- 5-HT_(1A)和5-HT_(2A/2C)受体在粉防己碱增强戊巴比妥钠睡眠中的介导作用(英文)被引量：3
- 2008年
- 前期研究表明粉防己碱增强戊巴比妥钠诱导的催眠作用与5-HT系统相关。本研究采用戊巴比妥钠(45 mg/kg,i.p.)诱导的小鼠翻正反射消失和恢复实验方法,对粉防己碱与不同5-HT受体在增强戊巴比妥钠诱导睡眠中的相互作用进行了探讨。结果表明粉防己碱分别与选择性5-HT_(1A)受体拈抗剂p-MPPI(1 mg/kg,i.p.),选择性5-HT_(2A/2C)受体拮抗剂ketanserin(1.5 mg/kg,i.p.)合用可以显著增强戊巴比妥钠诱导的催眠作用。选择性5-HT_(1A)受体激动剂8-OH-DPAT(0.1 mg/kg,s.c.)或5-HT_(2A/2C)受体激动剂DOI(0.2mg/kg,i.p.)能够显著减少戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,而粉防己碱(60 mg/kg,i.g.)可以显著拮抗这种睡眠抑制作用。此结果提示,粉防己碱增强戊巴比妥钠诱导的催眠作用可能与5-HT_(1A)受体和5-HT_(2A/2C)受体有关。
- 杜楠王黎恩师晓荣崔翔宇崔素颖张帆张永鹤
- 关键词：粉防己碱5-羟色胺1A受体
- 氟桂利嗪对戊巴比妥钠睡眠的增强作用被引量：4
- 2009年
- 目的探讨钙通道阻断剂氟桂利嗪对戊巴比妥钠催眠作用的影响及其可能的机制。方法采用翻正反射试验和大鼠脑电分析作为观察指标,分别考查对阈上剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间和阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡率以及睡眠时相的作用。结果氟桂利嗪不仅可以剂量依赖性地延长阈上剂量戊巴比妥钠(45mg·kg-1,ip)诱导的小鼠睡眠时间,而且还可以提高阈下剂量戊巴比妥钠(28mg·kg-1,ip)诱导的小鼠入睡率。左旋多巴(L-DOPA)可明显减少阈上戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,而氟桂利嗪可逆转此作用。脑电分析结果表明,氟桂利嗪不仅可以增加大鼠睡眠时间,而且还可增加非快眼动睡眠(NREMs)和快眼动睡眠(REMs)时间,而在NREMs期,主要延长深睡眠(SWS)时间,对浅睡眠(Light)时间没有影响。氟桂利嗪对T型和L型钙通道均具有阻断作用,而L型钙通道激动剂〔(S)-(-)-BAYK8644〕对氟桂利嗪增强戊巴比妥钠催眠作用未显示其拮抗作用。结论氟桂利嗪可增强戊巴比妥钠的催眠作用,该作用主要是通过其T型钙通道阻断作用而实现的,其作用机制可能与多巴胺能神经系统相关。
- 师晓荣张英俊王黎恩崔素颖崔翔宇杜楠张帆张永鹤
- 关键词：氟桂利嗪左旋多巴BAY
