张萍
- 作品数：5 被引量：95H指数：4
- 供职机构：中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所更多>>
- 相关领域：天文地球冶金工程更多>>
- 萃取富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石中镓被引量：15
- 2010年
- 采用HNO3、HF和H2SO4溶解矿石样品,在6 mol/L HCl的介质中以乙酸丁酯萃取氯化镓,再加入适量的水从乙酸丁酯中反萃取氯化镓,从而富集痕量镓并使镓与其它干扰元素分离,在波长294.364{114}nm处以电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了样液中的镓。对萃取机理、萃取分离技术、干扰元素的消除进行了探讨,并对仪器参数进行了优化。溶液中镓原子发射光谱强度与ρ（Ga）在0~3μg/mL范围内呈良好的线性关系,校准曲线相关系数为0.999 9,方法检出限为0.052μg/mL。用本方法测定了标准物质中镓的含量,测定值与认定值吻合,相对标准偏差（n=6）为0.85%~1.9%。
- 倪文山张萍姚明星孟亚兰李贤珍
- 关键词：乙酸丁酯萃取反萃取镓电感耦合等离子体原子发射光谱法
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石样品中钨被引量：13
- 2009年
- 建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石样品中钨的新方法。采用Na2O2熔融分解矿石样品，热水浸取，使钨完全进入碱性溶液，再向分取定量体积的碱性溶液中加入适量的酒石酸溶液络合钨，然后加入50mL HCl（1＋9）溶解，并在波长224.875{149}nm处于选定的仪器参数下以电感耦合等离子体原子发射光谱法测定溶液中的钨。样品前处理简单、快速，且在波长224.875{149}nm处钨未受到其它元素明显的光谱干扰。溶液中钨原子发射光谱强度与p（WO3）在0-20μg／mL范围内呈良好的线性关系，校准曲线相关系数为0.99998。方法检出限为0.040μg／mL。用本方法测定了标准物质中钨的含量，测定值与认定值吻合，相对标准偏差（n=4）为0.99％—2.6％。
- 倪文山姚明星张萍范攀峰李贤珍
- 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法矿石钨酒石酸
- 铅试金富集-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定矿石样品中铂钯铑铱被引量：29
- 2010年
- 建立了铅试金富集-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定矿石样品中铂、钯、铑、铱的新方法。运用传统的铅试金方法熔融分解矿石样品，且采用留铅灰吹的方法使样品中铂、钯、铑、铱富集在约3mg的铅合粒中。先用HNO3溶解铅合粒，再加入HCl以形成王水溶解，使铂、钯、铑、铱完全进入溶液，然后采用塞曼石墨炉原子吸收光谱法于选定的仪器参数条件下测定。本方法运用二次方程最小二乘法拟合校准曲线，曲线拟合良好。铂、钯、铑、铱的校准曲线拟合系数分别为0．9999、0．9999、0．9992、0．9994；特征浓度分别为1．8542ng／mL、1．5435ng／mL、0.4883ng／mL、0．4811ng／mL；相对标准偏差为：Pt 1．5％～4．5％、Pd 1．1％～2．9％、Rh 3．4％～6．3％、Ir 2．9％～5．8％。运用本方法测定标准物质中铂、钯、铑、铱含量，测定结果与认定值相吻合。
- 倪文山孟亚兰姚明星张萍范攀峰李贤珍
- 关键词：铑铱
- 非金属矿物比表面积及孔隙度测试方法研究被引量：3
- 2001年
- 对较有代表性的若干非金属矿物和材料比表面积、孔体积及孔径的测定条件和影响因素进行了试验研究 ,结果表明 :该方法可以测定低至 0 .1m2 的比表面积。从标准物质分析与样品外检对比可知 ,分析质量可靠 ,准确度高、重复性好、快速、简便、成本低、无污染 ,能够满足非金属矿物材料深加工和综合利用的需要。
- 王虎张萍
- 关键词：比表面积孔体积孔径孔隙度
- 微波消解—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石样品中铌钽被引量：39
- 2010年
- 通过微波加热,氢氟酸溶解矿石样品,再以酒石酸溶液处理,使铌、钽完全进入溶液。以铌316.340{106}nm光谱线和钽268.517{125}nm光谱线为分析线,在选定的仪器参数下用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定了溶液中的铌和钽。铌、钽原子发射光谱强度与ρ（Nb2O5）和ρ（Ta2O5）在0~6μg/mL范围内呈良好的线性关系,铌、钽的校准曲线相关系数r均为0.999 9,方法检出限分别为0.018μg/mL、0.051μg/mL。用于实际样品分析,加标回收率为97%~102%,铌和钽的相对标准偏差（n=6）分别为0.23%~0.86%和1.5%~2.3%;用于标准样品分析,测定值与认定值相符。
- 倪文山张萍姚明星李贤珍
- 关键词：微波消解酒石酸铌钽电感耦合等离子体原子发射光谱法
