彭英
- 作品数：19 被引量：101H指数：5
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- 相关领域：环境科学与工程理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 新型固相微萃取-高效液相色谱测定牛奶中4种磺胺类药物残留被引量：26
- 2013年
- 采用原位聚合法在经修饰的不锈钢丝表面键合聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)材料,并以之作为固相微萃取纤维涂层,调节样品基质至pH 5,在30℃萃取50 min,在乙腈和0.1%甲酸(20∶80,V/V)中解吸12 min,同时与高效液相色谱联用,建立了牛奶中4种典型磺胺类药物残留的分析方法。实验结果表明,本方法的日内(n=3)和日间(n=5)精密度(RSD)分别小于6.1%和2.8%,平均加标回收率在68.2%～100.3%之间;涂层的制备重现性和实验重现性较好(RSD<5.82%,n=4),4种磺胺类化合物的线性范围为10～500μg/L,线性相关系数r>0.99,检出限在2～10μg/L之间。
- 彭英何欢孙成张雅玲李文超陈泓哲杨绍贵
- 关键词：固相微萃取高效液相色谱磺胺类药物牛奶
- 固相微萃取-高效液相色谱法同时测定牛奶中四种磺胺类药物残留的研究
- ＜正＞1.引言磺胺类药物（Sulfonamides,SAs）是一类价格低廉、抗菌作用高效的化学合成的抗生素。由于其疗效确切、性质稳定,常被用于畜牧生产中,特别是在奶牛业中应用非常普遍。然而过量的使用可能会导致在动物源性食...
- 彭英张雅玲李文超何欢杨绍贵孙成
- 文献传递
- 土壤中重金属消解酸体系的选择研究
- 2020年
- 综述了两类土壤中重金属消解体系的应用,分析了两种消解体系的优缺点。王水消解法时间短,酸的用量少,得到的是土壤有效态金属,与生物的有效态存在一定的关系;混酸消解法得到的是土壤金属的全量,但消解时间长,赶酸不彻底时容易对分析仪器造成损害。研究者可根据需要选择合适的土壤消解酸体系。
- 彭英
- 关键词：土壤重金属消解
- 水体中有机磷酸酯阻燃剂分析方法研究
- <正>有机磷酸酯阻燃剂(OPFRs)由于其出色的阻燃性质,被广泛应用于电子产品、纺织品、塑料等材料中[1]。本文采用固相萃取与气质联用,建立了环境水体中8种OPFRs的分析方法。实
- 严小菊何欢彭英孙成
- 关键词：固相萃取气质水体
- 文献传递
- 自制聚苯胺固相微萃取-高效液相色谱法快速测定水样中氯酚
- 采用恒电位法三电极法,以全氟辛磺酸为掺杂剂,成功地制备了多孔、高效的聚苯胺固相微萃取涂层,并建立了顶空固相微萃取-高效液相色谱快速测定水样中五种氯酚类污染物的方法.对于温度、pH、萃取时间、解吸时间等影响因素,采用5 因...
- 何欢彭英孙成
- 关键词：聚苯胺SPMEHPLC氯酚
- 硫酸改性聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯)固相微萃取涂层-高效液相色谱检测水中4种药品及个人护理用品被引量：11
- 2014年
- 多巴胺修饰的不锈钢丝表面原位合成得到聚（甲基丙烯酸缩水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯）（poly（GMA-EGDMA））材料,经硫酸改性后作为固相微萃取涂层,建立检测水样中4种药品及个人护理用品（PPCPs）的固相微萃取-液相色谱联用分析方法。在优化实验条件下取3 mL水样调节至pH 5.5,在30℃下,搅拌萃取60 min,乙腈-0.1%甲酸（25∶75,V/V）解吸30 min后,HPLC进样分析,实验结果表明,该涂层材料对4种PPCPs具有较好的萃取效果,2~200μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997,方法检出限（S/N=3）范围为0.5~5.0μg/L,相对标准偏差在4.1%~11.9%之间;加标实验回收率为70.6%~105.5%。本方法前处理简单、绿色环保、回收率高、精密度好,可用于实际水样中4种PPCPs的检测。
- 彭英庄园何欢孙成杨绍贵
- 关键词：固相微萃取高效液相色谱
- 氯代多环芳烃的仪器分析方法研究
- 2020年
- 实验探索了氯代多环芳烃的气相色谱-单四极质谱的仪器分析方法，采用SCAN 和SIM 两种扫描方式对其进行测定分析。仪器分析方法条件是：进样口温度：250℃；进样方式：不分流进样；流速：1mL/min；进样量：1μL；柱温：起始温度为80℃，以20℃/min升至200℃，保持8min，再以5℃/min 升至260℃，共26min。离子源：EI 源，离子源温度：230℃；电子加速电压：70eV；传输线温度：150℃。
- 杨雪彭英
- 关键词：分析方法
- 碘代X射线造影剂的分析方法及其污染现状研究进展被引量：5
- 2019年
- 环境中存在的药物和个人护理产品(PPCPs)正逐渐引起国内外学者的重视,碘代X射线造影剂(Iodinated X-ray contrast media,ICMs)就是近年来最受关注的药品之一.ICMs结构稳定,常规的活性污泥法不能有效去除ICMs,它们进入水环境中会威胁生态环境和人类健康.本综述介绍了ICMs的分析方法、环境赋存以及毒性情况,其中重点介绍了环境中ICMs的前处理方法和仪器分析方法,比较了几种分析方法的异同,讨论了ICMs在不同环境介质中的存在水平和主要存在形态,毒性及其消毒副产物的毒性问题,并对ICMs未来的研究工作提出了展望.
- 陈皇博程心滢叶晓枫何欢高占啟彭英胡冠九杨绍贵李时银张利民
- 关键词：分析方法消毒副产物
- 分子印迹固相微萃取-高效液相色谱法测定水和牛奶中三种四环素类药物被引量：10
- 2014年
- 以土霉素为模板分子制备了分子印迹固相微萃取涂层,建立了选择性萃取、高效液相色谱法同时测定牛奶和水样中四环素、盐酸土霉素和金霉素三种四环素类抗生素的分析方法。将0.1mmol盐酸土霉素在功能单体和交联剂的作用下制备分子印迹预聚合液,将经多巴胺处理后的不锈钢丝前端1-2cm置入其中,制备分子印迹固相微萃取涂层。3mL牛奶和水样经涂层萃取50min、解析5min,乙腈-10mmol/L磷酸盐缓冲液（PBS,pH=3）作为流动相,二极管阵列检测器（DAD）定量分析。实验结果表明,分子印迹涂层对四环素类目标物的特异性选择明显优于非印迹涂层。三种目标抗生素在100-1 000μg/L（牛奶）和10-1 000μg/L（水样）浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.9959以上,四环素、盐酸土霉素和金霉素的检出限（S/N=3）为40-80μg/L（牛奶）和5-10μg/L（水样）;加标水平为500μg/L时,回收率范围97.8%-109.0%,相对标准偏差（n=7）分别为5.3%-8.2%（牛奶）,3.7%-6.4%（水样）。该方法前处理简单、绿色环保、选择性好、精密度好、回收率高,可用于牛奶和水样中上述三种四环素的实际检测。
- 庄园彭英赵永刚何欢孙成杨绍贵
- 关键词：固相微萃取分子印迹聚合物四环素
- 加速溶剂萃取-固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定沉积物中5种微囊藻毒素被引量：3
- 2018年
- 建立了加速溶剂萃取-固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法同时测定沉积物中5种微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR、MC-LW、MC-LF、MC-YR)的方法。选择甲醇-水(1∶4,V/V)为ASE萃取溶剂,萃取温度和萃取压力分别为80℃和13.1 MPa,固相萃取过程以HLB小柱为萃取柱,采用液相色谱-串联质谱分析。方法在5种微囊藻毒素质量浓度5~100μg/L内线性良好(r>0.995),回收率为76.0%~118%,相对标准偏差为1.9%~12.0%,检出限为2~3μg/kg,定量下限为8~12μg/kg。该方法已用于西太湖沉积物的检测,具有较好的方法适用性。
- 张蓓蓓史震宇吴仲夏彭英杨雪
- 关键词：微囊藻毒素超高效液相色谱串联质谱加速溶剂萃取固相萃取沉积物
