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张云松

作品数:13 被引量:100H指数:7
供职机构:暨南大学第四附属医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇干细胞
  • 4篇脂肪
  • 3篇增殖
  • 3篇脂肪来源干细...
  • 3篇脂肪组织
  • 3篇瘢痕
  • 3篇细胞增殖
  • 3篇病理
  • 3篇病理性瘢痕
  • 2篇血浆
  • 2篇血小板
  • 2篇脂肪干细胞
  • 2篇人脂肪干细胞
  • 2篇体外
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇胶原
  • 2篇工程化
  • 2篇富血小板
  • 2篇富血小板血浆

机构

  • 6篇南方医科大学...
  • 4篇南方医科大学
  • 4篇广州市红十字...
  • 4篇暨南大学第四...
  • 3篇广东医学院
  • 1篇广东医学院附...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 13篇张云松
  • 6篇高建华
  • 5篇鲁峰
  • 5篇何井华
  • 5篇朱茗
  • 3篇罗少军
  • 3篇廖云君
  • 3篇李叶扬
  • 2篇黎庆梅
  • 2篇梁岷
  • 2篇李华
  • 1篇王乐禹
  • 1篇姜平
  • 1篇戴丽冰
  • 1篇杨波
  • 1篇何慕洁
  • 1篇肖冠英
  • 1篇潘丽沁
  • 1篇吴平
  • 1篇汤少明

传媒

  • 3篇南方医科大学...
  • 1篇中华整形外科...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇中华医学美学...
  • 1篇实用美容整形...
  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇现代医院
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇第九次全国整...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2003
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
富血小板血浆对体外培养人脂肪来源干细胞增殖及成脂分化的作用被引量:1
2011年
目的观察富血小板血浆对体外培养的人脂肪来源干细胞增殖与成脂能力的影响。方法用酶消化法获取人脂肪来源干细胞,二次离心法制备自体富血小板血浆,将细胞分为实验组与对照组,实验组以含5%、10%、20%自体富血小板血浆的条件培养液干预,对照组不进行富血小板血浆干预。观察细胞形态学,以XTT比色法测定细胞增殖状况,油红O染色检测细胞成脂活性。结果富血小板血浆实验组较对照组细胞形态饱满、密度增大;XTT比色法显示实验组细胞增殖明显(P<0.01);实验组油红O染色阳性率较对照组增高明显(P<0.01)。结论富血小板血浆对体外培养的人脂肪来源干细胞增殖与成脂分化活性具有显著的促进作用。
张云松何井华肖冠英黎庆梅
关键词:富血小板血浆脂肪来源干细胞细胞增殖成脂分化
半边旗提取物5F对人病理性瘢痕成纤维细胞增殖的影响被引量:7
2003年
目的 :研究半边旗活性成分 5F对人病理性瘢痕成纤维细胞增殖的影响。方法 :将不同浓度 5F作用于体外培养的人病理性瘢痕成纤维细胞 ,检测MTT及LDH值 ,用免疫组织化学法检测用药前后细胞核内增殖核抗原 (proliferatingcellnuclearantigen ,PCNA)的表达。结果 :5F在 10~ 12 0mg/L浓度范围对病理性瘢痕成纤维细胞呈剂量依赖性增殖抑制 ,LDH值在 0~ 40mg/L浓度范围内无明显改变 ,PCNA的表达在 5F作用后明显减弱。结论 :5F在体外能明显抑制病理性瘢痕成纤维细胞增殖 ,浓度在
张云松罗少军汤少明吴平邓亦峰
关键词:半边旗提取物病理性瘢痕成纤维细胞增殖
富血小板血浆对血管内皮细胞增殖及血管形成的影响被引量:7
2011年
目的:探讨富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein vessel endothelial cells,HUVECs)增殖及体外形成血管的影响。方法:体外培养HUVECs细胞系,二次离心法制备自体富血小板血浆,将细胞分为实验组与对照组,实验组以含5%、10%、20%自体富血小板血浆的条件培养液干预,对照组不进行干预。采用四甲基偶氮唑蓝(XTT)法测定HUVECs的增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期,体外成管实验检测细胞形成血管的能力。结果:富血小板血浆实验组较对照组细胞形态饱满、密度增大;XTT比色法显示各浓度实验组细胞增殖与对照组比较明显增高(P<0.01);流式细胞仪检测实验组S期细胞明显增多(P<0.01);体外成管实验显示实验组细胞能形成完整的管状结构,小管面积明显大于对照组(P<0.01),对照组小管形成结构不完整、面积小于实验组(P<0.05)。结论:PRP能在体外明显促进HUVECs的增殖及形成毛细血管腔,在组织再生或修复过程中可能发挥促新生血管形成的作用。
张云松何井华戴丽冰黎庆梅
关键词:富血小板血浆血管内皮细胞细胞增殖血管形成
以科技创新促医院发展
2005年
通过总结在新时期改革中取得的成效,阐述科技创新在医院建设和发展中的重要作用。总结医院科技创新应在观念创新、制度创新、注重人才资源的开发和利用、加强科研管理、努力开拓新业务等方面着力推进。
张云松何井华
人脂肪来源干细胞复合纤维蛋白胶构建可注射型工程化脂肪组织的实验研究被引量:8
2008年
目的探讨构建可注射型组织工程化脂肪组织的可行性,为临床修复软组织缺损寻求简便、微创的方法。方法采用酶消化法从人脂肪抽吸术的抽吸物中脂质部分获取人脂肪来源干细胞(ASC),以经成脂诱导和未经成脂诱导的ASC作为种子细胞,行DiI体外荧光标记后,分别以1×10^7个/ml细胞密度与纤维蛋白胶可注射支架复合。取6只裸鼠,将成脂诱导ASC-支架复合物注射于其背部左下方皮下(诱导组),未诱导ASC-支架复合物注射于背部右下方皮下(未诱导组),不加细胞的纤维蛋白胶注射于颈部正中皮下(空白支架组),每点注射0.2ml。第12周末处死裸鼠取出移植物,通过大体观察、湿重测定、常规组织病理学检测、油红O染色和DiI荧光标记检测判断体内成脂能力。结果诱导组和未诱导组均获得了外观类似脂肪组织的新生物,新生物湿重分别为(28±15)、(22±16)mg(t=23.238,P〈0.01)。诱导组新生物常规组织病理学检查及油红O染色均证实为成熟脂肪组织,DiI荧光标记呈阳性,证实为外源性ASC;未诱导组新生物中见少量成熟脂肪组织,大部分为纤维样结构;空白对照组未见新生组织形成。结论从人吸脂术抽吸物脂质部分提取的ASC能作为种子细胞,经成脂诱导后与纤维蛋白胶可注射支架复合,可在体内成功构建成熟脂肪组织。
张云松高建华鲁峰朱茗
关键词:脂肪组织干细胞纤维蛋白组织黏着剂
可注射性组织工程化脂肪组织的构建
本文探讨构建可注射性组织工程化脂肪组织的可行性,为临床无疤痕小创伤地修复小范围软组织缺损寻找一种新的方法。
高建华鲁峰张云松朱茗杨波
关键词:脂肪组织来源干细胞脂肪组织工程创伤修复
文献传递
半边旗5F对人病理性瘢痕动物模型生物性状的影响被引量:2
2007年
目的观察5F对人病理性瘢痕裸鼠模型瘢痕组织生物性状的影响。方法以人病理性瘢痕移植于裸鼠建立动物模型,分别用不同浓度5F作用于动物模型,观察其形态学、组织学、瘢痕组织中TGF-β1及Ⅰ型胶原含量的改变。结果5F能使动物模型瘢痕体积缩小,组织结构向普通瘢痕转化,降低瘢痕中TGF-β1及I型胶原含量。结论5F能明显抑制瘢痕动物模型组织的生长,在病理性瘢痕的治疗中可能有潜在的应用价值。
张云松何井华罗少军李叶扬梁岷
关键词:病理性瘢痕动物模型
I型胶原支架材料与人脂肪干细胞体外生物相容性研究被引量:27
2007年
目的观察人脂肪干细胞与I型胶原支架材料的生物相容性,为脂肪组织工程选择适宜的种子细胞载体。方法将人脂肪干细胞与I型胶原支架体外培养复合,采用倒置相差显微镜和扫描电镜,观察细胞在支架上黏附、生长及增殖情况并计算细胞黏附率,XTT比色法检测细胞增殖率。结果脂肪干细胞能良好的在支架上黏附、生长和增殖。结论I型胶原支架材料具有良好的细胞相容性,可作为脂肪组织工程的种子细胞载体。
张云松高建华鲁峰朱茗廖云君
关键词:人脂肪干细胞细胞相容性
半边旗二萜类化合物5F对人病理性瘢痕成纤维细胞胶原合成的影响被引量:12
2003年
目的 研究 5F对人病理性瘢痕成纤维细胞合成胶原的影响。方法 将 5F作用于体外培养的病理性瘢痕成纤维细胞 ,通过3H -脯氨酸掺入法、检测细胞上清液羟脯氨酸含量及人PCⅢ放免试剂盒测定成纤维细胞胶原合成含量。结果  5F可减少成纤维细胞3H -脯氨酸掺入量、细胞上清液胶原蛋白总量及Ⅲ型前胶原的含量。结论 
张云松何井华罗少军李叶扬梁岷
关键词:半边旗二萜类化合物5F成纤维细胞胶原中药
人脂肪来源干细胞复合Ⅰ型胶原支架构建工程化脂肪组织的实验研究被引量:15
2008年
目的探讨构建组织工程化脂肪组织的可行性,为临床修复软组织缺损寻找一种新方法。方法以酶消化法从人脂肪抽吸术抽吸物脂质部分获取人脂肪来源干细胞作为种子细胞,并行DiI体外荧光标记,以Ⅰ型胶原支架为载体材料,将细胞成脂诱导后,以1×10^7/ml细胞密度与支架复合后接种于裸鼠左侧背部皮下,未诱导组不对细胞进行任何诱导,以相同方式接种于裸鼠右侧背部皮下,空白对照组将Ⅰ型胶原空白支架接种于裸鼠颈部正中皮下,每组各6只实验鼠;于第12周取材,通过大体和荧光显微镜观察、湿重测定、组织学检测和油红O染色定性判断体内成脂能力。结果原代培养的脂肪来源干细胞,经成脂诱导能演变为成熟脂肪细胞,油红O染色阳性。诱导组裸鼠皮下均发现新生组织块,新生物平均湿重为0.020g,常规病理切片及油红O染色均证实其为成熟脂肪组织,DiI荧光显色阳性证实其为外源性;未诱导组4只裸鼠皮下发现新生组织块,新生物平均湿重为0.014g,常规病理切片及油红O染色证实其含有部分成熟脂肪组织,DiI荧光显色阳性证实其为外源性,两组新生物湿重比较差异有统计学意义(P〈0.01);空白对照组未见新生组织形成。结论用酶消化法从人脂肪抽吸术抽吸物脂质部分提取的细胞为脂肪组织来源干细胞,该细胞能作为种子细胞经成脂诱导后,与Ⅰ型胶原支架在体内成功构建脂肪组织。
张云松高建华鲁峰朱茗廖云君李华
关键词:脂肪组织干细胞
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