张宽
- 作品数：28 被引量：60H指数：5
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- 一种治疗和改善睡眠功能障碍的太子参复方中药
- 本发明公开了一种治疗和改善睡眠功能障碍的复方中药，按下列质量配比：太子参9-30g，花生叶15-100g，生酸枣仁10-15g，制首乌6-12g；或太子参5-20g，花生叶10-50g，生酸枣仁5-12g，制首乌3-10...
- 胡娟俞宜年庞文生张宽杨彩媚郑珍珠
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- HPLC-DAD法测定蓝花参中橙皮苷含量被引量：3
- 2018年
- 目的:建立高效液相色谱测定蓝花参中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱:BEH C18柱(100×2.1 mm,1.7μm);检测波长:268 nm;流速:0.3 mL/min;柱温:30℃;乙腈-1%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。结果:橙皮苷回归方程:y=0.101x+0.401(r=0.9965),线性范围为4.144~82.88μg/mL;橙皮苷的平均加样回收率为97.63%,RSD为1.39%。结论:该法精密度、准确性良好,方法简便快捷,可用于蓝花参中橙皮苷的含量测定。
- 张宽曾茂贵罗兰张文清叶华
- 关键词：HPLC橙皮苷
- 葛根及其复方对椎基底动脉型颈椎病的作用被引量：2
- 2013年
- 就临床上葛根及其复方对椎基底动脉型颈椎病的作用进行阐述,为其治疗椎基底动脉型颈椎病物质基础及机制的研究提供依据。
- 杨彩媚庞文生张宽韩静胡娟
- 高效液相色谱法测定两种不同来源党参中党参炔苷的含量被引量：13
- 2014年
- 目的建立党参中党参炔苷的含量测定方法,比较两种不同来源党参的质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Syncronis C18（250×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%甲酸（24∶76）;流速：1.0mL·min-1;检测波长：269nm。结果党参炔苷在0.019～4.836μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率100.47%,RSD=1.17%（n=5）。应用该方法测得两种不同来源党参中党参炔苷的含量分别为0.33mg·g-1和0.37mg·g-1。结论所建立的方法操作简便、结果准确、重复性好,可以用于党参药材的质量评价。
- 李颖张宽叶华王典瑜
- 关键词：高效液相色谱法党参党参炔苷
- 栝楼桂枝汤治疗缺血性脑卒中研究进展被引量：2
- 2015年
- 缺血性脑卒中是多种机制相互作用的复杂病理生理过程,经方栝楼桂枝汤在治疗脑卒中后肢体痉挛方面效果良好,但是对其物质基础及作用机制的研究却较少,因此对栝楼桂枝汤全方到单味药治疗缺血性脑卒中的研究进行归纳,为更深层次的研究提供思路。
- 张宽王颂游鹏程
- 关键词：缺血性脑卒中自由基钙超载炎症
- 浅谈中药传统煎药与自动煎药机煎药的比较被引量：5
- 2021年
- 目的:通过传统煎药方法与自动煎药机两种不同煎药模式煎药获取的浸出物总量计算浸出率,比较传统煎药和煎药机优缺点。方法:选取9份相同药材,随机抽取3份互相构成对照组,共组成3个对照组。每组分别采用传统煎药法、煎药机常压二煎模式、煎药机高压密闭单煎模式煎煮,对三组药物药液浸出物总量进行测定,计算三组的浸出率。结果:通过对三组药液浸出物浸出率相比,采用煎药机常压二煎模式和传统煎药方法所得的浸出物浸出率均达到18.5%,而采用煎药机高压密闭单煎模式所得浸出物浸出率低于煎药机常压二煎模式和传统煎药方法所得浸出率。结论:煎药机常压二煎煎药法和传统煎药法煎煮所得的浸出物浸出率无明显别,而采用煎药机高压密闭单煎模式所得的浸出物浸出率明显偏低。
- 罗春燕许钧西张宽
- 关键词：中药传统煎药煎药机浸出率
- 补阳还五汤抗血小板聚集作用被引量：5
- 2013年
- 补阳还五汤在临床上广泛用于治疗缺血性脑血管疾病,其作用机制与补阳还五汤及其单味药抗血小板聚集作用相关。
- 张宽杨彩媚庞文生韩静胡娟
- 关键词：补阳还五汤抗血小板聚集
- 考马斯亮蓝法测定天花粉饮片水煎剂中蛋白质含量被引量：8
- 2015年
- 目的:测定治疗脑卒中及其后遗症的经典方栝楼桂枝汤中的君药天花粉饮片水煎剂中蛋白质的含量。方法:采用考马斯亮蓝法,利用考马斯亮蓝染料与蛋白质中的碱性基团相结合的原理,通过分光光度计测量待测溶液吸光度,得出其蛋白浓度。结果:浓度分别为0.5g/mL和1.0g/mL的天花粉饮片水煎剂,其蛋白质含量分别为106.6μg/mL和132.6μg/mL。结论:该测定方法快捷、方便、灵敏度高,为后续研究奠定了基础。
- 张继州韩静张宽贺肇东庞文生胡娟
- 关键词：天花粉蛋白质
- 以丹酚酸B为指标性成分的复方巴戟天健骨颗粒整体质量评价
- 2024年
- 目的:通过复方巴戟天健骨颗粒中丹酚酸B质量控制研究,评价制剂质量。方法:色谱柱采用Sino Chrom ODS-BP (4.6 mm × 250 mm, 5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水,等度洗脱,体积流量1.2 mL•min−1,柱温30℃,检测波长286 nm。结果:丹酚酸B在考察的浓度范围内线性关系良好(r = 1.000),线性范围为8.25~165.00 μg/mL,平均加样回收率为99.16%,RSD为1.52%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可为复方巴戟天健骨颗粒质量控制提供实验依据。
- 严锦贤张宽张宽李颖倪立坚周季萱
- 关键词：HPLC-DAD丹酚酸B
- HPLC测定不同厂家厚朴配方颗粒中厚朴酚与和厚朴酚的含量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立厚朴配方颗粒厚朴酚与和厚朴酚含量测定方法,比较不同厂家厚朴配方颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：应用HPLC法测定,色谱柱：Hypersi L C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速：1.0 ml·min-1,柱温：25℃,检测波长：294 nm,进样量：20μl。结果：厚朴酚在0.873-26.190μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为99.24%,RSD=2.00%（n=6）;和厚朴酚浓度在0.732-21.980μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 0）,平均回收率99.89%,RSD=1.33%（n=6）。不同厂家生产的厚朴配方颗粒中厚朴酚与和厚朴酚含量存在较大差异。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于厚朴配方颗粒中厚朴酚与和厚朴酚含量测定,不同厂家厚朴配方颗粒的质量差异提示规范药材种植、遴选、制定科学统一的配方颗粒生产工艺和质量控制标准的必要性。
- 林淑贞曾茂贵张宽张松青
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚
