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张修国: 作品数：202 被引量：486H指数：14; 供职机构：山东农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家大宗蔬菜产业技术体系建设项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>

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瞬时沉默乙醛脱氢酶对辣椒疫霉效应因子RxLR129113功能的影响: 2019年; 辣椒疫霉菌(Phytophthora capsici)产生的效应因子RxLR129113在本氏烟上的功能之一是抑制BAX引起的细胞坏死,而且已经证实乙醛脱氢酶(ALDH)是RxLR129113的互作蛋白。为了探究乙醛脱氢酶(ALDH)是否影响Rx LR129113抑制BAX引起的细胞坏死,本研究利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术,克隆了乙醛脱氢酶(ALDH)基因片段,插入到烟草脆裂病毒载体(TRV)中,构建了pTRV-ALDH的VIGS载体,转入农杆菌侵染本氏烟后qrt-PCR验证成功沉默了ALDH基因。在沉默ALDH基因的本氏烟上瞬时表达RxLR129113,24 h接种BAX。结果表明,在NbALDH沉默植株上,RxLR129113仍然抑制BAX引起的细胞坏死。本研究结果表明RxLR129113与ALDH互作不影响其抑制BAX引起的细胞坏死,为进一步深入开展辣椒疫霉效应因子RxLR129113功能机制研究奠定了基础。; 王俪颖梁涛朱彤彤马艳飞江伟霖冀瑞卿张修国; 关键词：辣椒疫霉实时荧光定量PCR 表达量

烟草黑胫病菌株亲缘关系的RAPD分析被引量：33: 2000年; 从２２０个ＲＡＰＤ（ＲａｎｄｏｍＡｍｐｌｉｆｉｅｄＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ　ＤＮＡｓ）随机引物中所选出的多态扩增性强的２１个引物对来源不同的刀个烟草黑胫病菌株进行全基因组ＤＮＡ遗传多样性分析和指纹构建。选用引物对受试菌株进行ＲＡＰＤ－ＰＣＲ扩增，共产生２４３条ＤＮＡ标记图带，其中１９１条为多态性图带，多态检测率为７８．６％。利用ＵＰＧＭＡ（ＵｎｗｅｉｇｔｈｔｅＰａｉｒ－ｇｒｏｕｐ　ＭｅｔｈｏｄＷｉｔｈＡｒｉｔｈｍｅｔｉｃ　Ａｖｅｒａｇｅ）软件对受试菌株间的遗传距离进行聚类分析构建系统树状图，受试对个菌株被划分为５个遗传聚类组即（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ）。结果证明供试菌株具有丰富的遗传多样性，虽各自的遗传背景差异显著，但其亲缘关系相近，遗传聚类组的划分与菌株的地理来源未有明显的相关性。; 张修国罗文富杨艳丽张世光张天宇; 关键词：DNA指纹图谱亲缘关系 RAPD

辣椒疫霉菌诱导辣椒酵母双杂交cDNA文库的构建及鉴定被引量：8: 2018年; 辣椒疫霉菌(Phytophthora capsici)引起的辣椒疫病是在世界范围内广泛分布的毁灭性病害之一,对我国辣椒生产造成严重的经济损失。为深入研究辣椒疫霉的致病机制,寻找辣椒疫霉在辣椒体内的互作蛋白,利用SMART同源重组交换技术,在酵母菌株Y187中构建了被辣椒疫霉侵染不同时期辣椒的cDNA文库。文库质量评定结果显示cDNA文库的滴度为1.13×10~6 CFU/m L,文库的库容量为1.7×10~7 CFU,文库的重组率为96%,插入片段平均长度在1Kbp左右。该文库的构建为研究辣椒疫霉的致病机制、辣椒的抗病机制及寻找药物靶标位点奠定基础。; 王玉姣陈姗姗孙柏华艾聪聪王中洋张修国; 关键词：辣椒疫霉菌辣椒酵母双杂交 CDNA文库

辣椒疫霉菌果胶甲基酯酶Pcpme1基因分子检测技术: 本发明属于分子生物学领域，利用辣(甜)椒疫霉菌果胶甲基酯酶Pcpme 1基因设计并合成了一对特异引物，通过PCR对多个参试种菌进行特异性验证，然后对土壤辣椒疫霉卵孢子和游动孢子进行定量分子检测，验证其灵敏度，在此基础上，...; 张修国; 文献传递

枯草芽孢杆菌CAS15嗜铁素基因dhbC的克隆、表达及功能鉴定被引量：5: 2009年; 通过PCR技术扩增得到dhbC基因,对其进行序列分析发现,dhbC基因片段长为1197bp,预期编码398个氨基酸,蛋白分子量大小为43.8kD。将目的片段连接到表达载体pET-30a(+),转化大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)获得重组菌株BL21(DE3)/pET-30a-dhbC,以IPTG在30oC诱导4h实现高效表达,获得一个分子量为48.8kD的融合蛋白。重组蛋白可溶性分析结果表明:融合蛋白主要为可溶性蛋白。Western blotting分析结果表明:重组蛋白可与兔抗His-tag多克隆抗体发生特异性反应,在48.8kD处有特异条带,与预期结果一致,证明重组质粒中含有dhbC基因。通过同源重组的策略将dhbC基因敲除后重新导入,验证了dhbC基因与嗜铁素的生物合成密切相关。; 余贤美林超郑服丛贺春萍张修国; 关键词：枯草芽孢杆菌基因克隆原核表达基因敲除

利用葡串细基格交配性基因诱导异旋孢腔菌突变菌株恢复有性生殖的方法: 本发明公开了一种使异旋孢腔菌突变菌株C4-41.7恢复有性生殖的方法。本发明所提供的使异旋孢腔菌突变菌株C4-41.7恢复有性生殖的方法，为如下(A)或(B)：(A)包括如下步骤：将葡串细基格孢的两个交配型基因同时导入异...; 张修国耿云; 文献传递

中国南方地区暗色丝孢真菌两个新种（英文）被引量：1: 2017年; 霸王岭爱氏霉和版纳葚孢是采自我国南方地区的暗色丝孢菌的2个新种。霸王岭爱氏霉的主要特征是分生孢子梗分化明显,单生,产孢细胞单芽生并产生17–24个假隔膜,115–145×15.5–20μm,倒棍棒形的分生孢子。版纳葚孢的主要特征是分生孢子梗粗大,单生,产孢细胞单芽生并产生11–25个真隔膜,215–430×12–16μm,倒棍棒形分生孢子。; 夏吉文李浩桦张修国; 关键词：形态学分类学

来自辣椒疫霉菌的肉碱脂酰转移酶PCCAT2及其编码基因与应用: 本发明公开了来自辣椒疫霉菌的肉碱脂酰转移酶PCCAT2及其编码基因与应用。本发明所提供的肉碱脂酰转移酶PCCAT2，是如下a）或b）的蛋白质：a）由序列表中序列2第所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b）将序列表中序列2所示的...; 张修国; 文献传递

辣椒疫霉效应分子RxLR22034的表达纯化及晶体生长被引量：1: 2018年; 辣椒疫霉(Phytophthora capsici)作为一种重要的植物病原卵菌,侵染寄主植物时能够分泌RxLR效应分子,从而激活或抑制植物的防卫反应,引起植物病害的产生。为了深入研究辣椒疫霉效应分子与植物互作的机制及致病机理,本文从辣椒疫霉菌株SD33中克隆得到了RxLR22034效应分子,以大肠杆菌Rosetta(DE3)为宿主,进行了原核表达与纯化,确定了该基因高效表达条件。通过亲和层析及分子筛层析纯化获得高纯度蛋白,借助坐滴法培养优化获得RxLR22034蛋白晶体,X射线衍射获得2.7?的蛋白晶体数据,为后续解析RxLR效应分子蛋白三维结构,从结构生物学角度探知辣椒疫霉RxLR效应分子生理生化功能奠定了基础。; 李秀奇冯锐黄振岭杨灿灿张修国朱春原; 关键词：辣椒疫霉菌原核表达晶体生长