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人类无精症相关新基因ZNF313启动子的初步分析: 2006年; 采用PCR方法扩增了ZNF313基因的启动子序列,构建了含人ZNF313基因启动子不同片断的荧光素酶报告基因表达体系.以pRLTK为内参照质粒,瞬时转染HEK293T细胞,48h后收集细胞,测定荧光素酶的相对表达活性.结果发现,在ZNF313基因的启动子区域构建了4种荧光素酶报告基因表达体系,即pGL3215(-215bp～+38bp)、pGL3160(-160bp～+38bp)、pGL3133(-133bp～+128bp)和pGL38(-8bp～+128bp).其中pGL3215表达载体的荧光素酶相对表达活性最高;pGL3160和pGL3133表达载体的荧光素酶相对表达活性几乎相同,且是pGL3215的75%;而pGL38的荧光素酶相对表达活性急剧下降,接近于零.这表明,-133bp～-8bp区域内含有人ZNF313基因转录所必需的启动子序列.生物信息学的分析表明,两个SP1、一个AP2和一个TAg是人ZNF313基因启动子所必需的.; 洪志霞李娜彭艳陶大昌刘运强杨元王英成马用信鲍锦库; 关键词：启动子生物信息学

与成人多囊肾病PKD2基因紧密连锁的四种微卫星DNA在中国汉族人群中的多态性被引量：5: 2002年; 目的　分析与成人多囊肾病 PKD2基因紧密连锁的 4种微卫星 DNA D4S15 34、D4S15 6 3、D4S42 3和 D4S414在中国汉族人群中的多态性 ,为该病的异质性研究奠定基础。方法　采用聚合酶链反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术对部分无血缘关系的中国汉族人的上述 4个微卫星 DNA进行了多态分析。结果　在中国汉族人群中 ,D4S15 34、D4S15 6 3、D4S42 3和 D4S414的等位片段分别有 11种、14种、17种和 15种 ,其等位片段大小分别为 142～ 16 2 bp、2 0 5～ 2 35 bp、10 3～ 135 bp和 2 36～ 2 6 4bp,多态信息量分别为 0 .872、0 .844、0 .92 1和 0 .871。结论　在研究的中国汉族人群中 ,D4S15 34、D4S15 6 3、D4S42 3和D4S414这 4种微卫星有较多的等位片段 ,均是高度多态的遗传标记 ,为人类群体遗传学提供了数据 ,表明这 4种微卫星可用于成人多囊肾病的遗传异质性的研究、连锁分析、法医学个体鉴定和亲权鉴定。; 丁兰孙岩张思仲周宏远彭艳; 关键词：成人多囊肾病 PKD2基因微卫星DNA

ZNF230基因突变筛查及其与无精症的相关性分析(英文)被引量：3: 2005年; 目的探讨ZNF230基因与无精症的关系。方法应用变性高效液相色谱(denaturinghighperformanceliquidchromatography,DHPLC)对99例无精症患者与115名健康对照者基因组DNA中ZNF230基因全部6个外显子进行突变筛查。结果检测到ZNF230基因第6外显子A316G碱基转换;无精症组与健康对照组之间等位基因频率和基因型频率均差异存在统计学意义(分别为P<0.01和P<0.05);无精症组内GG和GA基因型亚组血清卵泡刺激素水平明显高于AA基因型亚组(P<0.05)。结论ZNF230基因不但可能和无精症相关,而且可能与血清FSH水平有一定相关性。; 董景涛张思仲马用信杨开选黄明孔孙岩何国平李亚张炜彭艳; 关键词：基因突变无精症卵泡刺激素基因型基因频率

人TCP11L2和鼠Tcp1112基因的定位及表达的初步研究: 2008年; 目的观察人TCP11L2和鼠Tcp1112基因在细胞中的表达及定位和Tcp1112基因的表达谱研究。方法用RT-PCR法从正常人和鼠睾丸组织中分别扩增得到人TCP11L2基因和鼠Tcp1112基因的开放读码框全长cDNA并定向克隆到真核表达载体pEGFP-N1质粒中,构建了pEGFP-TCP11L2和pEGFP-Tcp1112融合基因表达载体,然后以脂质体介导转入MDCK细胞中,荧光显微镜下观察融合基因的表达情况;RT-PCR检测鼠Tcp1112基因在组织中的表达情况。结果在转染重组真核表达载体pEGFP-TCP11L2、pEGFP-Tcp1112的MDCK细胞中,荧光主要集中在细胞核外区域,而在转染空白载体pEGFP-N1的细胞中,荧光布满整个细胞;RT-PCR检测鼠Tcp1112为多组织表达。结论人TCP11L2和鼠Tcp1112蛋白能在MDCK细胞中高效表达,表达的蛋白定位在细胞核外区域,鼠Tcp1112的多组织表达提示该基因与鼠Tcp11基因功能的不同。; 王新颖马用信刘燕燕卢亦路曾梅彭艳陶大昌; 关键词：脂质体转染亚细胞定位

黄连素对缺氧复氧心肌细胞Bcl-2和Bax基因表达变化的免疫组织化学研究被引量：4: 2008年; 目的研究黄连素对心肌细胞缺氧复氧损伤后的保护作用。方法把培养3d的心肌细胞分为对照组和黄连素浓度组,同时于缺氧环境(95%N2+5%CO2)中培养24h后,再置常氧培养箱内培养1h。于不同时间取出,分别用抗Bcl-2、Bax的抗血清进行免疫组织化学染色,观察缺氧复氧后心肌细胞中Bcl-2、Bax的表达情况。结果与缺氧前相比,缺氧24h和复氧1h,心肌细胞Bcl-2表达明显减弱,Bax表达明显增强;经黄连素预处理的心肌细胞与对照组相比,缺氧24h、复氧1h,Bcl-2表达明显增强,Bax表达明显减弱。结论黄连素对心肌细胞缺氧复氧损伤有一定的保护作用。; 陶大昌郑凌云彭艳; 关键词：黄连素心肌细胞缺氧复氧 BAX

小鼠锌指蛋白基因Znf230条件基因打靶载体的构建: 2007年; 目的构建用于小鼠锌指蛋白基因Znf230条件基因打靶的载体,为产生Znf230基因敲除的小鼠模型准备条件。方法设计和合成引物,经PCR从小鼠的基因组中扩增出5′同源臂、3′同源臂及锚定序列,长度分别为4,4,1kb的片段,反向插入pBS载体的neo基因的两侧,从而构建小鼠Znf230条件基因打靶载体Znf230-pBS(5)。结果经过限制性内切酶及DNA测序鉴定,证实该条件基因打靶载体含有的同源序列与Genebank公布的基因序列一致,表明载体构建成功。结论PCR技术和定向克隆技术是构建条件基因打靶载体简单而可靠的方法。运用该技术可获得小鼠锌指蛋白基因Znf230的条件基因打靶载体。; 刘英刘运强周钦陶大昌彭艳刘合焜张思仲; 关键词：基因聚合酶链反应

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彭艳