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张超

作品数:6 被引量:43H指数:4
供职机构:安徽医科大学第四附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省教委基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇晚期
  • 3篇胃癌
  • 2篇多西紫杉醇
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇老年
  • 2篇老年晚期
  • 1篇蛋白
  • 1篇多西他赛
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症机制
  • 1篇氧酶
  • 1篇药物治疗
  • 1篇治疗胃癌
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌组织
  • 1篇顺铂
  • 1篇顺铂治疗
  • 1篇突变

机构

  • 6篇安徽医科大学...
  • 2篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽中医药大...
  • 1篇芜湖市第二人...

作者

  • 6篇张超
  • 4篇王彬
  • 3篇聂国庆
  • 2篇夏本跃
  • 1篇朱黎敏
  • 1篇梅蔚德
  • 1篇童佳兵
  • 1篇何玮
  • 1篇王斌

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇陕西中医

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
解毒消痈中药灌肠联合靶向药物治疗老年晚期非小胞肺癌的临床观察被引量:12
2015年
目的:对解毒消痈中药灌肠联合靶向药物治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行探讨。方法:选取我院2012年3月~2014年3月收治的50例晚期非小细胞肺癌老年患者作为研究对象,随机分为西药组和中西药结合组,每组各25例。西药组患者给予口服吉非替尼,中西药结合组患者在此基础上加以解毒消痈中药灌肠治疗,治疗4周为1个疗程。对两组患者治疗后的近期临床疗效、不良反应以及生存质量进行比较分析。结果:中西药结合组部分缓解人数较西药组明显减少,且疾病控制率以及除经济困难外的各项生活质量评分均明显优于西药组。治疗过程中两组患者不良反应主要表现为皮疹、腹泻、恶心呕吐及肝功能异常,其中中西药结合组Ⅰ~Ⅱ度皮疹、Ⅰ~Ⅱ度腹泻的发生率相比西药组明显减少,而0度腹泻的人数明显增加,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论:中药联合靶向治疗可有效控制老年晚期非小细胞肺癌患者的肿瘤进展,提高疾病控制率,而中药治疗可辨证施治,并通过积极改善靶向治疗所致的药物毒副反应及临床症状,达到提高患者生活质量的效果。
张超童佳兵王彬伍权
关键词:灌肠剂
经腹腔和静脉应用多西紫杉醇治疗胃癌恶性腹腔积液被引量:4
2012年
目的:观察多西紫杉醇经腹腔和静脉双途径应用治疗胃癌恶性腹腔积液的疗效和安全性。方法:选取35例晚期胃癌伴恶性腹腔积液的患者随机分为两组,A组15例采用腹腔和静脉同时用药方法,用药方案为多西紫杉醇37.5mg/m2腹腔注入,同时多西紫杉醇37.5mg/m2静脉滴注,顺铂20mg/m2静脉滴注第1-5天,5-氟尿嘧啶每天750 mg/m2持续输注120小时,B组20例全部采用静脉用药方法,药物种类与剂量同A组,21天为1周期,每2个周期按WHO标准评价疗效及不良反应。结果:35例入组患者中完成2个周期者4例,3个周期者10例,4个周期者21例。35例患者均可评价疗效,A组CR 3例(20.0%),PR 7例(46.7%),SD 3例(20.0%),PD 2例(13.3%),总有效率(CR+PR)为66.7%;B组CR 1例(5.0%),PR 7例(35.0%),SD 8例(40.0%),PD 4例(20.0%),总有效率(CR+PR)为40.0%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。A组中位疾病进展时间(TTP)为6.8月,中位生存时间(MST)为15.2月;B组中位疾病进展时间(TTP)为5.9月,中位生存时间(MST)为14.6月,两组比较无显著性差异(P>0.05)。主要不良反应有骨髓抑制、腹痛、腹泻、恶心呕吐、肌肉关节痛、口腔黏膜炎和脱发等,两组无显著性差异(P>0.05),均未见过敏反应及明显的肝肾功能受损,无治疗相关性死亡。结论:多西紫杉醇腹腔应用对胃癌恶性腹腔积液的疗效和安全性较好,值得进一步探索和研究。
王彬聂国庆张超何玮夏本跃梅蔚德
关键词:胃癌腹腔积液多西紫杉醇腹腔灌注化疗
替吉奥联合多西他赛、顺铂治疗晚期胃癌的临床观察被引量:8
2013年
目的:观察替吉奥(S-1)联合多西他赛(Docetaxel)、顺铂(DDP)方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:选取36例晚期胃癌患者随机分为两组,A组15例采用替吉奥(S-1)50mg/(m2·d),分2次口服,第1-14天;多西他赛(Docetaxel)75mg/(m2·d),静脉滴注,第1天;顺铂(DDP)20mg/(m2·d),静脉滴注第1-5天,B组21例采用5-FU 500mg/(m2·d),静脉滴注24h,第1-5天;多西他赛和顺铂的剂量及用法同A组,两组均21天为1周期,治疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果:两组有效率差异无统计学意义(P>0.05),在KPS评分,骨髓抑制和胃肠道反应方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥联合多西他赛、顺铂治疗晚期胃癌近期疗效确切、毒副反应可接受。
王彬汤雷聂国庆张超
关键词:胃癌多西紫杉醇顺铂
COX-2与突变型p53蛋白在乳腺癌组织中的表达及临床意义被引量:4
2010年
目的研究COX-2蛋白和突变型p53蛋白在乳腺癌组织中的表达情况,探讨两者在乳腺癌发生、发展中的作用、相互关系及与临床病理学特征之间的关系。方法运用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶免疫组织化学方法(S-P)对99例乳腺癌组织中COX-2蛋白和突变型p53蛋白的表达进行检测。结果99例乳腺癌中COX-2蛋白表达阳性率为69.7%(69/99),COX-2蛋白表达与患者年龄、原发肿瘤大小、腋淋巴结转移状况、TNM临床分期、激素受体状况均无显著相关(P>0.05),而与C-erbB-2蛋白表达呈显著相关(P<0.05)。99例乳腺癌中突变型p53蛋白表达阳性率为48.5%(48/99),突变型p53蛋白表达与患者年龄、TNM临床分期、激素受体状况无显著相关(P>0.05),而与原发肿瘤大小、腋淋巴结转移状况、C-erbB-2蛋白表达呈显著相关(P<0.05)。COX-2蛋白表达与突变型p53蛋白在乳腺癌组织中的表达呈正相关(r=0.288,P<0.05),两者共表达与肿瘤大小、腋淋巴结转移状况呈显著相关(P<0.05)。结论COX-2蛋白和突变型p53蛋白在乳腺癌组织中高表达,COX-2蛋白与突变型p53蛋白在乳腺癌组织中的表达呈正相关,两者在乳腺癌的发生、发展中可能起协同作用,是反映乳腺癌生物学行为的重要指标。
王彬聂国庆张超朱黎敏夏本跃
关键词:环加氧酶P53蛋白
黄芪注射液对胃癌大鼠血清炎症机制、p53、STAT3、VEGF表达的影响被引量:7
2016年
目的探讨黄芪注射液对胃癌大鼠血清炎症机制、p53、信号转导与激活因子(STAT)3、血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。方法 Wistar大鼠50只随机分为空白组、模型组、黄芪注射液低剂量组(低剂量组)、中剂量组、高剂量组,每组10只。空白组给予大鼠等剂量生理盐水灌胃;模型组于制模成功后给予等剂量生理盐水灌胃;低、中、高剂量组于制模成功后分别给予黄芪注射液0.2、0.4、0.6 ml/100 g体重腹腔注射,1次/d。酶联免疫吸附法测定血清炎症因子水平和免疫组化法测定p53、STAT3、VEGF表达。结果与空白组比较,模型组及各剂量组血清白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量明显上升(P<0.05);各剂量组血清IL-6、IL-10、TNF-α含量明显低于模型组,且随剂量增加各因子含量降低越明显(P<0.05);与空白组比较,模型组及各剂量组p53、STAT3、VEGF阳性表达评分明显增加(P<0.05);各剂量组p53、STAT3、VEGF阳性表达评分明显低于模型组,且随剂量增加评分越低(P<0.05)。结论黄芪注射液可明显减轻胃癌大鼠炎症反应,降低p53、STAT3、VEGF表达。
王道军王晨伍权丁守勇方恒忠徐弘张超王斌
关键词:黄芪注射液胃癌炎症机制P53STAT3
老年晚期非小细胞肺癌治疗进展被引量:8
2015年
从老年晚期非小细胞肺癌的外科治疗与化学治疗两方面进行详细阐述,着重介绍化疗在本病中的作用,这同时也是晚期癌症的主流治疗方式,值得进一步探讨与研究。
张超
关键词:老年晚期非小细胞肺癌
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