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张衣北

作品数:16 被引量:63H指数:5
供职机构:厦门大学附属中山医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金厦门市科技计划项目福建省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇干细胞
  • 5篇基因
  • 5篇骨骺
  • 5篇骨骺干细胞
  • 4篇肉瘤
  • 4篇细胞分化
  • 4篇骨肉瘤
  • 4篇分化
  • 3篇反义
  • 3篇反义基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇肉瘤细胞
  • 2篇转染
  • 2篇转染抑制
  • 2篇细胞培养

机构

  • 12篇华中科技大学
  • 5篇厦门大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇厦门市中山医...
  • 1篇福建省宁德市...

作者

  • 16篇张衣北
  • 11篇陈安民
  • 9篇郭风劲
  • 4篇熊文化
  • 4篇黄仕龙
  • 3篇赵慧毅
  • 3篇黄涛
  • 2篇华强
  • 1篇廖晖
  • 1篇林飞太
  • 1篇郑欣鹏
  • 1篇陈雍君
  • 1篇黄士龙
  • 1篇夏春
  • 1篇夏春
  • 1篇易成腊
  • 1篇李映超
  • 1篇罗正强
  • 1篇易婷婷
  • 1篇黄家谷

传媒

  • 3篇中国骨与关节...
  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇华中医学杂志
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 1篇中华物理医学...
  • 1篇中国矫形外科...
  • 1篇中国康复
  • 1篇中华小儿外科...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇肿瘤

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 7篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
正弦波电磁场对鼠骨骺干细胞分化的生物学影响被引量:13
2006年
目的研究50Hz正弦波电磁场对大鼠骨骺干细胞分化的生物学影响。方法取生长良好的第4代骨骺干细胞,随机分为实验组和对照组,实验组采用50Hz正弦波电磁场间断刺激。分别绘制2组细胞生长曲线,MTT法测定细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western Blot法检测细胞甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrp)的表达,并进行定量分析。结果曝磁早期细胞增殖活性的改变不明显,正弦波电磁场刺激4d和6d能明显促进细胞的增殖,2组OD值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,实验组骨骺干细胞的早期凋亡率、晚期凋亡率和总凋亡率均明显降低(P<0.05),PTHrp蛋白的表达增强。结论适当参数的工频正弦波电磁场能促进骨骺干细胞PTHrp蛋白的表达,从而调节其增殖能力,增强分化稳定性,抑制细胞凋亡。
黄仕龙陈安民郭风劲李新志罗正强张衣北
关键词:电磁场细胞分化甲状旁腺激素相关肽
骨骺干细胞的体外培养及生长特性被引量:9
2006年
目的:观察体外培养大鼠骨骺干细胞及其生长特性。方法:采用显微取材后酶消化获取骨骺干细胞,用Percoll密度梯度离心法纯化,并测定其细胞生长曲线、细胞分裂指数、碱性磷酸酶活性,用免疫组化及免疫荧光染色的方法检测Ⅱ、Ⅹ型胶原的合成情况和透射电镜观察粗面内质网的丰富程度。结果:大鼠骨骺干细胞形状类似成纤维细胞,呈梭型,碱性磷酸酶活性低,粗面内质网少,Ⅱ型胶原合成量较多。结论:体外培养的骨骺干细胞能向成熟阶段分化,可为软骨或骨组织工程提供理想的种子细胞。
张衣北陈安民郭风劲黄仕龙熊文化
关键词:骨骺干细胞细胞培养细胞分化
PIN1反义基因转染抑制人骨肉瘤细胞的增殖被引量:5
2006年
目的观察以pIRES2-EGFP质粒为载体的PIN1反义基因转染对人骨肉瘤细胞增殖的抑制作用。方法不同量(0、20、50、100、200、250μL)的PIN1反义基因以pIRES2-EGFP质粒为载体包装后转染人骨肉瘤MG-63细胞,收集转染前后的培养细胞和上清液,MTT法观测转染前后细胞生长曲线;流式细胞仪观测细胞生长周期变化和细胞凋亡情况;Western blot法检测PIN1蛋白的表达变化;逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测PIN1mRNA表达变化。结果MTT法和流式细胞仪检测显示反义PIN1基因转染后,MG-63细胞生长受到抑制,且其凋亡被促进;Western blot结果表明转染反义PIN1基因的量越多,其PIN1蛋白表达量越低,测得空白对照组及不同量转染组的光密度比值分别为0.854±0.136、0.866±0.138、0.732±0.154、0.611±0.121、0.547±0.109、0.398±0.113、0.320±0.151,差异有显著性(P<0.05);RT-PCR检测其光密度比值分别为0.983±0.125、0.988±0.127、0.915±0.157、0.786±0.125、0.608±0.124、0.433±0.130、0.410±0.158,差异有显著性(P<0.05)。结论反义PIN1基因可封闭PIN1mRNA,使MG-63细胞表达的PIN1蛋白减少,从而抑制人骨肉瘤MG-63细胞增殖。
熊文化陈安民郭风劲张衣北黄涛
关键词:骨肉瘤转染MG-63细胞
Chopart关节损伤的手术治疗方法与疗效观察被引量:9
2015年
目的 探讨Chopart关节损伤的手术治疗方法及临床疗效。方法 自2010-06—2014-06诊治Chopart关节损伤16例,闭合性损伤14例,开放性损伤2例。骨折脱位按Main-Joweet分型:Ⅰ型6例,Ⅱ型3例,Ⅲ型3例,Ⅳ型2例,Ⅴ型2例。针对各型骨折脱位行复位固定手术。结果 本组12例获得随访6-22个月,平均14个月。术后6个月AOFAS评分(60.0±3.2)分,术后9个月为(68.2±2.6)分,术12个月为(72.5±2.8)分。7例可正常日常活动,2例活动受限但不需扶拐行走,2例需扶拐行走;1例X线片提示距下及跟骰创伤性关节炎,行距下及跟骰关节融合术,3个月后疼痛明显缓解。结论 手术治疗Chopart关节损伤恢复内外侧柱长度后,优先复位距舟关节,其次复位跟骰关节,保留足部核心关节的活动度,选择合适的固定方式,可获得满意的临床疗效。
华强赵慧毅陈刚陈雍君张衣北
关键词:骨折脱位跟骰关节
反义基因转染抑制骨肉瘤中血管内皮生长因子表达的研究被引量:3
2004年
目的 观察以腺相关病毒 (rAAV)为载体的血管内皮生长因子 (VEGF)反义基因转染的骨肉瘤细胞中VEGF蛋白的表达。方法 用不同量 (0、2 0、5 0、10 0、2 0 0、2 40 μl)的以rAAV为载体包装的反义VEGF基因 (rAAV antiVEGF)转染人骨肉瘤细胞系MG 63细胞 ,收集转染前后的培养细胞及上清 ,用链霉素抗生素蛋白 过氧化酶连接法 (SP)和免疫印迹法 (Western blot)检测VEGF蛋白的表达 ;用逆转录聚合酶链式反应 (PCR)检测VEGFmRNA表达。结果 SP结果表明转染rAAV antiVEGF基因的量越多 ,显色越淡 ;Western Blot结果表明转染rAAV antiVEGF基因的量越多 ,其灰度越低。测得不同量 (0、2 0、5 0、10 0、2 0 0、2 40 μl)的转染基因其相应的吸光度值分别为 86614± 13 776、73 2 45± 15 414、610 78± 12 12 4、5 465 7± 10 95 3、3 980 2± 113 0 8、3 2 0 14±15 0 5 7,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;PCR检测其灰度值分别为 0 .986、0 .913、0 .784、0 .60 6、0 .43 1、0 .40 8,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 rAAV antiVEGF可封闭VEGFmRNA ,使已转染rAAV antiVEGF的MG 63细胞表达的VEGF蛋白减少。
徐卫国陈安民易成腊张衣北
关键词:反义基因转染骨肉瘤血管内皮生长因子
Notch1信号系统对骨骺干细胞增殖与分化调控作用的初步观察被引量:18
2005年
目的研究激活的Notch1信号系统对体外培养的骨骺干细胞增殖与分化的调控作用。方法向体外培养的骨骺干细胞中分别加入Notch1激活剂rhNF-κB和抑制剂γ-secretaseinhibitorⅡ(MW167),空白对照加PBS缓冲液。用RT-PCR、免疫组化、MTT、流式细胞仪、碱性磷酸酶染色和Western印迹方法检测。结果骨骺干细胞中有Notch1和Jagged1表达;与对照组相比,rhNF-κB诱导组表达PCNA、胶原Ⅱ蛋白明显增多,促细胞增殖作用明显(P=0.027),并且进入分裂期(S期)的细胞增多(26.54%),而MW167诱导组碱性磷酸酶、CollagenⅩ蛋白表达明显增多,胶原Ⅱ蛋白及分化标志蛋白stathmin表达明显减少。结论当Notch信号系统被激活时,骨骺干细胞进行增殖;当Notch信号系统被抑制时,骨骺干细胞进行分化。
张衣北陈安民郭风劲黄仕龙熊文化李琪
关键词:干细胞细胞分化骨骺
鼠骨骺增殖区细胞的分离鉴定和克隆构建PTHrp基因真核表达载体被引量:3
2005年
[目的]分离、鉴定大鼠骨骺生长板增殖区软骨细胞,克隆甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrp)基因并构建真核表达载体pEGFP-IRES2-PTHrp。[方法]Percoll不连续密度梯度离心法分离生长板增殖区软骨细胞,用X型胶原抗体和电镜鉴定,提取总RNA,RT-PCR方法获得PTHrp基因的全长cDNA,插入pCR2·1TA克隆载体中进行序列测定,测序正确后将其亚克隆至表达载体pEGFP-IRES2。[结果]分离出增殖区软骨细胞,经限制性内切酶酶切图谱分析和DNA序列测定证实目的基因已插入重组质粒。[结论]准确分离增殖区软骨细胞并成功构建了PTHrp基因的真核表达载体,为进一步揭示PTHrp的生物学功能及其在在软骨细胞的分化和骨骼形态发生中的作用奠定了基础。
黄仕龙陈安民郭风劲张衣北
关键词:基因真核表达载体增殖鼠骨甲状旁腺激素相关蛋白DNA序列测定区细胞
Notch和PTHrP双信号系统调控骨骺干细胞增殖与分化及其机制的初步研究
第一部分Notch信号系统对骨骺干细胞生长的调控作用 实验1骨骺干细胞的体外培养及生长特性观察 目的:探讨体外培养鼠骨骺干细胞及其生长特性观察,为其应用奠定基础。 ...
张衣北
关键词:骨骺干细胞细胞培养细胞分化骨骺干细胞骨骺干细胞凋亡骨骺干细胞骨骺干细胞
文献传递
UTI抑制骨肉瘤细胞侵袭与转移的实验研究被引量:3
2006年
目的体外研究尿胰蛋白酶抑制剂(urinary trypsininhibitor,UTI)抑制人骨肉瘤细胞系MG-63细胞的侵袭与转移。方法在体外培养的MG-63细胞培养基中加入不同浓度的UTI,对照组中加入50μl PBS缓冲液,用免疫组化、RT-PCR和Western blot方法检测尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinasetype plasminogen activator,UPA)的表达情况。结果免疫组化染色、RT-PCR及Western blot检测发现随着UTI浓度的逐渐增加,UPA表达量逐渐减少,当UTI浓度增加到100nM时,抑制作用明显(P<0.05),并且呈剂量依赖性。结论UTI不但从mRNA水平,而且从蛋白质水平抑制骨肉瘤细胞表达UPA,从而抑制骨肉瘤细胞侵袭与转移。
张衣北陈安民郭风劲
关键词:尿胰蛋白酶抑制剂尿激酶型纤溶酶原激活物骨肉瘤
椎间盘骨内突出症的临床研究被引量:1
2014年
目的探讨椎间盘骨内突出症的分型和临床特点。方法对54例单纯Schmorl结节形成伴腰痛患者行非手术治疗,获取临床、影像资料,记录治疗前后的VAS评分。根据治疗效果,将患者分为满意组和不满意组,比较2组间各项资料的异同。结果 2组间在吸烟率、终板炎发生率、前屈试验阳性率、后伸试验阳性率上的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论椎间盘骨内突出症是一种以Schmorl结节形成为主要病理改变,以腰痛为主要临床表现的疾病,其可分为轻度和重度2型。诊断重度椎间盘骨内突出症的关键是治疗前VAS评分≥5分,有终板炎或腰椎前屈应力试验阳性。
李映超赵慧毅黄意民张衣北
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