崔占虎 作品数:43 被引量:250 H指数:10 供职机构: 南阳市第一人民医院 更多>> 发文基金: 中医药行业科研专项 国家自然科学基金 国家科技支撑计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 文学 生物学 农业科学 更多>>
基于荧光测序分型技术的六味地黄丸原料分子鉴别研究 被引量:3 2014年 该文选择成药六味地黄丸为研究对象,建立了一种用于中成药原料药材基原鉴定的荧光测序分型技术。首先以原料药材丹皮DNA为模板,筛选最适荧光标记鉴别引物,即通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)分别对5个FAM荧光标记引物psb A-trn H,ITS,trn L-trn F,mat K,rbc L序列进行扩增,并对扩增产物进行测序,所得测序结果使用GeneMarker V1.80进行分析。根据分析结果最终选择psb A-trn H荧光标记引物来鉴别六味地黄丸及其原料药材。结果表明,通过psb A-trn H荧光标记引物扩增分析,可以准确鉴定出六味地黄丸中的丹皮,山药,泽泻3种原料药材。研究结果说明,采用分子荧光测序分型技术鉴定中成药原料具有一定的可行性。 崔占虎 黄璐琦 袁媛 李旻辉 蒋超 周立社关键词:中成药 分子鉴别 断肠草鉴别的引物及PCR方法 本发明属于分子生物学技术领域,涉及中药及中药材鉴定领域,特别涉及一种能够特异鉴定断肠草的PCR扩增方法及其特异引物。使用此方法鉴别断肠草与金银花,只通过简单的DNA提取、PCR特异性扩增、电泳检测即可完成对样品的鉴别。具... 黄璐琦 袁媛 李旻辉 崔占虎 蒋超文献传递 一种用于鉴定中药木通的引物对及其应用 本发明公开了一种用于鉴定中药木通的引物对及其应用。本发明所提供的用于鉴定或辅助鉴定中药木通的引物对,具体为由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对。实验证明,采用本发明所提供的引物,通过快速PCR方法... 黄璐琦 袁媛 崔占虎 蒋超文献传递 中成药中原料药材的分子鉴别研究 目的建立中成药中原料药材的分子鉴别方法。方法(1)选用成药连翘败毒丸为研究对象,提取总DNA,通过PCR反应分别对psbA-trnH和rbcL两个叶绿体序列进行梯度扩增,将扩增产物与pEASYTM-T5vector连接后... 崔占虎关键词:中成药 分子鉴别 文献传递 瓜子金的化学成分及药理作用研究进展 瓜子金是远志科远志属多年生草本植物,分布于我国南方各省,民间应用十分广泛.主要用于治疗骨髓炎,咽喉炎、口腔炎等.该植物所含的化学成分主要是皂苷、黄酮、口山酮、多糖等.药理活性主要表现为抗炎、镇痛以及抗肿瘤等方面.对其化学... 张景景 王旭 崔占虎 胡志刚 丁生晨 黄显章关键词:瓜子金 化学成分 药理活性 资源利用 文献传递 一种用于鉴定莱菔子的引物对及其应用 本发明公开了一种用于鉴定莱菔子的引物对及其应用。本发明所提供的用于鉴定或辅助鉴定莱菔子的引物对,具体为由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对。实验证明,采用本发明所提供的引物,通过快速PCR方法及荧... 黄璐琦 袁媛 崔占虎 蒋超文献传递 一种用于鉴定西洋参的引物对及其应用 本发明公开了一种用于鉴定西洋参的引物对及其应用。本发明所提供的用于鉴定或辅助鉴定西洋参的引物对,具体为由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对。实验证明,采用本发明所提供的引物,通过快速PCR方法及荧... 黄璐琦 袁媛 崔占虎 蒋超文献传递 并头黄芩的化学成分研究 被引量:8 2011年 目的:研究并头黄芩(Scutellavia scordifolia)化成分。方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:分离得到10个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(α-Sitosterol,1),刺槐素(Acacetin,2),白杨素(Chrysin,3),汉黄芩素(Wogonin,4),黄芩素(Baicalein,5),去甲汉黄芩素(Norwogonin,6),芹菜素(Apigenin,7),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Apigenin-7-0-β-D-glucoside,8),黄芩苷(Baicalin,9),野黄芩苷(Scutellarin,10)。结论:其中化合物1,2,6,8为首次从该植物中分离得到。 张海涛 宋晓玲 张娜 邬国栋 王振旺 崔占虎 李旻辉关键词:山茶 化学成分 一种用于鉴定少棘巨蜈蚣的引物对及其应用 本发明公开了一种用于鉴定少棘巨蜈蚣的引物对及其应用。本发明所提供的用于鉴定或辅助鉴定少棘巨蜈蚣的引物对,具体为由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对。实验证明,采用本发明所提供的引物,通过快速PCR... 黄璐琦 袁媛 崔占虎 蒋超文献传递 木通与川木通及关木通的快速PCR鉴别 被引量:2 2016年 目的:建立一种准确、快速、高效鉴别木通、川木通及关木通的分子鉴别方法。方法:采集不同产地的木通、川木通及关木通基原植物,所有样品进行总DNA的提取,通过对木通、川木通及关木通样品trn L-trn F片段进行扩增、测序,进行同源比对后根据其变异位点设计特异性鉴别引物,采用2步法进行PCR扩增,从而对木通、川木通及关木通进行鉴别。结果:通过对影响PCR反应时间的退火温度、变性温度、退火时间、变性时间、循环次数等因素进行优化,并对不同型号PCR仪进行考察,分别获得木通、川木通及关木通快速PCR反应程序。在PCR产物中加入SYBR Green I染料,正品显示出明亮绿色荧光,而混淆品不显示荧光。结论:快速PCR方法可以简单快速鉴别木通、川木通及关木通,为实现药材分子鉴别的现场运用提供技术支撑。 崔占虎 袁媛 胡峻关键词:木通 分子鉴定 荧光检测