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张克让

作品数:314 被引量:1,296H指数:18
供职机构:山西医科大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省科技攻关计划项目山西省自然科学基金更多>>
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文献类型

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领域

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  • 26篇分裂症
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作者

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传媒

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年份

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  • 16篇2005
314 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
医学生心理健康状况分析被引量:2
1994年
本文应用症状自评量表(SCL-90)对2245名医学生进行心理状况调查分析,结果表明:调查对象各种心理问题的发生率在7.5%~28.4%。主要心理问题依次为:人际关系敏感、强迫、偏执和抑郁。不同年级中,以第一、二、五年级学生心理问题最多,也最严重。第一、二年级学生的主要心理问题为人际关系敏感、强迫和敌对,而五年级学生则主要恐怖、焦虑和躯体不适。不同性别学生和主要心理问题男生以偏执和敌对为主,女生以抑郁、焦虑和恐怖为主。作者建议在医学院校成立心理保健咨询机构、对保障医学生心理健康、提高教学质量、为社会培养合格人才至关重要。
冯向先张克让赵军胜张健斌
关键词:医学生心理健康SCL-90
精神分裂症既往生活节奏与事件相关电位P300研究
2011年
目的探讨精神分裂症患者既往生活节奏与临床症状、事件相关电位P300的关系。方法收集203例精神分裂症患者和192名健康人既往生活节奏与P300资料,用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定患者的临床症状。结果精神分裂症组与健康对照组的既往生活紧张程度差异有统计学意义(P<0.05)。生活很紧张组的精神分裂症患者较生活不紧张组的P300-N1波幅降低,PANSS抑郁分增高,意志障碍分下降。结论既往生活节奏紧张可能是精神分裂症脑功能损害的因素之一。
段慧君徐勇杨红任燕孙燕王彦芳孙宁张红玲李素萍张克让
关键词:精神分裂症生活节奏
单胺氧化酶A启动子可变数目重复序列多态性与中国北方汉族人群重性抑郁症的关联分析被引量:7
2009年
目的探讨单胺氧化酶A(MAOA)基因启动子可变数目重复序列(VNTR)多态性与重性抑郁症易感性的关系。方法采用PCR技术检测512例重性抑郁症患者与566名对照VNTR重复序列分布频率是否具有差异,并使用汉密顿焦虑量表对重性抑郁症患者进行评估。结果男性及女性重性抑郁症患者MAOA VNTR等位基因频率与对照相比差异无显著性;基因型分析显示,女性重性抑郁症患者与对照相比,L等位基因携带者频率显著升高(P=0.002),男性患者与对照相比分布频率差异无显著性(P=0.17)。表型分析显示,女性患者携带L等位基因的基因型(P=0.0056)与汉密顿焦虑量表"害怕"表型的发生显著相关。结论MAOA VNTR多态性可能与女性中国北方汉族人群重性抑郁症发病相关,且可提高抑郁症表型的发生。
张洁旭陈彦博张克让许琪沈岩
关键词:重性抑郁症汉密顿焦虑量表
载脂蛋白E基因多态性与抑郁的研究进展
2006年
本文对载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与抑郁的研究现状和进展作一综述。
孙宁张克让
关键词:抑郁载脂蛋白E基因多态性
亲子关系与青少年人格的相关研究被引量:17
1997年
采用艾森克人格问卷和亲子关系问卷作工具对1176名初中学生进行了测查,结果表明人格的精神质(P)和神经质(N)维度与亲子关系的“自己给父母添麻烦(I)”、“我心中的父母(Ⅲ)”因子呈正相关关系,掩饰性(L)与第Ⅰ、Ⅲ因子是负相关关系.内外向(E)维度主要与“父母对自己的关心(Ⅱ)”因子呈正相关关系。
张克让郑桂林白培深陈建雄
关键词:亲子关系人格青少年
大学生心理健康与个性结构分析被引量:24
1993年
大学生作为一个特殊群体,其心理健康已普遍受到重视。已有研究表明,10%—30%的大学生存在心理问题。其影响因素包括人格特征和一些负性精神因素等,其中以人格的神经质维度排在首位。本文对4024名大学生的EPQ个性特征进行了聚类分析。此外,还比较了两组个性结构差异,并用逐步回归分析进一步证实了大学生心理健康状况与个性结构的关系。
张克让顾华清白培琛马锦堂司天梅余月琴韩晓珍庞立峰
关键词:心理健康人格特征心理不健康精神质情绪不稳聚类分析
山西省SARS康复者创伤后应激障碍分析被引量:6
2005年
目的对山西省SARS康复者创伤后应激障碍(PTSD)的发生率及相关影响因素进行分析。方法采用自编的应激源-认知问卷、经修订的事件影响量表(IES-R)、领悟社会支持量表(PSSS)、简易应对方式问卷(SC-SQ)、自尊量表(SES)、艾森克个性问卷(EPQ)对117例SARS康复者进行测试,并作相关统计分析。结果PTSD发生率为55.1%;高反应者多为隔离受限、社会歧视明显以及习惯于采用消极应对方式者。结论山西省SARS康复者PTSD的发生率高,产生PTSD的主要影响因素是隔离受限、社会歧视和消极应对方式。
刘中国卢祖询徐勇张克让
关键词:创伤后应激障碍影响因素
抑郁症诊疗误区与规范化诊治
2011年
抑郁症是一种常见的心境障碍,以显著而持久的心境低落为主要临床特征,可伴有相应的思维和行为异常。
张克让段慧君
关键词:抑郁症规范化诊治诊疗误区心境障碍
汉族人群去甲肾上腺素转运体T182C基因多态性与人格特征的关联性研究
目的:探讨汉族人群去甲肾上腺素转运体T182C基因多态性与人格特征的关联性。方法:健康人群来源于山西太原健康志愿者,共计100例,年龄在15~64岁之间,平均年龄28±11。其中男性 44人,女性56人。无明显精神、躯体...
李忻蓉徐勇王艳琼孙俊伟孙宁彭菊意张克让
文献传递
代谢型谷氨酸受体7基因的拷贝数变异与精神分裂症的相关性被引量:2
2009年
目的探讨代谢型谷氨酸受体7(GRM7)基因的拷贝数变异(CNVs)与精神分裂症的相关性。方法收集180例中国山西汉族精神分裂症患者和33名正常对照的DNA样本及资料。应用实时定量PCR方法检测位于GRM7基因外显子2上游200 bp处和外显子8附近的CNVs。同时对实时定量PCR扩增区的基因序列进行测序。结果相对拷贝数分析显示,在GRM7基因外显子2上游200 bp处,1例精神分裂症患者具有双等位基因缺失,13例患者和1名正常对照具有单个等位基因缺失。测序显示GRM7基因外显子2上游200 bp处实时定量PCR反向引物(GRM7-SV-1R)的3末'端上游第5个碱基发生了C>G变异,实时定量PCR扩增中发现的等位基因缺失均由碱基变异导致。结论实时定量PCR结合测序可以避免PCR引物序列变异导致的假阳性缺失,是检测CNVs的有效方法。本研究GRM7基因的CNVs与精神分裂症无相关性,提示GRM7基因的CNVs可能不是中国汉族精神分裂症发病的主要原因,然而其潜在的罕见CNVs可能和部分精神分裂症有关,有待于进一步研究。
赵亚丽张克让许琪沈岩
关键词:精神分裂症拷贝数变异
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