廖慧娟
- 作品数：14 被引量：63H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- MT1-MMP、MMP-2和TIMP-2基因在去卵巢大鼠成骨细胞中的表达被引量：4
- 2003年
- 目的 通过观察去卵巢 (OVX)骨质疏松模型大鼠成骨细胞膜型基质金属蛋白酶 1(MT1 MMP)基因的表达 ,探讨绝经后骨质疏松的发病机制。 方法 对OVX大鼠与假手术大鼠进行骨密度和骨组织形态计量学测定。股骨远端行原位杂交检测骨组织MT1 MMP、MMP 2和TIMP 2mRNA表达 ,免疫组化检测骨组织MT1 MMP、MMP 2和TIMP 2蛋白质表达。 结果 OVX大鼠第 3、4腰椎骨密度 (0 14 4± 0 0 11) g cm2 、(0 14 3± 0 0 15 ) g cm2 较对照组 (0 15 8± 0 0 18)g cm2 、(0 16 2± 0 0 17) g cm2 明显减少 ,OVX组骨小梁面积 (9 5 8± 3 39) %、厚度 (40 85± 8 0 4 ) μm和数目 (2 30± 0 4 8)个 mm分别较对照组 (2 0 6 3± 4 8) %、(44 73± 6 8) μm、(4 6± 0 7)个 mm明显下降 ,OVX组骨小梁间隔 (5 85 8± 115 1) μm较对照组 (2 5 4 6± 4 8 0 ) μm明显增宽 ;成骨细胞MT1 MMPmRNA与蛋白质表达下调 ,而MMP 2和TIMP 2之间表达无差异。 结论 雌激素不足可使成骨细胞MT1 MMP基因表达减少 ,可能为绝经后骨质疏松的发病机制之一。
- 廖慧娟廖二元罗湘杭戴如春伍贤平
- 关键词：MMP-2TIMP-2基因绝经腰椎骨密度
- 复方尼尔雌醇片急性和长期毒性的动物实验研究被引量：7
- 2003年
- 目的 观察复方尼尔雌醇片 (CNT)的急性和长期毒性反应。方法 本研究分为急性和长期毒性试验两部分 ,包括 3种动物的 5项独立试验。用昆明种小鼠和杂种家犬分别对CNT的LD50 、心血管系统、呼吸系统、神经系统等进行了急性毒性试验。实验结束后 ,尸解全部动物 ,进行系统病理和主要器官的组织病理检查。在长期毒性试验中 ,对SD大鼠和杂种家犬分别进行了 6个月的观察 ,于实验后 2月 (家犬 )或 4月 (SD大鼠 )、6月和停药后 2周 (SD大鼠 )或 3周 (家犬 )采血或处死动物 ,测定血液学、血生化学、尿生化指标和肝、肾功能指标。取各器官进行组织病理学检查。结果 (1 )CNT的LD50 为 66 6mg/kg(腹腔注射 ) ,相当于临床用量的 681倍。最大耐受量为 32 5mg/kg(灌胃法 ) ,相当于临床用量的 3 32 5倍。 (2 )高于临床用量 3倍和 9倍剂量的CNT对小鼠无明显急性神经毒性、心血管毒性或呼吸系统毒性 ,亦未发现对其他主要脏器有何急性毒性反应。 (3)在观察 6个月期间内 ,高于临床用量的 36 7和 1 4 4倍的CNT剂量对SD大鼠和家犬无明显长期毒性反应。但SD大鼠在给予CNT或尼尔雌醇后 ,摄食减少、体重下降 (与对照组比较 ,P <0 0 0 1 ) ,同时发现血浆红细胞计数和血红蛋白降低 (与对照组比较 ,P <0 0 5～P <0 0 0 1 ) 。
- 廖二元戴如春罗湘杭廖慧娟伍贤平李焕德程泽龙孙瑞元刘锡玖
- 关键词：复方尼尔雌醇片长期毒性急性毒性动物实验CNT毒性反应
- MT1-MMP、MMP-2和TIMP-2基因在去卵巢大鼠成骨细胞中的表达
- ＜正＞目的通过观察去卵巢（OVX）骨质疏松模型大鼠成骨细胞MT1-MMP基因的表达,探讨绝经后骨质疏松的发病机制方法对OVX大鼠与对照假手术（Sham）大鼠进行骨密度和骨组织形态计量学测定。股骨远端行原位杂交（In si...
- 罗湘杭廖二元廖慧娟伍贤平
- 关键词：去卵巢大鼠膜型基质金属蛋白酶-1成骨细胞
- 文献传递
- 雌激素在体外及体内诱导成骨细胞膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)基因表达
- 为探讨绝经后骨质疏松综合症的发病机制,作者观察了17B-雌二醇(E2)对人体成骨样MG-63细胞和正常成人成骨细胞基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)的作用.
- 罗湘杭廖二元苏欣廖慧娟伍贤平
- 关键词：绝经后骨质疏松症雌激素基质金属蛋白酶基因表达
- 文献传递
- 骨质疏松症动物模型被引量：26
- 2004年
- 动物模型在骨质疏松症的研究中广为采用,目前常用的动物有大鼠、小鼠、狗、小型猪、绵羊、兔、灵长目等,各有优点和缺点。研究者应根据实验要求和目的,慎重选择。常用的造模方法有去势、药物诱导和制动致骨质疏松症,最后通过多种指标综合分析,实现对骨质疏松症动物模型的全面判断。
- 廖慧娟廖二元
- 关键词：骨质疏松症动物模型小鼠小型猪绵羊造模方法
- 长期口服复方尼尔雌醇和小剂量17β-雌二醇对去卵巢大鼠海马结构内神经生长因子表达的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 :观察长期雌激素缺乏大鼠海马结构内神经生长因子 (NGF)表达的变化 ,同时比较长期口服复方尼尔雌醇和小剂量 17β 雌二醇对去卵巢大鼠海马结构内NGF表达的作用。方法 :7月龄SD大鼠按体重随机分成 5组 :正常对照组、假手术组 (SHAM )、去卵巢组 (OVX)、17β 雌二醇预防干预组 (OVX/ERT)和复方尼尔雌醇预防干预组 (OVX/NL)。 5组均在去卵巢后 35周处死。用免疫组织化学的方法 (SABC法 )显示老年大鼠海马结构内NGF的表达 ,细胞计数及图像分析法观察去卵巢大鼠海马结构内NGF表达的变化。结果 :正常组、SHAM组、OVX/ERT组、OVX/NL组海马结构内的各亚区均可见较多NGF阳性神经元。OVX组海马结构内各亚区NGF阳性神经元较少。OVX组海马结构内各亚区NGF阳性神经元数量和平均光密度均低于其它 4组 (P <0 .0 5 )。结论 :长期雌激素缺乏将导致大鼠海马结构内NGF表达的下降 ,长期口服小剂量 17β 雌二醇和复方尼尔雌醇补充治疗有利于去卵巢大鼠海马结构内神经元NGF的正常表达 ,从而发挥雌激素的神经营养作用。复方尼尔雌醇获得了与小剂量 17β
- 蒋波廖二元谭利明戴如春肖志杰廖慧娟
- 关键词：海马结构去卵巢大鼠小剂量17Β-雌二醇阳性神经元神经营养作用
- 复方尼尔雌醇片预防去卵巢大鼠骨质疏松的实验研究被引量：5
- 2003年
- 目的 探讨复方尼尔雌醇片 (Compoundnylestrioltablet,CNT ;每片含尼尔雌醇 0 5mg ,左炔诺酮 0 15mg)对去卵巢 (OVX)大鼠骨质疏松的预防作用。方法 建立OVX大鼠骨质疏松模型 ,分组分剂量予以CNT ,尼尔雌醇和左炔诺酮治疗 14周 ,观察其对全身、左股骨骨密度校正指数 (ADJB MD ;adjustedbonemineraldensity) ,骨Ca、P和血清Ca、P、ALP的影响。结果 CNT0 0 3 9～ 0 3 9mg/kg可增加全身及离体左股骨ADJBMD ,且具有剂量依赖性 ;CNT 0 117～ 0 3 9mg/kg可增加骨Ca含量 ,增高血Ca水平 (P <0 0 5或P <0 0 1)。单用CNT中所含相应剂量的尼尔雌醇 ,也可增加ADJBMD ,增加骨Ca含量及增高血Ca水平的作用 ,但程度不如CNT。结论 CNT对OVX大鼠骨质疏松模型有预防作用 。
- 廖慧娟廖二元伍贤平刘锡玖孙瑞元
- 关键词：复方尼尔雌醇片去卵巢大鼠骨质疏松
- 长期口服雌激素或复方雌激素对去卵巢大鼠海马结构内β-淀粉样蛋白沉积的影响被引量：8
- 2006年
- 目的观察长期口服雌激素或复方雌激素对去卵巢大鼠大脑海马结构内β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积的影响。方法7月龄SD大鼠随机分成5组:正常对照组、假手术组、去卵巢组、17β-雌二醇预防干预组(雌二醇干预组)和复方尼尔雌醇预防干预组(尼尔雌醇干预组)。去卵巢组、雌二醇干预组及尼尔雌醇干预组手术切除卵巢,并分别对雌二醇干预组及尼尔雌醇干预组饲喂相应的药物35周,处死各组大鼠,用免疫组化法、细胞计数及图像分析观察各组大鼠海马结构内Aβ沉积的变化。结果去卵巢组海马结构内各亚区Aβ阳性神经元数量和平均光密度明显高于其他4组(均P<0·05)。结论长期雌激素缺乏导致大鼠海马结构内Aβ沉积增加,减少Aβ的沉积可能是雌激素神经保护的重要机制之一,雌激素与复方雌激素效果相同。
- 蒋波廖二元谭利明戴如春肖志杰廖慧娟
- 关键词：去卵巢大鼠雌激素海马结构Β-淀粉样蛋白
- 长期口服雌激素对去卵巢大鼠海马结构内胆碱能神经元的影响被引量：6
- 2005年
- 目的观察长期雌激素缺乏大鼠海马结构内胆碱能神经元的变化,同时比较长期口服复方尼尔雌醇和小剂量17β-雌二醇对去卵巢大鼠海马结构内胆碱能神经元的作用及效果。方法7月龄SD大鼠随机分成5组:正常对照组、假手术组(SHAM)、去卵巢组(OVX)、17β-雌二醇预防干预组(OVX/ERT)和复方尼尔雌醇预防干预组(OVX/NL),5组均在去卵巢后35周处死。用免疫组织化学的方法(SABC法)显示老年大鼠海马结构内的胆碱能神经元,细胞计数及图象分析法观察其数量、形态结构和胆碱乙酰基转移酶(ChAT)表达的变化。结果OVX组海马结构各亚区的胆碱能神经元较少。OVX组海马结构各亚区胆碱能神经元的数量和平均光密度均低于正常组、SHAM组、OVX/ERT组和OVX/NL组(P<005),在其他各组之间无显著性差异。结论长期雌激素缺乏导致了大鼠海马结构内胆碱能神经元数量及ChAT表达的下降,推测是导致去卵巢老年大鼠记忆力下降的原因之一。长期口服小剂量17β-雌二醇和复方尼尔雌醇补充治疗可防止上述变化的出现,有助于胆碱能神经元的生长和存活。复方尼尔雌醇获得了与小剂量17β-雌二醇相同的效果。
- 蒋波廖二元谭利明戴如春肖志杰廖慧娟
- 关键词：大鼠海马结构长期口服SABC法平均光密度神经元数量
- 长期口服复方尼尔雌醇和小剂量17β-雌二醇对去卵巢大鼠海马结构内脑源性神经营养因子表达的影响被引量：2
- 2005年
- 目的观察长期雌激素缺乏大鼠海马结构内脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophicfac-tor,BDNF)表达的变化,同时观察比较长期口服小剂量17β-雌二醇和复方尼尔雌醇对去卵巢大鼠海马结构内BDNF表达的作用及效果。方法7月龄SD大鼠按体重随机分成5组:正常对照组(Normal,NORM)、假手术组(Sham-ovariectomy,SHAM)、去卵巢组(Ovariectomy,OVX)、17β-雌二醇预防干预组(Preventiveinterven-tionby17β-estradiol,OVX/ERT)和复方尼尔雌醇预防干预组(Preventiveinterventionbycompoundnylestri-ol,OVX/NL)连续观察。5组均在去卵巢后35周处死。用免疫组织化学的方法(SABC法)显示大鼠海马结构内BDNF的表达,细胞计数及图象分析法观察去卵巢大鼠海马结构内BDNF表达的变化。结果OVX组海马结构内各亚区BDNF阳性神经元较少。OVX组海马结构内各亚区BDNF阳性神经元数量、平均光密度均低于NORM组、SHAM组、OVX/ERT组和OVX/NL组(P<0.05)。结论长期雌激素缺乏导致了大鼠海马结构内BDNF表达的下降,长期口服小剂量17β-雌二醇和复方尼尔雌醇补充治疗有利于去卵巢大鼠海马结构内神经元BDNF的正常表达,从而发挥雌激素的神经营养作用。复方尼尔雌醇获得了与小剂量17β-雌二醇相同的效果。
- 蒋波廖二元谭利明戴如春廖慧娟肖志杰
- 关键词：去卵巢大鼠17Β-雌二醇海马结构脑源性神经营养因子
