,细胞间接免疫荧光鉴定温度相关瞬时电位受体通道TR...; 崔力吴补领; 关键词：TRPM8; 文献传递

瞬时受体电位M7通道在人牙髓干细胞及牙髓组织中表达的研究: 2013年; 目的:检测瞬时受体电位M7通道(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)在人牙髓干细胞(hDPSCs)及牙髓组织的表达。方法:酶消化法分离培养hDPSCs,体外鉴定其表型特点及生物学特性;采用RT-PCR检测TRPM6、TRPM7mRNA在hDPSCs中水平的表达,Western blot检测TRPM7蛋白在hDPSCs中的表达;细胞免疫荧光检测TRPM7在hDPSCs的表达位置,免疫组化法检测TRPM7在牙髓组织中的表达。结果:分离培养的hDPSCs来源于间充质组织并且具有克隆形成和多向分化能力。hDPSCs表达TRPM6和TRPM7mRNA,表达TRPM7蛋白;TRPM7主要表达于hDPSCs的胞膜与胞浆;TRPM7在牙髓组织广泛表达。结论:hDPSCs和牙髓组织均表达TRPM7。; 徐帅妹崔力吴补领; 关键词：人牙髓干细胞牙髓组织

整合素α5在人牙髓干细胞迁移中的作用: 目的：探讨整合素α5在人牙髓干细胞迁移中的作用.方法：通过构建抑制ITGA5表达慢病毒载体,感染hDPSCs,qRT-PCR与western blot检测ITGA5表达情况；利用Transwell检测人抑制ITGA5表达...; 徐帅妹崔力吴补领; 关键词：整合素Α5 人牙髓干细胞牙髓组织

唾液蛋白质组学在口腔疾病诊断中的研究进展被引量：2: 2013年; 近年蛋白质组技术的发展为利用唾液寻找疾病标志物提供了更稳健的平台。本文就唾液蛋白质组分析技术研究口腔鳞状细胞癌、原发性舍格伦综合征、牙周病等疾病标志物现况和当前存在的问题作一综述。; 崔力吴补领; 关键词：蛋白质组技术标志物口腔鳞状细胞癌

正常和深龋牙髓干细胞蛋白质组学及Stathmin功能的研究: 目的：探讨正常和深龋牙髓干细胞蛋白表达差异。方法：培养正常和深龋牙髓干细胞并对细胞进行成脂、成骨、成软骨向诱导，利用荧光双向凝胶电泳技术分析两种细胞的差异表达蛋白。利用Western blot对感兴趣蛋白进行鉴定。并构建...; 麻丹丹吴补领高杰崔力徐帅妹; 关键词：牙髓干细胞蛋白质组学 STATHMIN

人牙髓干细胞增殖与瞬时受体电位M7通道的作用被引量：1: 2013年; 背景:瞬时受体电位M7通道广泛存在于机体组织和细胞,对细胞存活、增殖和维持细胞镁离子平衡是必须的。目的:探讨瞬时受体电位M7通道对人牙髓干细胞增殖的作用。方法:酶消化法分离培养人牙髓干细胞,运用不同浓度(50,100μmol/L)瞬时受体电位M7通道抑制剂2-氨基乙基二苯硼酸酯作用于人牙髓干细胞72h后,Western-blot检测2-氨基乙基二苯硼酸酯对瞬时受体电位M7通道蛋白水平的影响,MTT法观察其对人牙髓干细胞增殖的影响;构建特异抑制瞬时受体电位M7通道表达慢病毒载体,运用慢病毒感染人牙髓干细胞。进行RT-PCR和Western-blot沉默效果分析,在1,3,5,7d进行MTT法检测特异沉默瞬时受体电位M7通道后对细胞增殖的影响。结果与结论:50,100μmol/L2-氨基乙基二苯硼酸酯均能抑制瞬时受体电位M7通道蛋白水平的表达并且能明显抑制人牙髓干细胞增殖(P<0.01),特异性沉默瞬时受体电位M7通道表达后,在不同时间段人牙髓干细胞增殖能力均明显降低(P<0.01)。提示瞬时受体电位M7通道对维持人牙髓干细胞增殖能力有重要作用。; 崔力徐帅妹吴补领; 关键词：干细胞人牙髓干细胞 SHRNA 增殖

变形链球菌葡聚糖结合蛋白研究进展被引量：5: 2016年; 葡聚糖结合蛋白是变形链球菌致龋的重要毒力因子。与变形链球菌的粘附、聚集、细胞壁生理功能、酶活性和形成生物膜并维持其结构稳定起重要作用。该文就变形链球菌4种葡聚糖结合蛋白研究现状,葡聚糖结合蛋白与生物膜、防龋疫苗的关系及当前存在的问题作一综述。; 徐帅妹魏信汉崔力; 关键词：葡聚糖结合蛋白葡聚糖生物膜防龋疫苗

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崔力