您的位置: 专家智库 > >

崔璐璐

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇毒素血症
  • 2篇血症
  • 2篇内毒
  • 2篇内毒素
  • 2篇内毒素血症
  • 2篇臭氧
  • 2篇臭氧预处理
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡因子
  • 1篇日间
  • 1篇日间手术
  • 1篇肾脏
  • 1篇声带
  • 1篇声带息肉
  • 1篇手术
  • 1篇手术中
  • 1篇手术中应用
  • 1篇舒芬太尼
  • 1篇鼠肾

机构

  • 3篇中国医科大学...

作者

  • 3篇崔璐璐
  • 3篇裴凌
  • 2篇蔡大升

传媒

  • 1篇广东医学
  • 1篇临床军医杂志
  • 1篇山西医药杂志...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
臭氧预处理对内毒素血症大鼠肾脏水通道蛋白的影响被引量:1
2012年
目的研究臭氧预处理对于脂多糖诱导的急性肾功能衰竭(ARF)时水通道蛋白2(AQP-2)的影响。方法 30只雄性Wistar大鼠随机分成3组:空白对照组(CL组)、内毒素处理组(LP组)、臭氧预处理组(OP组)。OP组每天在同一时间腹腔注射1次臭氧(1mg/kg,浓度50μg/mL),每次约4.4~5mL,连续10d。LP组每天注射相同体积的空气。LP组、OP组于最后1次预处理后24h腹腔注射脂多糖10mg/kg。脂多糖注射4h后处死大鼠留取肾脏标本,免疫组织化学染色观察AQP-2表达及肾脏组织核转录因子(NF)-κB的活化程度。结果与CL相比,LP组与OP组AQP-2表达均下降(P<0.01),但OP组下降低于LP组(P<0.01)。CL组NF-κB的活化极少,而LP组与OP组NF-κB活化程度均增高(P<0.01),但LP组升高较OP组更为明显(P<0.01)。结论臭氧预处理可以抑制肾脏AQP-2的下降,减轻肾脏组织的损伤。其机制与臭氧抑制NF-κB的活性,调节炎症的产生和消退,并且保护细胞的氧化还原状态有关。
蔡大升崔璐璐裴凌
关键词:臭氧内毒素血症水通道蛋白
臭氧预处理对内毒素血症大鼠急性肺损伤的影响被引量:2
2013年
目的研究臭氧预处理对于脂多糖(LPS)诱导的大鼠急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征时凋亡因子的影响,探讨臭氧预处理对内毒素血症大鼠肺脏的保护作用及其可能机制。方法 30只雄性Wistar大鼠随机分成3组:空白对照组(CL组,未作任何处理)、内毒素处理组(LP组)、臭氧预处理组(OP组)。OP组每天在同一时间腹腔注射1次臭氧1 mg/kg,浓度50μg/mL,4.4~5.0 mL/次,连续10 d。LP组每天注射相同体积的空气。LP组、OP组于最后一次预处理后24 h腹腔注射LPS 10 mg/kg。LPS注射4 h后处死大鼠留取肺脏标本,免疫组化染色测定凋亡因子Caspase-3和Bcl-2的蛋白活性及电镜下观察肺脏组织形态学变化。结果与LP组相比,OP组Bcl-2活性增加(P<0.05),Caspase-3活性下降(P<0.01)。与CL组比较,LP组和OP组的肺组织超微结构都有损伤,OP组的损伤程度较LP组有所减轻。结论臭氧预处理可以减轻内毒素血症时肺脏组织的损伤,其机制可能与其抑制促凋亡因子,并增加抗凋亡因子的表达有关。
崔璐璐蔡大升裴凌
关键词:臭氧预处理内毒素血症凋亡因子
小剂量舒芬太尼在日间声带息肉手术中应用被引量:1
2019年
目的探讨小剂量舒芬太尼在日间声带息肉手术麻醉中的应用效果。方法选取自2017年5—10月于中国医科大学附属第一医院麻醉科行日间声带息肉手术的60例患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为小剂量舒芬太尼组(SS组)、舒芬太尼组(SF组)与瑞芬太尼组(RF组),每组各20例。比较3组患者麻醉诱导前(T0)、麻醉诱导后(T1)、插管后1 min(T2)、支撑喉镜置入后1 min(T3)、气管拔管时(T4)的血压、心率,并比较各组患者的自主呼吸恢复时间、气管拔管时间及视觉模拟量表评分。结果 3组患者各时间点的血压、心率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。SF组自主呼吸恢复时间、拔管时间长于SS组及RF组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。SS组及SF组术后视觉模拟量表评分低于RF组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量舒芬太尼可有效抑制插管反射及支撑喉镜置入时的刺激,且术后镇痛作用较好,是一种良好的日间支撑喉镜手术的麻醉镇痛药。
崔璐璐裴凌
关键词:小剂量舒芬太尼日间手术声带息肉
共1页<1>
聚类工具0