张宁
- 作品数：6 被引量：27H指数：2
- 供职机构：北京体育大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家建设高水平大学公派研究生项目更多>>
- 相关领域：文化科学医药卫生更多>>
- 短期负荷下p38抑制剂对兔髌腱及止点炎症因子的影响被引量：1
- 2022年
- 背景:p38抑制剂干预治疗相关疾病已经取得了很好的成效,但是关于短期大强度负荷下p38抑制剂对兔髌腱及髌骨髌腱结合部中炎性反应的影响仍有许多疑问。目的:在实验室建立的定量跳跃动物模型上,观察短期内大强度运动负荷下,p38抑制剂对兔髌腱及髌骨髌腱结合部中主要炎性因子白细胞介素1β、白细胞介素6和转化生长因子β1表达的影响。方法:34只18周龄新西兰大白兔,随机分为对照组(n=4)、跳跃组1,3,5 d(n=5)及跳跃+p38抑制剂组1,3,5 d(n=5)。各跳跃组进行电刺激跳跃训练,每次电刺激引发兔向前上方跳跃,跳跃高度达到10 cm定义为合格,每次训练共进行150次合格跳跃。跳跃+p38抑制剂组在每次训练后腹腔注射SB203580(0.5 mg/kg),对照组不训练,预适应过程及饲养时间相同。各组训练结束后麻醉处死取材,采用SABC法对组织进行免疫组织化学染色,并通过Metamorph图形处理软件对各炎症因子的阳性细胞密度进行定量计算。结果与结论:①髌腱及髌骨髌腱结合部中白细胞介素1β、白细胞介素6和转化生长因子β1的免疫组化结果显示,短期大强度负荷运动下髌腱及髌骨髌腱结合部的炎症因子变化情况不一致;②与跳跃组相比,跳跃+p38抑制剂组髌腱与髌骨髌腱结合部中3个炎症因子白细胞介素1β、白细胞介素6和转化生长因子β1的表达水平均没有显著变化(P>0.05);③结果提示大强度运动后急性期p38抑制剂可能不会影响髌腱及腱止点的炎症反应。
- 齐亚楠陈一言张宁王琳
- 关键词：髌腱炎症因子
- 我国中小学生体育学习动力研究
- 研究方法运用文献、调查和访谈法，以中小学学生为研究对象，探索了他们在体育学习过程中的动力问题。首先界定了体育学习动力的概念。其次，探讨了体育学习动力的特征、类型、功能问题。然后，分析了体育学生体育学习动力的来源，论述了当...
- 张宁
- 关键词：体育学习体育教学体育锻炼
- TGF-β1在负荷积累中与骨腱结合部炎症因子变化的关系
- 目的:通过兔定量跳跃模型,观察负荷积累下转化生长因子-β1和各因子间时序性变化关系,揭示各因子变化的机理,探讨转化生长因子-β1在负荷积累的不同时期对骨腱结合部各因子变化的影响. 方法:32只雌性新西兰大白兔随机分为2...
- 张宁
- 关键词：炎症因子转化生长因子-Β1
- 古希腊体育教育观的现代诠释被引量：1
- 2006年
- 古代希腊是西方文明的发源地,产生了许多伟大的思想家和教育家,他们的一些观点直到现在还在影响着西方社会,而体育教育在古代希腊就已经受到了重视,揭示其受重视的原因无疑会对现今的体育教育起到启发与借鉴的作用。文章通过对古希腊三位智者体育思想的论述与分析来揭示体育教育在古希腊受到重视的原因,为现代体育教育思想提供一些新的视角。
- 张宁肖丹丹
- 关键词：古希腊体育思想体育教育
- 第二套《全国健美操大众锻炼标准》在山东省普通高校推广与应用的研究
- 经过多年的教学实践,健美操运动在我国高校获得了飞速的发展,普及程度日益提高,参与人数逐年上升,成为最受大学生欢迎的运动项目之一。健美操动作刚劲有力,韵律感、节奏感强,配有明快的音乐,富有强烈的感染力和表现力,对增强学生身...
- 张宁
- 关键词：健美操运动教学质量
- 文献传递
- 腱止点过度使用性损伤形成过程中细胞外基质的调节机制被引量：5
- 2020年
- 背景:过度使用性腱病多发,但目前还没有理想的治疗手段,这是由于腱病的发生机制尚不清楚。目的:拟通过髌骨髌腱结合部过度使用性损伤模型,探讨负荷积累过程中,影响胶原合成的酶对胶原Ⅰ、胶原Ⅲ代谢的影响。方法:32只雌性成年新西兰大白兔随机分为跳跃组(n=16)和对照组(n=16)。跳跃组分别进行2,4,6,8周跳跃训练、150次/d,5 d/周,建立兔髌骨髌腱结合部过度使用性损伤模型;对照组为空白对照。2组兔分别在跳跃组训练2,4,6,8周的最后一次训练结束后24 h,进行双侧髌骨髌腱复合体取样。通过免疫组织化学测定基质金属蛋白酶1、组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP1)、胶原Ⅰ、Ⅲ的时序性变化。实验方案经北京体育大学动物实验伦理委员会批准(批准号BSU2015022)。结果与结论:①基质金属蛋白酶1的活性在训练前6周均显著低于对照组,TIMP1的活性在训练4-8周均显著高于对照组,TIMP1/MMP1在4-8周的训练中均显著高于对照组;②训练的前6周胶原Ⅰ的表达均显著高于对照组;训练8周后胶原Ⅲ的表达显著低于对照组;③结果说明,髌骨髌腱结合部在跳跃负荷积累过程中主要通过增加胶原Ⅰ的表达应对负荷刺激。在负荷积累前2周主要通过抑制基质金属蛋白酶1的活性,增加胶原Ⅰ的表达;负荷积累4-6周主要通过上调TIMP1的活性,抑制基质金属蛋白酶1的活性,增加胶原Ⅰ的表达;负荷积累8周后,TIMP1促进胶原合成的作用不足以拮抗基质金属蛋白酶1降解胶原Ⅰ、Ⅲ的作用,胶原Ⅰ的表达从训练6周后的峰值水平下降到对照组水平,胶原Ⅲ降到低于对照组水平。
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- 关键词：腱病细胞外基质基质金属蛋白酶组织金属蛋白酶抑制剂
