崔尚金
- 作品数：488 被引量：1,631H指数：18
- 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 中国H3亚型流感病毒生态学与分子进化的研究(简报)
- 本研究对H3亚型流感病毒分离株的生态学与分子进化进行了初步研究,这些病毒分离自不同地区,从最北的黑龙江到最南的香港,在时间上从1974到2000年,在动物种属上从家禽(鸭-鸡)到哺乳动物(马-猪),可以代表我国H3的全面...
- 崔尚金李建伟孟庆文金红唐秀英于康震刘尚高
- 文献传递
- 犬细小病毒量子点免疫层析试纸条的研制被引量：1
- 2021年
- 为建立一种快速灵敏检测犬细小病毒的免疫层析方法,本研究将羧基化CdSe/ZnS量子点与犬细小病毒单克隆抗体5G7共价偶联作为捕获探针,以犬细小病毒单克隆抗体8H7、羊抗鼠IgG作为检测线、质控线制备量子点免疫层析试纸条。结果显示,该试纸条灵敏度高,最低检测限为103 TCID50/mL;特异性强,与犬瘟热病毒、犬冠状病毒、犬腺病毒1型无交叉反应;稳定性好,室温密封保存30 d,其灵敏度和特异性无变化;临床样本检测,与PCR方法符合率为94%,准确率高于商品化胶体金试纸条。综上所述,该试纸条灵敏度高、特异性强、准确率高,适用于犬细小病毒病临床快速诊断。
- 高晓龙刘庆斌李月梅力王英超沈光年郑雪莹张启龙秦彤崔尚金张玮郭俊林冯小宇
- 关键词：犬细小病毒量子点
- 猪伪狂犬病病毒野毒环媒恒温检测方法的建立及应用
- 环媒恒温检测方法(LAMP)是一种快速简便特异的检测方法,已广泛应用于多种细菌病和病毒病的检测。本实验成功建立了检测猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒的LAMP检测方法。利用该方法所建立的反应体系在恒温65℃水浴锅中作用60 ...
- 张超范崔尚金刘杉杉胡泉博
- 关键词：猪伪狂犬病病毒
- 文献传递
- 魏氏梭菌肠毒素的氨基酸序列及其编码基因分析研究进展
- 1995年
- 魏氏梭菌肠毒素的氨基酸序列及其编码基因分析研究进展王云峰，崔尚金（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所１５０００１）能引起人或动物组织病变的魏氏梭菌毒素至少有１２种￣［１］，这些毒素中有一种热不稳定性肠毒素能引起空肠的液体蓄积和人的腹泻（食物中毒）。但是，...
- 王云峰崔尚金
- 关键词：魏氏梭菌毒素肠毒素氨基酸序列基因分析
- 两株猪细小病毒分离株的分子特征分析
- 猪细小病毒在临床上出现了一些新的特征，为了解猪细小病毒在我国的遗传变异情况，本文应用PcR方法对两株猪细小病毒现地分离株BQ株和ZJ株进行了基因组测序，并结合已经报道的若干国内猪细小病毒序列和国外代表株序列做了相关分析。...
- 戚亭崔尚金张超范
- 关键词：猪细小病毒基因组
- 用于检测猫泛白细胞减少症病毒的引物和探针及检测试剂盒
- 本发明提供一种用于检测猫泛白细胞减少症病毒的引物和探针及检测试剂盒。所述试剂盒中包含扩增目的基因VP2的引物对(SEQ ID NO:1‑2)以及检测目的基因的Taqman探针(SEQ ID NO:3)。本发明还提供猫泛白...
- 梁瑞英梁琳崔尚金翟志安赵静杰
- 鸽新城疫病毒的分离鉴定被引量：14
- 1999年
- 用SPF鸡胚从疑似鸽新城疫的信鸽饲养场分离到一株新城疫病毒。分离株利用电镜负染技术观察到典型的新城疫病毒粒子。生物学试验表明，该株病毒具有较强的毒力，最小致死量鸡胚平均致死时间（MDT）为68.4小时，1日龄雏鸡脑内接种致病指数（ICPI）为1.375，6周龄雏鸡静脉接种致病指数（IVPI）为1.34，在鸡胚成纤维细胞上能引起细胞病变。动物回归试验证明，分离株能致2月龄鸽死亡。
- 王云峰周金法夏长有崔尚金王英厚
- 关键词：新城疫病毒
- 一种快速鉴别和诊断猪伪狂犬病病毒强弱毒的纳米PCR检测试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种快速鉴别和诊断猪伪狂犬病病毒强弱毒的纳米PCR检测试剂盒及其应用，该试剂盒包括2×Nano PCR缓冲液，Taq DNA聚合酶，引物混合物，DNA聚合酶，无核酸ddH<Sub>2</Sub>O。为了达到更...
- 崔尚金仇铮
- 文献传递
- 共表达猪细小病毒VP2蛋白和猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组伪狂犬病毒的构建及其鉴定被引量：8
- 2012年
- 为研制猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)和猪圆环病毒2型(PCV2)3联苗,本研究将PPV VP2基因和PCV2 Cap基因通过口蹄疫病毒2A基因串联得到VP2-2A-Cap(V2C)基因,将其插入pEP-CMV-in转移载体构建pEP-V2C-in重组表达质粒,再通过Red/ET两步重组法在大肠杆菌中构建了pPRV-V2C-ΔgE和pPRV-ΔgE突变体,该突变体用磷酸钙法转染BHK-21细胞获得重组病毒rPRV-V2C-ΔgE和rPRV-ΔgE。Western blot分析表明rPRV-V2C-ΔgE能够在BHK-21细胞内表达融合蛋白VP2-2A-Cap,而且目的蛋白能够被2A蛋白裂解为64 ku和28 ku两个片段。重组病毒生长曲线和噬斑大小测定结果显示rPRV-V2C-ΔgE在BHK-21细胞中的增殖滴度与亲本株rPRV无显著差异,表明外源基因的插入不影响rPRV的增殖。本研究为PRV、PPV和PCV2 3联重组活载体疫苗的研制奠定了基础。
- 邓晓辉陈柳叶伟成李军星崔尚金余斌云涛崔言顺孙元仇华吉张帅张存
- 关键词：细菌人工染色体猪细小病毒猪圆环病毒2型
- 鸡新城疫病毒强毒株的分离鉴定及生物学特性研究被引量：5
- 2005年
- 从黑龙江省某地发病鸡群中分离出一株病毒APMV1/chicken/China/HLJ_2 / 0 2 ,分离毒为速发型NDV强毒株 ,对经典NDVLaSota株免疫的雏鸡及高抗体母鸡仍有很强的致病力。本研究对分离株进行了生物学特性研究 ,并对部分基因进行了序列测定 ,序列已经发送GeneBank ,序列号为AY2 0 86 95。采用NDV分离毒株制备成多价油乳剂灭活苗 。
- 周金法崔尚金李曦刘景利王志国
- 关键词：新城疫病毒生物学特性免疫防制
