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张慧瑛: 作品数：10 被引量：36H指数：3; 供职机构：河西学院农业与生物技术学院更多>>; 发文基金：甘肃省科技支撑计划甘肃省高校河西走廊特色资源利用省级重点实验室基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程生物学更多>>

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黑果枸杞愈伤组织制备原生质体条件优化: 2017年; 通过研究酶解时间、甘露醇浓度、酶液组成和离心速度对黑果枸杞愈伤组织制备原生质体分离效果的影响,并对制备原生质体用FAD染色检测活力.结果表明:黑果枸杞的原生质体分离最佳条件为酶解时间12h,甘露醇浓度0.4mol/L,酶液组成为纤维素酶1.8%+果胶酶0.3%+离析酶0.5%,离心速度800r/min,在此条件下原生质体产量为2.65×10~6个/gFW,FDA荧光检测活力在80%以上.; 张慧瑛罗光宏卢妹妹胡雪马芳芳郝军元; 关键词：黑果枸杞愈伤组织原生质体 FDA

葡萄籽原花青素抑制小鼠B16-F0黑色素瘤细胞黑色素生成的影响被引量：6: 2017年; 目的:研究葡萄籽原花青素对小鼠B16-F0黑色素瘤细胞黑色素生成的抑制作用,并对其机理进行初步探究。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测小鼠B16黑色素瘤细胞增值率;左旋多巴氧化法测定酪氨酸酶活;Na OH裂解法测定黑色素合成;分别采用RT-PCR法和Western-blotting法检测B16-F0细胞中TYR、TRP-1、TRP-2mRNA和蛋白表达水平。结果:葡萄籽原花青素显著抑制B16黑色素瘤细胞的增殖,且与浓度和作用时间相关;12.5~200μg/ml浓度范围的葡萄籽原花青素显著抑制细胞酪氨酸酶活性及黑色素生成。当葡萄籽原花青素浓度为200μg/ml作用时间为48 h时,对B16-F0细胞内酪氨酸酶活性及黑色素合成抑制效果最佳。此外,与对照组相比,经浓度为100μg/ml和200μg/ml,作用时间为48 h的葡萄籽原花青素处理,B16-F0细胞内TYR、TRP-1、TRP-2的mRNA和蛋白表达水平显著降低。结论:葡萄籽原花青素抑制B16黑色素瘤细胞的增殖及黑色素的合成,其机制可能是通过抑制TYR、TRP-1、TRP-2的表达,进而抑制酪氨酸酶活性实现的。; 张慧瑛邢芙玲罗光宏叶生宝张泽星邓世川郝军元; 关键词：葡萄籽原花青素酪氨酸酶

水飞蓟宾体外诱导人肺癌A549细胞凋亡作用研究被引量：2: 2016年; 目的：研究水飞蓟宾对人肺癌A549细胞凋亡的影响。方法：采用MTT法测定水飞蓟宾在不同浓度下对A549细胞的抑制率;分别采用q TR-PCR及Western blot检测细胞中Capase-3、Caspase-9及Bcl-2的mRNA及蛋白表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果：10、20、40、80、160μg/ml水飞蓟宾对A549细胞的增殖有明显的抑制作用,最高抑制率为46.61±3.70。qRTPCR及Western blot结果显示,与对照组相比,当水飞蓟宾浓度为40-160μg/ml剂量范围时,显著上调Capase-3、Caspase-9的mRNA及蛋白表达水平,下调Bcl-2的mRNA及蛋白表达水平;流式细胞术检测发现,40-160μg/ml剂量范围的水飞蓟宾显著增加了A549细胞的凋亡率。结论：水飞蓟宾能够抑制人肺癌A549细胞株的体外增殖并促进细胞凋亡,其机制可能是通过上调Capase-3、Caspase-9的表达,下调Bcl-2的表达实现的。; 张慧瑛罗光宏张圆圆张杰杨艳郝军元; 关键词：水飞蓟宾 A549细胞凋亡率

利用小麦秸秆制备的保水剂性能研究被引量：11: 2017年; [目的]以小麦秸秆纤维素接枝丙烯酸制备保水剂,并检测各因素对保水剂吸水性能的影响,探索制备保水剂的最佳反应条件,以期制备出成本低,降解性好,保水性高的新型保水剂。[方法]采用水溶液聚合法制备保水剂,并通过单因素试验和正交试验来确定最佳反应条件,对合成产物的吸液倍率、保水性能和表观形态进行测定与表征。[结果]温度为70℃,去离子水用量为160ml,2.0%N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)用量为9ml,引发剂(过硫酸钾:硫代硫酸钠=3∶1)与丙烯酸单体比为2.0%,丙烯酸中和度为70%,反应时间为1h,合成的保水剂具有较高的吸水或盐水倍率,1g保水剂吸0.9%NaCl溶液41.2g/g,吸去离子水430.9g/g。红外光谱分析和电镜扫描结果表明,保水剂胶体接枝聚合成功,胶体具有良好的表面形态。[结论]制备的保水剂吸液速率快、重复吸水效果较好。保水剂在氯化铁溶液中吸水倍率最高,达到113g/g。复合离子溶液中,在离子浓度为1g/L时吸水倍率最高达57g/g。; 张慧瑛樊丹阳卢妹妹贾鸿娜郝军元; 关键词：纤维素接枝共聚小麦秸秆保水剂吸水倍率

虎鼬肾组织结构及水通道蛋白1,2的表达被引量：3: 2014年; 虎鼬（Vormela peregusna）属哺乳纲（Mammalia）食肉目（Carnivora）鼬科（Mustelidae）虎鼬属（Vormela）,是虎鼬属唯一一种小型哺乳动物,主要分布在东欧到中国西部的广大干燥地区,主要以啮齿动物为食（雷刚等,2009）。目前国内外有关虎鼬的研究比较少,包括核型分析（许可芬和高行宜,1986）、分子遗传学研究（Rozhnov et al.,2006）、; 张春燕侯天德徐登翠丁卫刚张慧瑛; 关键词：血清指标免疫组织化学

H5亚型禽流感病毒HA基因在WISH细胞中的瞬时表达: 2008年; 在WISH细胞中,对H5亚型禽流感病毒HA基因进行了瞬时表达的研究。首先构建了真核表达质粒pVAX-H5HA,通过酶切和PCR筛选阳性克隆后测序。然后将重组表达质粒以脂质体介导法转染WISH细胞,通过RT-PCR在转录水平检测目的基因的表达,间接免疫荧光检测目的蛋白。结果表明,HA基因在WISH细胞中进行了表达。; 张蕾张大鹏吴东林王诺明宇张慧瑛张瑞兴张玉静; 关键词：H5亚型禽流感病毒 HA基因

超声波—生物酶法提取锁阳多糖工艺优化及其抗肿瘤活性被引量：13: 2016年; 为了获得较高的锁阳多糖得率,以河西锁阳为原料,采用超声波协同生物酶技术进行锁阳多糖提取工艺及活性的研究,选用单因素试验探索料液比、超声时间、超声功率及纤维素酶加酶量、酶解时间、酶解温度、pH值对锁阳多糖得率的影响,在单因素试验的基础上,采用正交试验对工艺条件进行优化,并采用四甲基噻唑蓝(methlthiazoletrazolium,MTT)法评价锁阳多糖对HeLa细胞的抗肿瘤活性。结果表明,锁阳多糖超声波—纤维素酶法提取最佳工艺为:料液比1∶10(g/mL)、超声功率300 W、酶解温度60℃、超声时间10 min、加酶量1.8%、酶解时间90 min、pH 5.5。最优条件下锁阳多糖得率达3.01%。MTT实验结果表明,提取多糖对HeLa细胞具有明显的抗肿瘤活性。; 张慧瑛罗光宏郝军元杨生辉崔伟张杰; 关键词：锁阳多糖生物活性

HIV-Ⅰ TAT和PEA-Ⅱ转膜效率的研究: 凋亡素（Apoptin）是鸡贫血病毒（CAV）的VP3蛋白,由121个氨基酸组成,多年来对Apoptin的研究证明它能选择性地诱导肿瘤细胞凋亡,而且在肿瘤的治疗中凋亡素是一个独立的因子,不受p53基因突变和Bcl-2基因...; 张慧瑛; 关键词：TAT 凋亡素 GFP 凋亡; 文献传递

锁阳多糖对Hela和A549细胞增殖抑制作用的比较被引量：2: 2016年; 探讨锁阳多糖对人宫颈癌Hela细胞和人肺癌A549细胞的增值抑制作用,在细胞浓度为10~5个/m L中分别加入0.05、0.1、0.2、0.4和0.8mg/m L的锁阳多糖,培养120h后检测细胞生长抑制率、细胞存活率观察细胞形态的变化.结果表明：当锁阳多糖浓度为0.8mg/m L,作用时间为120h时,对Hela细胞和A549细胞的增殖抑制率分别为63.53%和67.62%,其存活率分别为37.5%和33.4%,说明锁阳多糖对Hela细胞和A549细胞均有抑制作用,且对A549细胞增殖抑制作用强于Hela细胞.; 张慧瑛罗光宏杨生辉郝军元崔伟; 关键词：MTT法 HELA细胞 A549细胞

PTD融合蛋白的原核表达及其抗体制备: 2008年; 目的:为制备凋亡素重组蛋白抗体,首先获得凋亡素重组蛋白融合基因LTA,而且通过原核表达系统表达重组蛋白并制备其抗体,为进一步利用凋亡素重组蛋白导向治疗肿瘤的检测奠定基础。方法:应用重叠延伸的基因融合技术将LHRH(黄体生成激素释放激素)基因、TAT(HIV-1反式转录激活因子)基因和凋亡素基因重组,构建成凋亡素重组蛋白原核表达载体pET-28a-LTA,随后将表达质粒转入BL21菌株,经IPTG诱导表达重组融合蛋白,将已表达的重组蛋白通过Ni-NTA亲和色谱柱进行纯化,并制备LTA凋亡素重组蛋白抗体。结果:表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,LTA蛋白融合基因获得高效表达,凝胶薄层扫描分析表明表达蛋白占菌体蛋白12.6%。LTA蛋白经Ni-NTA亲和色谱柱柱纯化,以纯化蛋白为抗原免疫獭兔制备凋亡素重组蛋白抗血清。结果表明抗体的效价为1:12800。结论:应用重叠延伸的基因融合技术获得凋亡素重组蛋白融合基因LTA,通过原核表达系统表达重组蛋白并制备其抗体。; 张慧瑛张玉静胡薇明宇张蕾郝军元; 关键词：TAT 原核表达抗体

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