徐国庆
- 作品数：4 被引量：42H指数：4
- 供职机构：扬州大学动物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 鸭H-FABP基因的克隆及其组织表达被引量：6
- 2009年
- 运用RT-PCR技术扩增鸭H-FABP基因序列,并用半定量RT-PCR方法研究该基因的组织特异表达规律。从35周龄母鸭心脏组织中首次克隆了H-FABP基因的cDNA序列,长度为606 bp,包含1个402 bp的完整编码序列,编码133个氨基酸。该序列与鸡H-FABP基因序列有约90.5%的同源性,而相应氨基酸序列的同源性为88.0%;与人、小鼠、牛、猪和山羊等哺乳动物的H-FABP基因序列的同源性在71.9%和76.6%之间,而相应氨基酸序列的同源性在72.9%和76.7%之间。半定量RT-PCR结果表明,该基因在心脏组织中的表达量最高,在骨骼肌、脂肪、小肠、腺胃、肌胃、肺、间脑和肾组织中均有中度或微量表达,而在肝、脾和卵巢中不表达。表明H-FABP基因在动物进化中具有高度保守性,具有相似的生物学功能,该基因的表达具有组织特异性。
- 赵旭庭董飚张红储冬生徐国庆段修军张军龚道清顾志良
- 关键词：H-FABP基因克隆基因表达
- 鹅肥肝中差异表达基因的筛选、克隆及分析被引量：5
- 2009年
- 实验以12只朗德鹅为实验素材,采用mRNA差异显示技术检测填肥组和正常组鹅肝中的差异表达基因。实验结果显示,共获得22条差异表达条带;对其中1条差异表达极显著的片段测序和分析,获得该基因部分mRNA序列731bp,与鸡和人纤维蛋白原γ(FGG)基因同源性分别为88.78%和76.91%。进一步半定量RT-PCR检测发现,该基因在对照组中表达水平极显著高于填肥组(P<0.01)。该基因在鹅肝中的特异性下调控表达暗示其在鹅脂肪肝形成和耐受中发挥作用,是鹅肝脏脂类代谢研究和肥肝品系选育中重要的候选基因。
- 徐国庆储冬生高宏巍孟和龚道清
- 关键词：鹅肥肝差异表达基因MRNA差异显示半定量RT-PCR
- 鸭A-FABP基因的克隆及其组织表达被引量：20
- 2008年
- 本文采用RT-PCR方法从35周龄母鸭脂肪组织中克隆了A-FABP基因的cDNA序列,其长度为422 bp,包含了1个399 bp的完整CDS,编码132个氨基酸。该序列与家禽（鹅、鸡）和哺乳动物（人、小鼠、猪、牛）的A-FABP基因序列约有94%和73.4%-75.7%的同源性,而相应氨基酸序列的同源性为92.4%和72.0%-77.3%。半定量RT-PCR研究结果为A-FABP基因在间脑、肺和肾组织中不表达,在脂肪组织中的表达明显高于其他组织（P〈0.5）。表明A-FABP基因在动物进化中具有高度保守性,该基因的表达具有组织特异性。
- 张军董飚张红储冬生徐国庆龚道清段修军赵旭庭顾志良
- 关键词：A-FABP基因克隆
