张炜
- 作品数：17 被引量：5H指数：1
- 供职机构：兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学核科学技术医药卫生更多>>
- 2-甲基重氮萘醌在环醚中光解产物的2D NMR研究
- 2002年
- 应用二维核磁共振对２－甲基重氮萘醌在四氢呋喃和二氧六环中光解反应的产物：２－甲基－４－螺（２’－四氢吡喃）萘－１－酮（３）、２－甲基－４－（２’四氢呋喃基）－１－萘酚（４）、２－甲基－４－螺［７’－（１’，４’－二氧杂环庚烷）萘－１－酮（５）、２－甲基－４－［２’－（１’，４’－二氧杂环己基）］－１－萘酚（６）和二（２－甲基－萘－２２－冠－６）（７）的１Ｈ和１３Ｃ ＮＭＲ谱进行了全归属．
- 张炜刘中立杨立
- 关键词：光解二氧六环环醚二维核磁共振
- 吸光度线性扩展法测定镨钕钐
- 1997年
- 用吸光度线性扩展法测定镨、钕、钐．基于待测元素特征吸收峰下的吸光度在纪录仪上线性放大，提高了测定的灵敏度、准确度，扩大了测定浓度范围．分别选用的最大吸收波长是：λＰｒ＝４４４．７ｎｍ，λＮｄ＝７９４．２ｎｍ，λＳｍ＝４０１．７ｎｍ；吸光度相应峰高和浓度呈线性关系的范围是：Ｐｒ３＋为（０．２０～８．６）×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；Ｎｄ３＋为（０．２０～２．４）×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；Ｓｍ为（０．２０～３．０）×１０－５ｍｏｌ／Ｌ．在选用１０ｃｍ比色皿时，测定灵敏度为：Ｐｒ３＋为１．１μｇ／ｍｌｍｍ，Ｎｄ３＋为０．２２μｇ／ｍｌｍｎ，Ｓｍ３＋为４．６μｇ／ｍｌｍｍ．待测元素与稀土杂质浓度比为５１时无干扰，１１时只有个别元素有一定干扰．
- 陈励权张炜陈志彬
- 关键词：镨钕钐分光光度法
- 二甲氨基苯基Pian呐醇在氯仿中光诱导电子转移裂解反应
- 1997年
- 张炜杨立
- 关键词：二甲氨基苯基光诱导电子转移
- 光催化的Schiff碱与N-乙烯基吡咯烷酮及N-乙烯基咔唑的Diels-Alder反应研究:合成4-杂环取代的四氢喹啉衍生物
- 2004年
- 四氢喹啉及其衍生物是一类在自然界广泛存在并具有重要生物活性的化合物,不仅用作药物、杀虫剂、抗氧化剂、抗腐蚀剂,还用于染料、光学记录材料中.因此其合成多年一直倍受关注[1].在众多的合成方法中,Schiff碱与不饱和化合物的Diels-Alder反应是构筑六元氮杂环最重要的方法之一[1,2].2,4,6-三苯基吡喃四氟化硼(TPT)是一种在光诱导电子转移反应中常用的光敏剂[3],特别是在催化富电子烯烃的光环加成反应方面,显示出独特的性能.我们在最近的研究中发现TPT也可以作为一种有效的Schiff碱与富电子烯烃光诱导Diels-Alder反应的催化剂[3].在进一步研究中,我们发现TPT还可以催化Schiff碱与N-乙烯基吡咯烷酮及N-乙烯基咔唑的Diels-Alder反应并生成高产率(75%～95%)的4-(1-吡咯烷酮基)四氢喹啉(3)和4-(9-咔唑基)四氢喹啉(4).Schiff碱与N-乙烯基吡咯烷酮的反应只生成cis产物,具有很高的立体选择性和区域选择性;而Schiff碱与N-乙烯基咔唑的反应则生成cis和trans混合物.……
- 张炜郭燕平金小玲刘中立
- 二氢吡唑与α,β-环氧酮之间光诱导电子转移反应研究
- 2004年
- 1,3,5-三苯基-4,5-二氢吡唑是一类具有高强荧光的分子,常用作合成纤维和天然纤维的荧光增白剂[1].这类分子对光比较敏感,在光照下可氧气氧化褪色.其褪色原因在于其脱氢反应.因此关于其还原性的研究和光诱导电子转移性质的研究已有一些文献报道.如在亚甲蓝或玫瑰红敏化下与单线态氧反应生成无荧光的吡唑[2];在无氧条件下与四氯苯醌发生光反应生成吡唑等.1,3,5-二氢吡唑与酮的光反应在热力学上虽然可行,但实际的反应速率非常缓慢.关键的原因在于生成的自由基正离子的脱氢是速率控制步骤,快速的电子反传导致光反应的效率降低.我们期望通过自由基负离子的化学键快速裂解抑制电子反传,延长自由基正离子的寿命以提高光反应的效率.因此我们对它们与α,β-环氧酮之间无氧条件下的光诱导电子转移反应进行了研究.结果表明,α,β-环氧酮2a～2b可使1b和1c发生有效的脱氢反应,同时α,β-环氧酮发生还原的开环反应.而1a,1d～1e则反应较慢.2e也可使1a和1b发生有效的脱氢反应,1c主要发生分解开环反应.但在脱氧的四氯化碳中光照,1a～1e均可快速脱氢生成吡唑类化合物.……
- 张炜张军刘中立
- 自由基正离子诱导的多取代噁唑烷类化合物的合成
- 2004年
- 自由基正离子诱导可以使富电子的嗜双烯试剂极性反转(polarity umpolung),从而催化通常条件下难以进行的环加成反应,因此得到了广泛的应用[1].但将此方法应用于含杂原子底物的环加成反应的报道尚不多见.我们最近发现对溴三苯胺六氯锑酸盐(TBPA+SbCl6-)可以有效地催化芳亚胺与富电子烯烃之间的[4+2]环加成反应构建四氢喹啉类化合物[2]及查耳酮环氧与富电子烯烃之间的[3+2]环加成反应构建四氢呋喃类化合物[3].本文报道以TBPA+·诱导的查耳酮环氧化合物与芳基亚胺的[3+2]环加成反应,用来合成多取代的噁唑烷类化合物,进一步扩展了自由基正离子诱导的环加成反应在杂环合成中的应用.……
- 霍聪德魏蕊张炜杨立刘中立
- 加压排代色谱法分离纯化^(55,59)Fe制备无载体^(60)Co和^(54)Mn的工艺研究
- 1998年
- 研究了用加压排代色谱法从堆照产物Ｆｅ中分离出无载体放射性同位素６０Ｃｏ，５４Ｍｎ及纯化５５，５９Ｆｅ．以ＤＴＰＡ作排代剂，Ｈ＋为阻滞离子，研究了阻滞离子、排代剂ｐＨ、线性流速及柱比等工艺条件对分离效果的影响．其最佳工艺条件为：ｃＤＴＰＡ＝０．０５ｍｏｌＬ－１，ｃＶｃ＝０．０５～０．１０ｍｏｌＬ－１；ｐＨ＝６．０～８．０；线性流速为７．５～１０ｃｍｍｉｎ－１；柱温：７０℃；柱比大于０．５．
- 陈励权张炜董长发
- 关键词：反应堆钴锰放射性同位素
- 重氮萘酮在环醚中光解产物的2D NMR研究
- 重氮萘酮在光照或加热下可以发生分解生成烯酮卡宾。烯酮卡宾中电子的共振作用使其既有自由基的性质又有两性离子的性质,因而产物复杂。我们对重氮萘酮在四氢呋喃和二氧六环中的光解反应进行了研究,得到一些新奇的产物。其中有冠醚化合物...
- 张炜杨立刘中立
- 文献传递
- N,N-二甲基苯胺和1,1-二氯-2-苯基环丙烷的光诱导电子转移反应被引量：3
- 1998年
- Ｎ，Ｎ－二甲苯胺（１）和１，１－二氯－２－苯基环丙烷（２）的乙腈溶液在紫外光照射下产生Ｎ－甲基苯胺（３，２４％），１－氯－２－苯基环丙烷（４，７９％），双［４－（Ｎ，Ｎ－二甲胺基）苯基］甲烷（５，４０％）和Ｎ－［４′－（Ｎ′，Ｎ′－二甲胺基）苄基］－Ｎ－甲基苯胺（６，７％）等产物．荧光淬灭的实验结果表明２可以扩散控制速率（ｋｑ＝３．９×１０９Ｌ／ｍｏｌｓ－１）淬灭１的荧光．１和２之间电子转移的自由能变化（ΔＧ）为－１．０１ｅＶ．因此可以认为反应是通过如下的光诱导电子转移机理进行的．
- 张炜杨立吴隆民刘有成刘中立
- 关键词：光诱导电子转移
- 自由基正离子引发的多取代四氢呋喃类化合物的合成
- ＜正＞ 五元氧杂环是非常重要的合成目标化合物.它们大量存在于天然产物中,大多具有生物活性,而且也是应用广泛的有机中间体.因此,有关此类化合物的合成方法学研究一直为人们所重视.文献中大多采用[3原子+2原子]的方式来构建此...
- 霍聪德贾晓东张炜杨立刘中立
