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基于科技文献计量学(2016—2020年)的黄精研究动态与展望: 2023年; “十三五”期间中医药发展迎来了利好时机。通过对2016—2020年中国期刊全文数据库(CJFD)和Web of science(WOS)的黄精相关全部文献进行检索,分别从文献年代、期刊来源、主要研究地域、第一科研机构、主题和关键词等角度进行统计分析,利用文献计量工具VOSviewer研究文献关键词共现网络特性来把握“十三五”期间黄精科学研究现状。结果表明,黄精研究主要在国内,与其产地分布关系较密切。研究主题广泛,药材资源为论文发表量最多的主题,已形成较为稳定的研究机构和团队。尽管“十三五”期间,论文量呈先上升后下降再回升的趋势,与“十一五”和“十二五”相比,“十三五”期间论文发表量明显增加,并更多地关注黄精生态种植、单一化合物的分离和药效研究等。但黄精仍存在种子规模化繁育滞后、质量评价体系不健全、产品创新性不足等问题。有针对性地加强黄精种子休眠和萌发特性、多指标评价方法和新颖产品的研发可助力黄精产业的可持续发展。; 钟灿劳嘉周馨贺炜金剑胡国安张水寒; 关键词：黄精计量学分析中药产业药食同源

基于谱效关系及活性验证的百合地黄汤抗抑郁成分研究被引量：2: 2024年; 本研究通过谱效相关分析及活性验证探明百合地黄汤抗抑郁的药效成分。利用不同溶剂分次提取并结合HPLC和UHPLC-MS分析方法对百合地黄汤不同提取部位化学成分进行全面表征。动物实验方案经湖南中医药大学动物伦理委员会审查通过(审查号为LLBH-202104270001),所有程序均严格按照动物使用和护理的伦理原则进行。采用旷场实验、悬尾实验、强迫游泳实验等经典行为学方法结合神经递质测定进行抗抑郁药效综合评价。整合三种相关分析方法进行谱效关联表征,以三种关联分析所得药效成分的交集为潜在药效成分,并进行了体外细胞实验验证。研究发现,王百合苷A、B、C、梓醇和异毛蕊花糖苷可能是百合地黄汤发挥抗抑郁作用的主要药效物质,同时也提示,多元化的谱效相关分析及活性验证有助于提升谱效相关分析结果的准确性。; 胡超赵洪庆刘检王璐杨磊张水寒唐林; 关键词：百合地黄汤抑郁症谱效关系 HPLC指纹图谱

大承气汤微米制剂与传统汤剂体外抑菌作用的对比研究被引量：3: 2008年; 目的对大承气汤微米制剂与传统汤剂体外抑菌作用进行对比研究。方法采用平皿打孔法,分别测量大承气汤微米制剂与传统汤剂、大黄微粉及大黄传统饮片4种溶液抑菌圈直径。结果4种溶液均有抑菌作用,当其浓度在0.5～2.0g/mL时,抑菌作用呈增强趋势。经统计学分析,大承气微米制剂、传统汤剂,大黄微粉、传统饮片4种溶液与阳性对照比较,差异具有统计学意义(P<0.05);大黄微粉与传统饮片比较,样品溶液浓度在2.5g/mL、3.0g/mL时,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大承气汤微米制剂的抑菌作用优于其传统汤剂,大黄微粉的抑菌作用优于大黄传统饮片。; 李跃辉郭伟伟张水寒蔡光先; 关键词：大承气汤传统饮片体外抑菌枳实

五苓散细粉与超微粉的质量控制及溶出度对比研究被引量：2: 2015年; 目的研究超微技术对五苓散质量的影响。方法采用薄层法鉴别泽泻、桂皮和白术等药材,采用高效液相色谱法测定两种五苓散中桂皮醛的含量及体外溶出情况,并运用Weibull分布模型进行溶出动力学模拟。结果超微粉与细粉五苓散薄层色谱无显著差别,桂皮醛的含量无差异,而经超微粉化制备的五苓散各时间点的有效成分溶出较细粉快。结论五苓散经超微粉碎后桂皮醛溶出量增加,溶出速度明显提高。; 蔡萍严方艳肖娟李跃辉万丹张水寒; 关键词：五苓散超微粉桂皮醛溶出度测定

一种中药材渗滤装置: 本实用新型公开了一种中药材渗滤装置，包括箱体、圆筒和集液盒，所述箱体的上方外侧连接有电机，所述固定座的底端开设有滑槽，所述电机的输出端与第一转轴连接，且第一转轴的底端贯穿固定座与第二转轴的顶端连接，所述第二转轴的底端贯穿...; 李家宇王曦璠张水寒潘建民

一种提高有效成分含量的杜仲悬浮细胞培养方法: 本发明属于生物技术领域，具体是涉及一种提高有效成分含量的杜仲悬浮细胞培养方法，包括如下步骤，1)将杜仲无菌苗的幼茎或幼叶接种于培养基中培养，诱导得到杜仲愈伤组织，所述培养基中添加有植物生长调节剂；2)将杜仲愈伤组织接种于...; 梁雪娟钟灿王蕾万丹刘浩蒋荣华张水寒; 文献传递

气相色谱法测定五层共挤膜输液用膜及原材料中残留单体苯乙烯被引量：3: 2013年; 目的建立气相色谱法测定五层共挤膜输液用膜及原材料中残留单体苯乙烯的含量。方法用二硫化碳溶剂提取样品,使用6 890N气相色谱仪,色谱柱为DB-624石英毛细管柱(30m×0.25mm×1.20μm),进样口温度:200℃,氢火焰离子化检测器温度:300℃,采用程序升温,进样量:1μL。结果苯乙烯在0.05～2.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.998 9),最低检测限达1mg·kg-1。结论所建立的气相色谱法稳定性好、准确度高,可用于五层共挤膜输液用膜及原材料中残留单体苯乙烯的测定。苯乙烯在输液用膜及原材料中的残留量均符合GB 9692-1988食品包装用聚苯乙烯树脂卫生标准中小于0.5%的规定。; 严瑞娟肖娟张水寒罗跃龙糜亚男; 关键词：苯乙烯气相色谱

丹参超微饮片脂溶性有效部位的HPLC指纹图谱研究被引量：6: 2007年; 目的:采用高效液相色谱法(HPLC)对丹参超微饮片脂溶性有效部位进行指纹图谱研究。方法:采用HypersilBDS-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水梯度程序洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长270nm。以18个共有峰为评价指标,采用国家药典委员会出版的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"计算处理。结果:建立的指纹图谱测定系统,对丹参脂溶性成分分离良好。将不同产地的10批药材的指纹图谱进行相似度评价,相似系数均在0.9以上。结论:该法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,为丹参超微饮片脂溶性有效部位的质量控制提供了方法。; 王宇红张水寒杨永华蔡光先; 关键词：脂溶性成分指纹图谱丹参

聚酰胺吸附和纯化蒲黄总黄酮的工艺研究被引量：15: 2008年; 目的研究聚酰胺分离纯化蒲黄总黄酮的工艺条件。方法采用紫外分光光度法测定蒲黄总黄酮的含量。结果聚酰胺对蒲黄总黄酮有良好的吸附,其吸附分离的工艺条件:上样浓度树脂用量为生药量的0.7倍(质量比);纯化先用8BV的水洗脱杂质,再用10BV的50%乙醇洗脱得到总黄酮;洗脱流速为1.5mL/min。结论聚酰胺可用于蒲黄总黄酮的纯化。; 刘新义张水寒杨永华; 关键词：总黄酮聚酰胺纯化工艺紫外分光光度法

臭牡丹降糖有效部位化学成分研究被引量：1: 2020年; 目的:对臭牡丹降糖有效部位化学成分进行研究。方法:臭牡丹乙醇提取物分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取得到3个提取部位;利用体外α-葡萄糖苷酶活性测定3个提取物的α-葡萄糖苷酶抑制活性来初步筛选臭牡丹降糖有效部位,然后通过高效液相-四级杆-飞行时间-质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)研究降糖有效部位的化学成分,并通过查阅相关文献初步确定哪些化学成分具有潜在的α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果:通过体外α-葡萄糖苷酶活性测定确定乙酸乙酯部位为臭牡丹降糖有效部位,并从该部位鉴定出29个化合物,包括12个苯乙醇苷,7个黄酮,5个酚酸以及5个其它化合物;通过查阅相关文献,初步确定化合物2~4、7、9~10、12~13、15、19、26具有潜在的α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论:利用体外测定α-葡萄糖苷酶活性结合HPLC-Q-TOF-MS/MS技术能快速筛选臭牡丹降糖有效部位以及研究其化学成分;最终,明确了臭牡丹体外降糖的主要化学成分,为寻找更好的α-葡萄糖苷酶抑制剂提供理论依据。; 黄小龙方良子舒骏邹笃准张水寒万丹; 关键词：臭牡丹 Α-葡萄糖苷酶抑制剂苯乙醇苷酚酸

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张水寒

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