张霞
- 作品数：11 被引量：19H指数：3
- 供职机构：安庆师范学院化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省教育厅重点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- SO_4^(2-)-La_2O_3-TiO_2固体超强酸催化水杨酸的酯化反应被引量：1
- 2012年
- 首次以SO42--La2O3-TiO2为非均相催化剂,以水杨酸为原料,合成了水杨酸甲酯和乙酰水杨酸。考察了影响反应的条件,获得优化实验条件:n水杨酸:n甲醇为1:12,催化剂用量40 g/mol酸,反应5 h时,水杨酸甲酯的收率可达86%;n水杨酸:n乙酸酐为1:4,催化剂用量6 g/mol酸时,乙酰水杨酸的收率可达87%,同时催化剂回收再生容易,重复使用4次催化活性无明显降低,是一种环境友好的催化剂。
- 张霞
- 关键词：催化水杨酸酯化
- 疏水改性pH敏感水凝胶P(HEMA-NaAA-DiAC_(16))的制备及其溶胀性能
- 2014年
- 以二烯丙基胺和1-溴代十六烷为原料合成了疏水单体N,N-二烯丙基正十六烷胺(DiAC16),用FTIR、1H NMR和元素分析对其进行了表征。以2-羟基甲基丙烯酸乙酯(HEMA)、丙烯酸(AA)和N,N-二烯丙基正十六烷胺为共聚单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,过硫酸铵-四甲基乙二胺(TMEDA)为引发体系,制得的疏水改性智能水凝胶P(HEMA-NaAA-DiAC16)具有pH敏感特性。研究了DiAC16、NaAA、BIS用量及pH值和离子强度等因素对水凝胶P(HEMA-NaAA-DiAC16)溶胀性能的影响。结果表明,凝胶在水中的平衡溶胀率(为78.9~163.91),随DiAC16、BIS用量的增加和NaAA用量的减少而减少,n值(一般在0.5~1.0之间)随DiAC16、NaAA和BIS用量的增加而增加,为非Fickian扩散。水凝胶的吸水溶胀是放热过程,ΔH m在-2.09^-3.64 kJ/mol,ΔH m的绝对值随DiAC16用量的减少、NaAA用量和BIS用量的增加而增大,聚合物与水的亲和力逐渐增强。随离子强度的增强,平衡溶胀率下降。
- 耿同谋张霞
- 关键词：疏水改性智能水凝胶溶胀率溶胀动力学
- 烃类性质及鉴定实验的探讨被引量：1
- 2009年
- “烃类性质及鉴定”是一个基础化学实验。笔者在带领学生做这个实验时发现有多个地方学生对于观察到的现象的描述是一致的，但对于现象所作出的解释却分歧很大，具体表现为对反应程度和反应产物没有统一的认识，存在很多疑问，而现有教材^[1]中也找不到明确的答案。针对这些疑问，笔者作了一些探索。
- 张霞周晓红
- 关键词：基础化学实验烃类分歧
- 固体超强酸SO_4^(2-)-La_2O_3-TiO_2催化合成环己烯被引量：6
- 2006年
- 以稀土改性固体超强酸SO42--La2O3-TiO2为多相催化剂首次报道由环己醇合成环己烯,考察了SO42--La2O3-TiO2的用量对催化反应的影响及重复使用性能.在最佳条件下,环已烯收率达到78.0%
- 张霞吴凤华胡益民
- 关键词：环己醇环己烯
- 微波下TiO_2-La_2O_3-SO_4^(2-)催化合成乙酰水杨酸被引量：6
- 2006年
- 本文考察了微波作用下固体超强酸TiO_2-La_2O_-SO_4^(2-)对乙酰水杨酸合成的影响,主要考察了微波功率、时间、反应物的配比、催化剂的用量等方面。
- 张霞胡益民
- 关键词：乙酰水杨酸微波催化
- N,N-二丙烯酰基苯甲酰胺与卤代烃的钯催化偶联反应
- ＜正＞杂环化合物是一类重要的合成天然化合物的中间体,而钯（0）催化的Heck反应是合成杂环类化合物的有效方法之一．经典的Heck反应只能形成C-C键的连接,而钯（0）催化的自身成环反应相对研究较少．近些年来,我们做了大量...
- 胡益民曲媛张霞程东吴凤华
- 文献传递
- 超临界CO_2在有机化学中的应用
- 2004年
- 基于资源利用和环境方面的考虑 ,超临界流体二氧化碳作为有机化学反应和萃取天然产物替代溶剂的研究已受到广泛关注 ,若超临界二氧化碳既作为反应溶剂又作为反应底物参反应与则其优势就更加明显 。
- 张霞
- 关键词：超临界CO2溶剂萃取
- 烯烃的氧化及环化反应的绿色化进展被引量：3
- 2004年
- 简述了近年来烯烃的氧化及环化反应研究的绿色化进展 ,主要包括烯烃的自由基环化、催化剂过氧化氢的催化氧化和环氧化、以及与一些物理技术结合下的反应。
- 张霞
- 关键词：烯烃环化反应绿色化学自由基过氧化氢
- 生活中的几种有机反应趣闻被引量：1
- 2007年
- 张霞张利
- 关键词：有机化学生命现象生物体
- 含氧有机物性质及鉴定实验的两点探讨被引量：1
- 2008年
- 醛酮可以和亲核试剂发生亲核加成反应。醛酮的结构不同，加成的活性也不同。一般说来醛的活性大于酮，脂肪族醛酮的活性大于芳香族，且随着空间位阻的增大和碳正电性的降低而变差。由于醛酮与饱和NailSO3溶液的加成反应产物不溶于反应体系而析出，易于观察，常利用这个反应通过比较沉淀析出的先后来判断醛酮底物的反应活性。此外，现行很多实验教材都利用斐林（Fehling）试剂来区分脂肪醛和芳香醛，这些教材普遍认为，前者能生成正性结果即砖红色Cu2O沉淀而后者不反应。但笔者在实践过程中发现，这两个问题值得探讨。
- 张霞
- 关键词：实验教材亲核加成反应反应活性含氧
