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军用扶正强身颗粒抗热环境损伤的实验研究: 2002年; 目的　观察军用扶正强身颗粒增强机体热适应能力 ,预防热环境损伤的作用。方法　观察高温环境下日本大耳白兔、SD大鼠服用军用扶正强身颗粒后血清酶、HSP70等指标的变化。结果　⑴对在 38℃环境下反复受热日本大耳白兔作用最明显 ,其服药组动物至受热 12 0min时 ,其体温比未服药组约低 1℃ (P <0 0 1) ;服药组心肌酶谱 (CK ,LDH ,α -HBD及AST)为未服药动物的 10 %～ 30 % ,接近于对照组动物的水平 (P >0 0 5 ) ;与未服药组动物比较 ,能维持血糖等在正常水平 (P <0 0 5～ 0 0 1)。⑵对在 34℃条件下适应的SD大鼠有部分保护作用 ,能促进HSP70在心、肝等脏器中的表达 (P <0 0 5 )。结论　军用扶正强身颗粒具有显著减轻热环境损伤的作用。; 朱国标张勤陈威巍栗群英; 关键词：高温环境血清酶

2000年1月～2002年2月我院老年高血压患者的临床用药调查分析被引量：1: 2002年; 目的 :调查我院老年高血压患者的用药情况 ,并分析其合理性。方法 :采用回顾性调查方法随机抽查了我院2000年1月～2002年2月454份老年高血压患者病历 ,对药物应用、联合用药情况及应用的合理性进行统计、分析。结果 :(1)总的用药趋势是 :硝苯地平和复方降压片占绝大多数 ,其次是美托洛尔和卡托普利 ;(2)基本上都采用了联合用药。结论 :我院老年高血压患者用药基本合理 ,建议在条件允许的情况下。; 张丽茹张勤于莉王晓蕙张丽娜角桃花; 关键词：老年高血压合理用药

维生素Eβ-环糊精包合物的制备及稳定性研究被引量：9: 2005年; 目的采用正交试验法,研究β-CYD对VE的包合作用和稳定性。方法通过分光光度法测定包合物中VE含量,考察了VE利用率、包合率、包合物收率三个指标。结果筛选出最佳制备工艺为A2B2C2,经TLC、粉末X射线衍射验证包合物确已形成。结论VE被βCYD包合后稳定性明显提高。; 孙伟张曾仁杰雍小兰张勤景莉; 关键词：正交试验法稳定性

生理药动学模型研究利多卡因静脉给药的体内过程被引量：13: 2006年; 目的建立血流限速型生理药动学模型,描述与预测在不同病理状态下人体静脉输注利多卡因后药物的体内过程。方法依据药物在体内血流限速的转运特征,在MATLAB/Simulink仿真环境下构建生理药动学模型的模拟平台;引入人体生理参数和利多卡因人体动力学参数,模拟已有报道的利多卡因人体试验给药方案,验证模型有效性,分析主要生理参数对药物体内过程的影响;模拟利多卡因的常规给药方案和不同的病理生理条件,预测各器官组织中药物的经时变化。结果建立了一个包含11个血流限速转运特征的器官(组织)房室的生理模型描述静脉输注利多卡因后药物的体内过程;模型密闭性好,预测值均在试验数据的1倍SD以内,心输出量变化对各器官利多卡因浓度的影响较分配系数、肝清除率的影响显著。结论生理药动学模型预测值与试验结果相符,对利多卡因的临床个体化给药有现实意义。; 黄亮蒋学华张勤兰轲; 关键词：利多卡因

维生素E与β-环糊精包合物制备及稳定性研究: 用β环糊精（β-CYD）将维生素E制成包合物，可增加维生素E稳定性，扩大制剂剂型。该文采用饱和水溶液法制备了一系列包合产物，通过正交试验，筛选了最佳制备工艺。; 孙伟张曾仁杰张勤景利郑慰; 关键词：维生素E Β-环糊精包合物稳定性; 文献传递

中药提取液预防环境热损伤的研究被引量：2: 2000年; 目的:研究中药预防环境热损伤的作用。方法:检测热习服和热应激日本大耳白兔的体温、免疫功能、心肌酶谱、肝功能及血清离子等。结果:①与热应激组比较,热习服组动物心肌酶谱、肝功能、电解质紊乱更为明显,并有血糖降低;②与未服用中药的热习服组动物比较,服用中药的动物心肌酶谱、肝功能、肾功能、血清离子各项指标明显降低,接近对照组水平。血糖水平亦明显高于未服药组。结论:中药提取液具有良好预防热习服损伤的作用。; 佟安娟朱国标张勤栗群英谢秩勋李继红; 关键词：热习服热应激中药

PASS监测用药风险警示的评估及成因分析被引量：10: 2010年; 目的了解PASS监测系统在临床治疗中的警示作用并进行溯源评估。方法采用病例观察方法,通过PASS系统对2008年5～12月间3所医院科室的住院医嘱进行监测,评价警示信息有效性并作关联性因素分析。采用SPSS软件进行数据统计分析。结果4910例患者的29700条医嘱中,重点警示信息2813条,主要集中于药物相互作用、特殊人群、配伍禁忌、给药剂量、给药途径;其中有效的1161条信息的关联性因素以人员因素为最多;无效的1652条则主要源自PASS的局限性。结论PASS因其智能化有限,临床存在闯关提交医嘱现象;但用于临床短时大量医嘱的快速初审人工无法替代,其警示信息对于提示临床医师预见并规避可能的风险隐患方面有显著的实用意义。; 郭代红杜晓曦陈珲张素敏刘皈阳张素琼陈超董放史国兵张勤; 关键词：PASS 警示风险规避

分子筛选效应对白蛋白毫微囊药物释放率的影响: 囊制的靶向效应，使之在各种疾病的靶向治疗中越来琥受到广泛的重视，但毫微囊的质量控制特别是毫微的释药速率的一直是制约毫微囊制剂走向市场化的因素之一，通过实验研究，研究人员发现：工艺条件的不同可致囊内部的孔径大小不一样，形成...; 张勤曾仁张丽娜王小蕙

维甲酸对原发性高血压大鼠心肌血管平滑肌增殖的作用及其机制: 2006年; 目的:探讨维甲酸对自发性高血压大鼠(SHR)心肌、血管平滑肌增殖的影响和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)所起的作用。方法:18只SHR大鼠随机分为全反式维甲酸治疗组、对照组、卡托普利治疗组,每组6只。分别予治疗组和对照组皮下注射全反式维甲酸(ATRA)10mg/Kg体重或溶媒,高血压药物治疗组予卡托普利0.25mg/Kg体重管饲,每天一次,均疗程4周。疗程结束后观察各组SHR大鼠心肌、血管平滑肌(VSMC)增殖细胞核抗原(PCNA)的变化以及心肌ACE-mRNA、ACE2-mRNA的表达。结果:维甲酸治疗组心肌、血管平滑肌增殖细胞核抗原(PCNA)表达显著低于对照组(P<0.01),卡托普利治疗组的PCNA表达也显著低于对照组(P<0.01),但维甲酸治疗组与卡托普利组比较也有显著差异(P<0.01);维甲酸治疗组ACE-mRNA的表达低于卡托普利组及对照组(P<0.01),卡托普利组ACE-mRNA的表达也低于对照组(P<0.01);而维甲酸组ACE2-mRNA的表达则高于对照组及卡托普利组(P<0.01),后两组之间则无显著差异(P>0.05)。结论:维甲酸能抑制SHR模型心肌、血管平滑肌PCNA的表达,并在增加ACE2-mRNA表达的同时减少ACE-mRNA的表达,从而有可能干预增殖性血管疾病的病程。; 黄真张勤王国蓉黄俊; 关键词：维甲酸原发性高血压血管平滑肌增殖 ACE ACE2

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张勤