张吟
- 作品数：99 被引量：355H指数：10
- 供职机构：福建医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目泉州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 无花果有效成分降糖机制的研究进展
- 2023年
- 近几年糖尿病的发病率逐年上升,已严重危害人类的健康。目前临床上对糖尿病的治疗主要有胰岛素和口服降糖药,虽然药效明显,但长期服用可能会引起许多副作用,因而寻找高效低毒的降糖药仍是目前研究的热点。中药由于其作用温和以及多成分-多靶标治疗等优势,作为传统药使用的植物被认为是对抗包括糖尿病在内的许多疾病的新药来源。现代研究发现无花果具有抗肿瘤、抗氧化、抑菌等多重药理活性,降血糖是其重要的药理活性之一。笔者通过查阅国内外文献,针对近年来无花果有效成分及降糖机制的研究概况进行综述,以全面了解无花果降血糖的有效成分及作用机制。
- 林丽梅张吟陈明珠
- 关键词：无花果糖尿病降血糖
- 固相萃取-反相高效液相色谱法测定人血清中莫西沙星浓度
- 目的:建立高效液相色谱法检测人血清中莫西沙星浓度.
方法:血清经固相萃取后,在Waters Symmetry shield RP18色谱柱上,以乙腈-10mM磷酸二氢钾溶液(19/81)为流动相,流速1.0mL...
- 张吟陈一农陈文发
- 关键词：莫西沙星固相萃取反相高效液相色谱法血药浓度
- 文献传递
- 一种性能优于天然漆酶的铂纳米漆酶
- 本发明公开一种性能优于天然漆酶的铂纳米漆酶，其特点是以羧甲基纤维素钠作为配体修饰剂，利用硼氢化钠为还原剂，还原氯铂酸金属源，制备了羧甲基纤维素钠‑铂纳米漆酶。所得的锇纳米粒子平均粒径为~3.8 nm。与天然漆酶类似，在氧...
- 何少斌陈伟杨柳张吟郭晓云
- 消化系统药物规则库的建立及应用
- 目的 建立消化系统药物的规则库，为处方前置审核提供技术支持，促进临床合理用药。方法 依据药品说明书，结合临床指南、专家共识和医院实际药物使用和管理情况，加强了消化系统药物的处方审核干预力度。结果 设计了约1020条消化系...
- 郑晓玲张吟
- 关键词：合理用药消化系统药物
- 丁酸钠对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：6
- 2017年
- 目的研究不同剂量丁酸钠对脑缺血再灌注损伤急性期小鼠炎症反应、神经元凋亡保护机制。方法选取由ICR小鼠124只,将小鼠随机分为4组(每组31只):假手术组、模型组、低剂量实验组(丁酸钠5 mg·kg^(-1))和高剂量试验组(丁酸钠10 mg·kg^(-1));依据改良Zea-Longa线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞模型,血流阻断2 h后拔出线栓,形成再灌注。假手术组小鼠双侧的颈总动脉暴露但血管不进行结扎,表皮的切口正常的缝合,在24 h以后处死小鼠;模型组、低剂量试验组和高剂量试验组在假手术组基础上,结扎双侧颈总动脉,30 min以后解开结扎线,再灌注2 h后灌胃处理,24 h后处死小鼠。用WST-1检测超氧化物歧化酶(SOD)活力,用硫代巴比妥酸检测丙二醛(MDA)含量,用Western blot检测B淋巴细胞癌-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、丝氨酸/苏氨酸激酶(Akt)和磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达量,用ELISA法检测小鼠脑组织内白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素1β(IL^(-1)β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果模型组、假手术组与高剂量试验组SOD为(115.46±25.07),(153.65±34.81),(146.88±15.63)U·mg^(-1),MDA为(2.13±0.27),(1.42±0.07),(1.43±0.08)nmol·mg^(-1),IL^(-1)β分别为(17.82±3.60),(7.64±1.14),(10.15±2.05)pg·mg^(-1);TNF-α分别为(16.03±1.67),(7.95±0.85),(11.08±0.83)pg·mg^(-1),IL-8分别为(15.03±2.66),(9.52±1.05),(10.28±1.17)pg·mg^(-1);Bax/Bcl-2比值分别为0.67±0.05,1.00±0.00,1.13±0.10;p-Akt/Akt比值分别为0.72±0.06,1.00±0.00,1.18±0.12,模型组分别与假手术组和高剂量试验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论丁酸钠能够抑制炎性因子与氧化应激,使Bcl-2蛋白的表达增加,Bax蛋白的表达减少,从而对神经元的凋亡起到抑制作用。
- 庄奕筠许秋霞张吟张雅兰
- 关键词：脑缺血再灌注损伤丁酸钠炎症反应
- 基于FAERS对阿利西尤单抗不良事件的分析研究被引量：11
- 2021年
- 目的通过挖掘美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)中关于阿利西尤单抗的警戒信号,探讨该药潜在的不良反应,为临床安全用药提供依据。方法检索FAERS数据库中有关阿利西尤单抗的不良事件,检索时限为2015年第3季度—2019年第4季度共18个季度,采用报告比值比法与比例报告比值法同时进行检测,获取该药的警戒信号。结果经过多重筛查,报告比值比法与比例报告比值法获得的信号完全重叠共计41个,其中有28个不良事件信号说明书未收录。阿利西尤单抗较强的信号主要集中在肌痛、肌肉痉挛、流感、注射部位反应等,系统器官分类及信号个数最多的主要集中在肌肉骨骼和结缔组织疾病、神经系统疾病及感染和侵染等,同时也挖掘出该药可能引起神经感知功能障碍、血糖升高等警戒信号。通过对性别、年龄差异相关不良事件进一步分析,其中有性别差异的高危信号共11个,男性患者应警惕血肌酐磷酸激酶升高、肌无力等;女性患者应警惕尿路感染、注射部位反应等。有年龄差异的高危信号共16个,非老年患者应警惕血肌酐磷酸激酶升高、转氨酶升高等;老年患者应警惕言语障碍、步态障碍等。结论利用FAERS进行警戒信号挖掘可较全面深入地分析研究阿利西尤单抗上市后的不良事件,进而有效地降低临床用药风险。
- 陈琪莹李毅敏张吟
- 关键词：数据挖掘
- 中毒剂量与治疗剂量克仑特罗在兔体内的组织分布
- 目的：
研究中毒剂量与治疗剂量克仑特罗在兔体内的组织分布,分析比较两者差异.
方法：
新西兰兔单剂量灌胃(ig)中毒剂量(150μg·kg-1)与治疗剂量(5μg·kg-1)的盐酸克仑特罗溶...
- 张吟陈一农郑兴中谢维平
- 关键词：克仑特罗瘦肉精中毒剂量
- 文献传递
- 瑞利珠单抗辅助治疗难治性哮喘疗效和安全性的meta分析
- 2023年
- 目的系统评价以白细胞介素5为靶点的瑞利珠单抗辅助治疗难治性哮喘的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、ClinicalTrials.gov、中国知网、维普网和万方数据库(截至2022年6月),收集瑞利珠单抗辅助治疗难治性哮喘的随机对照试验(RCT),试验组在哮喘常规治疗基础上加用瑞利珠单抗,对照组加用安慰剂。主要结局指标包括哮喘急性发作发生率,第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、哮喘控制问卷(ACQ)评分、哮喘生活质量问卷(AQLQ)评分和血嗜酸粒细胞计数较治疗前变化值,以及不良事件发生率。应用RevMan 5.3软件进行meta分析,计数资料效应量为比值比(OR)及其95%置信区间(CI),计量资料效应量为均数差(MD)及其95%CI。结果共7项RCT纳入分析,包括2506例患者,试验组1456例,对照组1050例。meta分析结果显示,与对照组相比,试验组治疗期间哮喘急性发作发生率明显减少[18.1%(263/1456)比31.3%(329/1050),OR=0.50,95%CI:0.41~0.62,P<0.001],FEV1和AQLQ评分较治疗前明显升高(MD=0.13 L,95%CI:0.08~0.17 L,P<0.001;MD=0.18分,95%CI:0.04~0.33分,P=0.01),ACQ评分和血嗜酸粒细胞计数明显降低(MD=-0.19分,95%CI:-0.28~-0.10分,P<0.001;MD=-0.45×10^(9)/L,95%CI:-0.48×10^(9)/L~-0.42×10^(9)/L,P<0.001);总体不良事件、严重不良事件、过敏反应和肺炎发生率与对照组比较差异均无统计学意义[63.7%(928/1456)比71.4%(750/1050),OR=0.76,95%CI:0.55~1.06,P=0.10;6.4%(93/1456)比8.2%(86/1050),OR=0.91,95%CI:0.66~1.24,P=0.55;0.4%(5/1403)比0.1%(1/997),OR=1.66,95%CI:0.41~6.65,P=0.47;0.6%(9/1456)比1.0%(10/1050),OR=0.81,95%CI:0.35~1.87,P=0.63]。结论瑞利珠单抗辅助治疗难治性哮喘具有较好的疗效和安全性。
- 陈满如梁翠绿张吟陈琪莹陈彩云
- 关键词：白细胞介素5哮喘META分析
- 克仑特罗毒性反应与其相关药代动力学研究
- 2004年
- 目的 观察盐酸克仑特罗 (即瘦肉精 )在兔体内的急性毒性作用 ,研究在引起毒性反应的大剂量下兔体内的药代动力学 ;探讨中毒剂量与治疗剂量的药代动力学参数 ;观察单剂量灌胃 (ig) 2 4 h在兔体内的组织分布。 方法 (1 )急性毒性作用 :新西兰兔 1 2只 ,随机分 2组 ,实验组克仑特罗溶液中毒剂量 (1 5 0μg/ kg,ig ) ,对照组等体积生理盐水 ig。给药前及给药后不同时间记录心电图 导联及 V5导联 ,测定肌钙蛋白 (c Tn )及其他血液生化指标 ,给药后 1 0 d处死 ,解剖 ,计算脏器系数 ,对心、肝、肾进行组织学检查 ,观察病理变化。 (2 )克仑特罗中毒剂量与治疗剂量的药代动力学及 2 4 h组织分布 :新西兰兔 1 2只 ,随机分 2组 ,一组治疗剂量 (5 μg/ kg,ig) ,另一组中毒剂量 (1 5 0 μg/ kg,ig) ,酶联免疫分析 (EL ISA)测定不同时间血浆药物浓度。两组试验数据采用 3P97程序拟合处理 ,求得不同剂量的药动学参数。给药后2 4 h处死 ,采用 EL ISA方法测定克仑特罗在心、肝、肾、肺、眼及肌肉的含量。 结果 (1 )急性毒性作用 :a.克仑特罗组(1 5 0μg/ kg)给药后 2 h后出现颤抖、兴奋烦躁、厌食 ;对照组未出现上述症状。两组粪便及尿液未见明显异常。b.克仑特罗组 (1 5 0 μg/ kg)给药后 2 .5 h心电图
- 张吟陈崇宏
- 关键词：克仑特罗毒性反应药代动力学中毒剂量
- AMPK与肝脏糖脂代谢研究进展
- 腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)是一种广泛参与多种代谢调节的激酶,是主要的细胞“能量感受器”.AMPK通过α亚基的Thr172发生磷酸化而激活,通过抑制脂质合成相关转录因子以及肝脏糖异生来控制脂质合成以及血糖稳定.肝脏糖异...
- 陈金成张吟
- 关键词：AMPK糖异生PEPCK
