张宁
- 作品数：38 被引量：121H指数：6
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学更多>>
- 细胞外基质蛋白调控多发性硬化症髓鞘再生的研究进展
- 2023年
- 细胞外基质(extracellular matrix,ECM)形成神经细胞生长的微环境,其重塑对脱髓鞘的损伤组织髓鞘再生有重要意义。多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)是一种免疫系统介导的慢性中枢神经系统(central nervous system,CNS)疾病,主要病理特征为脱髓鞘和髓鞘再生失败。MS病灶中形成大量纤粘连蛋白聚集体(fibronectin aggregates,aFn)会抑制髓鞘再生;基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)、腱生蛋白C(tenascin C,Tn-C)、透明质酸(hyaluronan,Ha)、硫酸软骨素蛋白多糖(chondroitin sulfate proteoglycans,CSPGs)等细胞外基质蛋白均可参与调控髓鞘再生。
- 杨璐张宁魏爽爽王思齐顾金海牛建国王鹏
- 关键词：多发性硬化症髓鞘再生细胞外基质重塑
- 股前外侧Flow-through穿支皮瓣在合并血管损伤的四肢创面修复中的应用被引量：9
- 2018年
- 目的探讨股前外侧Flow-through穿支皮瓣游离移植修复伴血管损伤的四肢创面的疗效。方法选择2016年11月-2017年12月收治的合并血管损伤的四肢创面患者8例,采用股前外侧Flow-through穿支皮瓣游离移植修复创面的同时,利用其"T"型血管蒂桥接修复损伤的血管。皮瓣切取面积10cm×6cm～24cm×9cm,血管损伤患者中栓塞4例、缺损5例,皮瓣携带穿支血管1～2支。结果所有皮瓣未发生血管危象。1例皮瓣远端约2cm×2cm坏死,于皮瓣移植术后2周清创缝合。其他皮瓣均完全成活。所有皮瓣供区均Ι期愈合。患者均获2～8个月随访(平均3.6个月),皮瓣质地良好。皮瓣移植术后2～4周行彩超或CTA检查吻合口通畅情况,除1例腘动脉栓塞患者远端吻合口栓塞外,其他皮瓣近远端血管吻合口均通畅。结论股前外侧Flow-through穿支皮瓣在修复四肢创面的同时,利用其较长的血管蒂可同时修复损伤的四肢血管,是修复合并血管损伤的四肢创面的理想方法之一。
- 刘飞张宁康志学黄存杜武军杨建明马林瑞陈中伟吕亮
- 关键词：股前外侧皮瓣
- 应用腓肠内侧动脉穿支皮瓣修复胫骨平台术后皮肤软组织缺损临床体会
- 2018年
- 目的:总结临床应用腓肠内侧动脉穿支皮瓣带蒂转移修复胫骨平台术后皮肤软组织缺损的临床方法及疗效。方法:2015年-2017年宁夏医科大学总院急诊外科手足显微外科组应用腓肠内侧动脉穿支皮瓣带蒂转移修复胫骨平台骨折术后皮肤软组织缺损创面11例。均为闭合性骨折,术后感染、皮肤坏死并皮肤缺损、钢板及骨外露,其中合并骨髓炎骨缺损病例3例。皮瓣供区创面7例直接缝合,4例缩小创面后植皮。结果:11例皮瓣均成活,皮瓣质地柔软,富有弹性,外创面观满意。结论:应用腓肠内侧动脉穿支皮瓣带蒂转移修复胫骨平台骨折术后皮肤软组织缺损,皮瓣切取方便,局部带蒂转移,血供可靠,成活率高,皮瓣质地优良,可带部分肌肉填塞骨缺损,是修复胫骨平台骨折术后胫前皮肤软组织缺损创面的理想方法。
- 张宁刘飞康志学
- 关键词：腓肠内侧动脉穿支带蒂皮瓣皮肤软组织缺损
- 枸杞多糖对实验性退变腰椎间盘中基质金属蛋白酶-3表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的探讨枸杞多糖(LBP)对大鼠退变腰椎间盘中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)表达的影响。方法将雄性SD大鼠42只,分为假手术组、模型组、LBP药物组,每组14只。采用手术方法制作大鼠腰椎间盘退变模型,LBP药物组在造模后4周,每天上午8时灌胃给药,80 mg/kg,容量为1 ml/kg,连续4周。假手术组及模型组分别灌胃给予等容量生理盐水,连续4周。在造模后8周3组所有大鼠再次麻醉,取出椎间盘组织,HE染色观察椎间盘的形态学变化,免疫组织化学法检测腰椎间盘中MMP-3表达的变化。结果形态学观察结果显示,假手术组髓核细胞数目较多,形态多样性;模型组髓核细胞稀少,细胞基质见大量的空泡;LBP药物组髓核细胞有不同程度的变性、坏死,但较模型组退变程度轻。免疫组织化学结果显示,模型组腰椎间盘组织中MMP-3阳性染色强度高于假手术组(P<0.05);LBP药物组腰椎间盘组织中MMP-3阳性表达较模型组低(P<0.05),而与假手术组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LBP抑制大鼠退变腰椎间盘组织中MMP-3的表达,可能对细胞外基质中蛋白多糖有间接降解的作用,从而延缓或抑制实验性椎间盘的退行性改变。
- 陈德胜李燕郭凤英石斌白少军张宁
- 关键词：腰椎间盘退变枸杞多糖基质金属蛋白酶-3
- 肿瘤源性外泌体miR-106a调控间皮细胞Smad7表达影响胃癌腹膜转移被引量：6
- 2020年
- 目的探讨肿瘤源性外泌体(exosome)对间皮细胞Smad7表达的影响以及外泌体miR-106a调控胃癌腹膜转移的可能机制。方法收集人低分化胃癌细胞系AGS来源的外泌体,与人腹膜间皮细胞HMrSV5共培养,CCK8检测HMrSV5细胞增殖,流式细胞术检测HMrSV5细胞凋亡,Real-time PCR检测HMrSV5细胞Smad7表达;收集inhibitor-106a处理后的外泌体作用于HMrSV5细胞,CCK8实验观察HMrSV5细胞增殖能力的改变,Real-time PCR检测HMrSV5细胞Smad7的表达改变;在组织标本(人胃癌配对样本和裸鼠移植瘤模型)中分别采用Real-time PCR和免疫组织化学法验证miR-106a与Smad7的负相关关系。结果外泌体抑制HMrSV5细胞增殖,促进其凋亡,并下调细胞内Smad7表达;当给予inhibitor-106a后,外泌体miR-106a表达降低,外泌体原先抑制HMrSV5细胞增殖的作用得到部分恢复(P<0.05),同时伴随Smad7表达的上调(P<0.001);检测人胃癌和癌旁配对样本发现,miR-106a在胃癌中的表达量为3.05±2.04,Smad7的表达量为0.65±0.81。检测裸鼠移植瘤模型发现,Smad7阳性表达见于antagomiR-106a处理后的组织中。结论低分化胃癌细胞来源外泌体通过转运miR-106a影响腹膜间皮细胞的增殖和凋亡平衡,并可能进一步通过与细胞内Smad7的靶向调控关系影响胃癌腹膜转移。
- 朱萌张宁卢新兰和水祥马经伟
- 关键词：胃癌腹膜转移外泌体
- 股前外侧穿支嵌合瓣在四肢复杂创面修复中的应用研究
- 刘飞康志学张宁
- 外泌体介导miR-106a转运对胃癌细胞腹膜种植转移的影响被引量：3
- 2019年
- 探讨肿瘤源性外泌体(tumor-derived exosomes, TDEs)介导miR-106a转运对胃癌细胞腹膜种植的影响及可能机制。选择人低分化胃癌细胞系AGS进行培养,从细胞培养上清液中提取外泌体,透射电镜及蛋白质印迹法对外泌体进行鉴定;采用Real-time PCR检测外泌体与细胞内miR-106a的表达差异;将外泌体标记荧光染料PKH26与人腹膜间皮细胞HMrSV5共培养,采用激光共聚焦显微镜观察外泌体的吞噬;增设阴性对照组,划痕实验检测外泌体介导下miR-106a转运对间皮细胞迁移能力的影响,Real-time PCR和Western blot检测miR-106a靶基因Smad7及间质标志物α-SMA的表达。结果 透射电镜显示AGS细胞培养上清液中所提取的微囊泡直径30~150 nm,Western blot显示外泌体标记蛋白CD9、CD81均为阳性。Real-time PCR结果显示外泌体miR-106a表达量显著高于细胞内( P <0.05)。携带PKH26红色荧光信号的外泌体可被间皮细胞摄取。划痕实验结果显示外泌体处理组间皮细胞迁移能力明显增强( P <0.001),Real-time PCR和Western blot检测结果显示靶基因Smad7表达下调,α-SMA表达上调( P <0.001)。结论 胃癌细胞来源的外泌体可促进腹膜间皮细胞迁移,参与转移前微环境形成,其机制可能与外泌体介导miR-106a转运,转录后抑制Smad7表达并诱导间质转化相关。
- 朱萌朱萌张宁李潇郭丹和水祥
- 关键词：胃肿瘤腹膜种植外泌体
- Hsa_circ_0045943靶向miR-106a对胃癌细胞生物学特性的影响被引量：2
- 2022年
- 目的探讨hsa_circ_0045943靶向miR-106a对胃癌细胞生物学特性的影响及机制。方法培养人胃癌细胞MKN-45、AGS和胃黏膜上皮细胞GES-1,real-time PCR检测circ_0045943在胃癌细胞中的表达;构建并转染circ_0045943的过表达和沉默腺病毒载体OE-circRNA和sh-circRNA及阴性对照OE-NC和sh-NC,采用CCK-8法检测AGS细胞在circ_0045943过表达和抑制后的增殖能力变化,TUNEL法检测细胞凋亡,transwell法检测细胞迁移和侵袭,划痕法检测细胞迁移。StarBase数据库筛选circ_0045943和miR-106a的结合位点,real-time PCR检测miR-106a表达;给予OE-circRNA和sh-circRNA,检测circ_0045943表达及miR-106a在circ_0045943过表达和抑制后的表达水平变化。结果Real-time PCR结果显示,与GES-1相比,circ_0045943在胃癌细胞MKN-45、AGS中表达均降低(P均<0.001);CCK-8显示,OE-circRNA组AGS细胞吸光度值低于sh-circRNA组(P24 h<0.01,P48 h<0.001,P72 h<0.001);TUNE结果显示,过表达circ_0045943时AGS细胞凋亡数增多,沉默circ_0045943时凋亡数减少;transwell结果显示,OE-circRNA组AGS细胞迁移和侵袭数量均低于sh-circRNA组(P均<0.001);划痕实验结果显示,OE-circRNA组AGS细胞迁移率最低,sh-circRNA组迁移率高(P<0.001)。Starbase数据库检索circ_0045943和miR-106a具有互补结合序列。Real-time PCR结果显示,miR-106a在胃癌细胞中高表达(P<0.001);OE-circRNA和sh-circRNA处理后circ_0045943和miR-106a表达有统计学差异(P均<0.001),伴随circ_0045943表达的升高和下降,miR-106a表达出现相反变化。结论circ_0045943在胃癌细胞中低表达,促进或抑制circ_0045943的表达可能通过靶向miR-106a而调控胃癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭。
- 马经伟张宁朱萌卢新兰张志勇任牡丹
- 关键词：胃肿瘤凋亡
- 棉条填塞联合甲襞楔形切除治疗嵌甲型甲沟炎疗效观察被引量：8
- 2021年
- 目的探讨棉条填塞联合甲襞楔形切除治疗嵌甲型甲沟炎的临床效果。方法将2017年8月至2019年4月宁夏医科大学总医院急诊科接诊的96例嵌甲型甲沟炎患者按照随机数字表法随机等分为对照组和治疗组,各48例,对照组采用Winograd术治疗,治疗组采用棉条填塞联合甲襞楔形切除术治疗。术后随访6 ~ 23个月。结果术后6个月时治疗组患者治愈47例(97.92%),对照组治愈41例(85.42%),两组治愈率差异有统计学意义(χ2 = 4.909,P < 0.05)。治疗组术后第3天和1个月时疼痛视觉模拟评分显著低于对照组(均P < 0.05)。治疗组术后复发率(0)和感染率(2.08%),明显低于对照组(6.25%、12.5%),差异均有统计学意义(P < 0.05)。结论棉条填塞联合甲襞楔形切除术式简单,疗效显著,术后复发率低,值得临床推广应用。
- 刘飞张宁杨建明杜武军黄存马林瑞康志学
- 关键词：甲沟炎嵌甲楔形切除
- 基于二代全转录组测序技术探究人胃癌组织中非编码RNA的差异表达及功能注释分析
- 2023年
- 本研究通过全转录组测序技术分析人胃癌组织和癌旁组织非编码RNA(non-coding RNA, ncRNA)的差异表达及功能注释,揭示ncRNA参与胃癌发生发展的潜在机制。收集手术切除人胃癌和癌旁新鲜标本各5例,建库进行RNA测序(RNA sequencing, RNA-seq),分别检测小RNA测序(microRNA sequencing, miRNA-seq)、环状RNA测序(circular RNA sequencing, circRNA-seq)、长链RNA测序(long-coding RNA sequencing, lncRNA-seq)表达谱并筛选差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs),对DEGs进行GO和KEGG功能注释分析;采用全转录组联合分析并利用Cytoscape构建circRNA/lncRNA-miRNA-mRNA竞争性内源RNA(competing endogenous RNA, ceRNA)网络;采用RT-qPCR验证ceRNA关键miRNA表达。本研究在人胃癌组织中共检测出差异表达miRNA 157个,上调miRNA 98个、下调miRNA 59个,富集条目主要有转录调控、凋亡、酶活性等;检测出差异表达circRNA 365个,上调circRNA 180个、下调circRNA 185个,富集条目主要有酶活性、氨基酸代谢、氧化磷酸化等;检测出差异表达lncRNA 303个,上调lncRNA 123个、下调lncRNA 180个,富集条目主要有蛋白代谢过程的负调控、 ATP结合、 TNF信号通路、凋亡等。经miRNA靶向关系联合分析发现hsa-miR-196a/b、 hsa-miR-204是ceRNA网络关键miRNA。利用RT-qPCR验证hsa-miR-196a-5p、 hsa-miR-204-5p表达水平,其结果与测序结果一致。本研究揭示胃癌中的差异表达ncRNA可能通过凋亡、代谢、 TNF通路等参与胃癌的发病机制,hsa-miR-196a/b和hsa-miR-204可能是其中的关键miRNA节点。
- 朱萌张宁马经伟黄宁波
- 关键词：胃癌非编码RNA
