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UGT1 A1基因启动子多态性与依立替康疗效及不良反应的相关性被引量：3: 2014年; 目的探讨UGT1A1基因启动子多态性与依立替康毒性以及治疗效果之间的相关性。方法选择经病理证实、有可测量病灶、既往未接受过依立替康治疗的晚期大肠癌患者进入研究,采用FOLFIRI方案化学治疗(化疗),观察毒副反应发生情况和疗效;化疗前提取基因组DNA,分析UGT1A1基因启动子多态性。结果研究共入组患者102例,其中出现Ⅲ或Ⅳ度中性粒细胞减少15例,分别为75例6/6纯合野生型中8例(10.7%),21例6/7杂合突变型中4例(19.0%),6例7/7纯合突变型中3例(50.0%),3组间差异有统计学意义(P=0.027)。另外,102例患者中8例出现Ⅲ或Ⅳ度迟发性腹泻,7/7纯合突变型患者出现Ⅲ或Ⅳ度腹泻的概率明显高于另两组,6例患者中有2例出现Ⅲ或Ⅳ度腹泻(33.3%),6/6纯合野生型中Ⅲ或Ⅳ度腹泻的发生率为5.3%,6/7杂合突变型为9.5%,3组间差异有统计学意义(P=0.047)。进展时间(TTP)及总生存期(OS)方面,3组间差异无统计学意义(P=0.640)。结论 UGT1A1基因启动子多态性与依立替康化疗导致的迟发性腹泻具有相关性,其突变型患者发生延迟性腹泻的风险增加。UGT1A1基因启动子多态性与依立替康化疗导致的中性粒细胞减少具有相关性,其突变型患者发生中性粒细胞减少的风险增加。UGT1A1基因启动子多态性与依立替康化疗疗效无相关性。; 周政涛魏清张峰彭绪申文彩虹; 关键词：依立替康 UGT1A1

36例肺癌误诊原因分析及对策被引量：1: 2006年; 目的:调查肺癌诊断中存在的不足状态并分析相关因素。方法:选择误诊其他疾病达1月以上36例肺癌患者进行回顾性调查,内容包括首发临床表现及误诊病种,并结合文献进行讨论。结果:肺癌延误诊断的医源性因素主要是医务工作者对肺癌多样性临床表现认识不足。结论:应重视肺癌的各种临床征象,提高临床医生对肺癌临床表现多样性的认识,可减少对肺癌的误诊。; 杜兴云赵华山彭绪申代德兰王必清; 关键词：肺肿瘤误诊

康莱特胶丸联合TACE治疗中晚期原发性肝细胞癌的疗效观察被引量：5: 2008年; 目的:观察康莱特胶丸联合肝动脉化学栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗中晚期原发性肝癌的疗效。方法:将65例患者随机分为2组,综合组(康莱特胶丸+TACE)32例,对照组(单纯TACE)33例,比较2组近期疗效、血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、外周血T淋巴细胞亚群(T lymphocyte subsets,T-LS)、生活质量(quality of life,QOL)、肿瘤进展时间(time to progession,TTP)和不良反应。结果:综合组客观有效率、血清AFP与对照组相仿(P>0.05),T-LS(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+细胞比值)、QOL、TTP、肝脏不良反应等方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特胶丸联合TACE是治疗失去手术治疗机会的原发性肝癌的有效方法之一。; 李道俊许新华彭绪申薛峰戴德兰文彩虹; 关键词：肝肿瘤药物疗法

夏花蜂贝汤联用化疗治疗颈淋巴结转移癌的临床观察: 2008年; 目的观察夏花蜂贝汤联用化疗治疗颈淋巴结转移癌的疗效和不良反应。方法将70例病人随机分为两组,对照组予单纯化疗,综合组予夏花蜂贝汤联用化疗治疗,比较两组近期疗效、肿瘤进展时间(TTP)、化疗通过率、毒副反应、生活质量(QOL)。结果综合组客观有效率(RR)与对照组相仿,肿瘤进展时间(TTP)、化疗通过率、G3/4血液学毒性、周围神经毒性、生活质量(QOL)等方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P值均小于0.05)。结论自拟夏花蜂贝汤与化疗药物联用可以改善和稳定颈淋巴结转移癌患者的生活质量,一定程度上降低化疗的毒副反应。; 李道俊许新华薛峰戴德兰张小红彭绪申; 关键词：颈淋巴结转移癌化疗

内源性二氢尿嘧啶与尿嘧啶比值在5-Fu化疗中毒性关系的临床研究被引量：4: 2007年; 目的评价内源性二氢尿嘧啶(UH2)与尿嘧啶(U)比值在5-Fu化疗中消化系统毒性的关系,为5-Fu在恶性肿瘤中的个体化治疗提供一种理论依据。方法70例恶性肿瘤患者,大肠癌48例,鼻咽癌21例,食管癌1例,化疗前采用高效液相色谱法测定UH2与U的值,比值≥2.05为正常。结果UH2/U值正常者53例,发生Ⅰ～Ⅱ度恶心呕吐、腹泻和口腔粘膜炎分别为35、26和17例;UH2/U值<2.05者17例,各有7例患者出现Ⅰ～Ⅱ度恶心呕吐和腹泻,9例患者出现口腔粘膜炎,发生Ⅲ～Ⅳ度反应分别为9、9、7例,两者间有显著性差异(P<0.05)。增加用药剂量和改变用药方式,口腔粘膜炎和腹泻的发生率不同,差异具有显著性。结论化疗前测定UH2/U值可预测5-Fu的化疗毒性,并为个体化治疗提供依据。; 鲁明骞王杰向丽娥徐光川李苏许新华文彩虹彭绪申; 关键词：二氢尿嘧啶尿嘧啶化疗毒性

恶性胸腹水TSGF和CEA联合检测的临床评价被引量：2: 2010年; 赵华山彭绪申屈慧; 关键词：TSGF CEA 胸腔积液腹腔积液

DC方案同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效观察被引量：4: 2008年; 将92例Ⅲ、Ⅳa期初治鼻咽癌患者随机分为治疗组(同期化放疗组)和对照组(单纯放疗组)。化疗方案采用DC方案(多西他赛+顺铂),放疗采用6MV X线常规分割。结果治疗组总有效率为95.3%,两组总有效率、无复发生存率无统计学差异(P>0.05);总生存率和无远处转移率有统计学差异(P<0.05)。观察组不良反应较对照组严重,但经积极处理均可耐受。认为DC方案与放疗同步治疗局部晚期鼻咽癌可获得较理想的无复发生存率和总生存率。; 李道俊许新华薛峰黄乔彭绪申张建宇; 关键词：鼻咽肿瘤多西他赛顺铂放射疗法

DHAP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效观察被引量：13: 2006年; 为了观察DHAP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin’slymphoma,NHL)的临床疗效和不良反应,选择复发难治性NHL患者34例,采用DHAP方案化疗:DDP100mg/m2,静脉滴入3h,d1;Ara C2g/m2,静脉滴入3h,d2,每12h1次;DXM40mg/d,口服或静脉推注,d1～d4。21～28d为1周期,共完成1～6个周期,中位周期数为3.5。34例患者CR11例(32.4%),PR6例(17.6%),SD13例(38.2%),PD4例(11.8%),总有效率为50%(17/34)。主要毒副反应为血细胞下降和消化道反应,其白细胞Ⅲ～Ⅳ度下降发生率为52.9%(18/34),血小板Ⅲ～Ⅳ度下降发生率为73.5%(25/34),Ⅰ～Ⅱ度消化道反应为14.7%(5/34),其他不良反应少见。初步研究结果显示,DHAP方案是治疗复发难治性NHL的有效解救化疗方案,缓解率高,不良反应可以耐受,值得临床进一步观察。; 鲁明骞黄慧强徐光川许新华文采红王杰彭绪申; 关键词：淋巴瘤

肺癌支气管动脉化疗36例疗效评价被引量：1: 2004年; 曾凡军丁文柏彭绪申熊晓琦; 关键词：支气管动脉化疗疗效评价肺癌患者 BAI 支气管动脉灌注化疗栓塞

恶性胸腹水TSGF、CEA联合检测的临床评价: 目的：探讨恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)和CEA联合检测对恶性胸腹水诊断的临床应用价值。方法：应用生化比色定量法和化学发光免疫分析测定65例良性胸腹水患者和57例恶性胸腹水患者胸腹水TSGF和CEA。 ...; 赵华山彭绪申屈慧; 关键词：恶性肿瘤特异性生长因子 CEA联合检测恶性胸腹水; 文献传递

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彭绪申

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