张小容
- 作品数：135 被引量：86H指数：5
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
- 一种免疫印迹实验用冷却装置
- 本实用新型涉及一种免疫印迹实验用冷却装置，包括用于放置实验容器的冷却箱，还包括制冷组件和设置在冷却箱内用于压固实验容器的压固结构，所述制冷组件内用于降温吸热的蒸发器设置在冷却箱内，用于吸收所述实验容器释放的热量，本实用新...
- 李海胜张小容罗高兴吴军胡晓红贺伟峰周俊峄谭江琳
- 文献传递
- TGB4BP对小鼠创面愈合的影响
- 目的:研究ITGB4BP对小鼠创面愈合中愈合质量、速度、纤维化等的影响。方法:本实验采用SPF级ITGB4BP基因敲除C57雄性小鼠(+/-),将实验小鼠分为野生型对照组(WT)和基因敲除实验组(KO),每组6只,采用皮...
- 刘岱松吴军谭江琳孙薇姚志慧詹日兴张小容崔艳艳杨思思胡晓红周俊峄罗高兴
- ITGB4BP与P311在细胞中的共定位研究
- 目的：利用激光共聚焦显微镜中的荧光共振能量转移(FRET)技术来验证整合素4结合蛋白(ITGB4BP)和P311间的相互作用.方法：分别构建能在哺乳动物细胞中表达ITGB4BP的绿色荧光融合蛋白ITGB4BP-EGFP和...
- 袁顺宗胡婕甘成军陈希炜胡晓红张小容罗高兴吴军谭江琳马兵彭旭贺伟峰黄正根程文广贾雄飞王晓娟
- 利用免疫共沉淀验证HT036与P311间的相互作用被引量：5
- 2006年
- 目的利用免疫共沉淀技术验证未知蛋白HT036(hypotheticalprotein,HT036)和P311间的相互作用。方法构建能在哺乳动物细胞中表达带HA标签的HT036融合蛋白(HA-HT036)的重组载体pCMV-HA-HT036,经酶切鉴定正确后,和表达带Myc标签的P311融合蛋白(Myc-P311)的重组真核表达载体pCMV-Myc-p311,单独或者共转染人293细胞,利用免疫共沉淀技术验证HT036与P311间的相互作用。结果构建的重组表达载体pCMV-HA-HT036经双酶切鉴定正确,转染293细胞,抗Myc单克隆抗体沉淀Myc-P311相互作用蛋白复合物后,用抗HA单克隆抗体进行Westernblot检测,可以检测到HA-HT036的表达。结论成功构建了HA-HT036融合蛋白真核表达重组载体,在哺乳动物细胞中表达后利用免疫共沉淀技术证实HT036与P311之间存在着相互作用。
- 袁顺宗彭旭马兵王庆红易绍萱贺伟峰陈希炜胡晓红张小容周丽娜罗高兴吴军
- 关键词：免疫共沉淀相互作用
- 人CTLA4胞外区cDNA毕赤酵母表达载体的构建及高拷贝稳定整合菌株的筛选
- 目的:构建人 CTIA4胞外区蛋白毕赤酵母表达载体,获得高拷贝稳定整合菌株,为大量获得人 CTIA4胞外区蛋白,进行功能研究及其临床应用奠定基础。方法:从活化人外周血淋巴细胞总 Rm 中,扩增人 CTLA4基因胞外区 c...
- 易绍萱吴军贺伟峰朱谨罗高兴陈希炜代飞张小容
- 文献传递
- 核糖体失活蛋白LuffinP1的构建*被引量：3
- 2005年
- 目的: 构建免疫毒素LuffinP1的基因原核表达载体,获得免疫毒素LuffinP1,并对其进行鉴定及纯化。方法:设计寡聚核苷酸片段连接延长合成全长LuffinP1, PCR扩增后将其克隆入表达载体pET20b( +)中,经酶切及DNA序列测定鉴定正确,转化表达宿主菌Origami(DE3 )pLysS中,经IPTG诱导表达蛋白LuffinP1,Westernblot鉴定。结果:成功构建了免疫毒素表达载体pET20b( +) -LuffinP1,获得纯化的免疫毒素,并经Westernblot鉴定正确。结论:通过基因工程成功表达免疫毒素LuffinP1,简化了其制备过程,有利于对其进一步研究应用。
- 王儒鹏吴军袁军解志杰贺伟峰易绍萱张小容
- 关键词：免疫毒素类P1WESTERNBLOT
- P311在小鼠浅Ⅱ度烧伤模型中对表皮干细胞迁移的影响
- 目的 观察P311在小鼠浅Ⅱ度烧伤模型中对表皮干细胞迁移的作用并探讨其机制.方法 (1)、选取8-10周C57BL/6雄性小鼠,应用YLS-Q5超级温控烫伤仪,于不同温度、时间、压力下制作小鼠烫伤模型,进行取材、固定、包...
- 姚志慧张小容胡晓红贺伟峰罗高兴吴军
- NO对体外培养表皮干细胞粘附和迁移功能的影响
- 詹日兴吴军催艳艳孙薇杨思思谭江琳张小容胡晓红罗高兴
- P311在小鼠浅Ⅱ度烧伤及体外细胞创伤模型中对表皮干细胞迁移的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察P311在小鼠浅Ⅱ发烧伤技体外细胞创伤模型中对表皮干细胞（ESC）辽移的作用并探讨其机制。方法（1）取18只C57BL／6小鼠，其中15只行背部浅Ⅱ度烧伤，于伤后6、12、24、48、72h取创面及创周皮肤组织，各时相点3只；余下3只小鼠作为正常对照，同法取止常皮肤标本。采用生物素-链霉亲和素-过氧化物酶（SP）染色法观察P311在上述皮肤组织中的表达。（2）取6只新生的C57BL／6小鼠，连续3d腹腔注射50μg／g溴脱氧尿苷（BrdU，2次／（1）建立ESC示踪模型。7周后于其背部制作浅Ⅱ度烧伤创面。伤后72h取创面皮肤组织制作连续切片，SP法免疫组织化学染色，观察P311阳性和BrdU阳性细胞空间共定位情况。（3）构建腺病毒空载体pAdEasy-增强型绿色荧光蛋h（EGFP）及P311腺病毒表达载体pAdEasy-EGFP-P311，并进行包装。应用Ⅳ型胶原快速黏附法分离培养人ESC,按照随机数字表法将其分为P311高表达组和EGFP对照组，每组3孔，分别以pAdEasy-EGFP-P311及pAdEasy-EGFP腺病毒感染ESC。2组ESC经丝裂毒素C处理2h后行划痕实验。划痕后0（即刻）、24、48、72h测量地固定范围内划痕剩余面积，计算划痕愈合面积百分比。对数据进行独立样本t检验。结果（1）浅Ⅱ度烧伤后不同时相点，P311在创面不同部位的表达量各不相同。伤后创面毛囊、新生表皮巾P311表达量随时间延长逐渐上升；创用表皮及毛囊的P311表达量于伤后12h达高峰，72h回落至正常。（2）应用BrdU标记的小鼠浅Ⅱ度烧伤创Ⅲ新生表皮层可见P311阳性细胞和BrdU阳性细胞共定位。（3）划痕后48、72h，P311高表达组ESC划痕愈合面积百分比分别为（69±31）％、（89±26）％，明显高于EGFP刘照组[（35±12）％、（46±31）％，t值分别为-2．336、-2，611，P值均小于0．05]。结论P311可明显促进小鼠浅Ⅱ度烧伤创面及体外细胞创伤模型中的ES
- 孙薇姚志慧詹日兴张小容崔艳艳谭江琳杨思思胡晓红周俊峄吴军罗高兴
- 关键词：烧伤细胞运动表皮干细胞
- 胎猪皮肤前体组织异种移植后的生长发育鉴定
- 目的：鉴定胎猪皮肤前体组织异种移植后新生组织的来源。方法：利用精确孕龄为56d的贵州香猪胎猪建立皮肤前体组织移植裸鼠的创面微粒移植模型,术后12w于愈合创面取材鉴定其移植后生长发育情况。采用石蜡切片行免疫组织化学染色,利...
- 黄正根杨俊杰彭彦孟甘成军陈希炜程文广袁顺宗张小容葛良鹏魏泓吴军罗高兴贺伟峰谭江琳王晓娟胡婕杨世伟彭旭
