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徐宏祥: 作品数：35 被引量：95H指数：5; 供职机构：嘉兴市药品检验所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省嘉兴市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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反相高效液相色谱法和气相色谱法测定盐酸芬氟拉明片含量的比较研究被引量：5: 2000年; 目的 :研究一种用反相高效液相色谱测定盐酸芬氟拉明 (FH)片含量的方法 ,并与法定气相色谱法作比较研究。方法 :以水为溶剂处理样品 ,采用AlltimaC18柱为色谱柱 ,以 0 0 5mol·L-1磷酸液 (用三乙胺调 pH2 5 ) -甲醇 (5 0∶5 0 )为流动相 ,紫外检测波长 2 5 4nm ,流速 1 0mL·min-1,柱温 30℃。结果 :FH浓度在0 2 0～ 1 0mg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系 (r =0 9999) ,最低检测浓度为 2 5 μg·mL-1,日内、日间精密度 (RSD)分别为 0 9% (n =4)和 0 7% (n =6 ) ,平均回收率为 99 4% ,RSD =1 0 % (n =5 )。结论 :高效液相色谱法采用水作溶剂 ,辅料不干扰测定 ,所得结果与理论值一致 ;而气相色谱法采用氯仿作溶剂 ,不同的处方其辅料对FH的溶出有干扰 ,可能导致测定结果偏低 ,应引起重视。; 徐宏祥韩伟东; 关键词：气相色谱法 HPLC

卤代苯胺经鼠肝微粒体代谢产物的半定量测定: 1997年; 卤代苯胺经鼠肝微粒体代谢产物的半定量测定＊徐宏祥傅应华１刘志强２（浙江省嘉兴市药品检验所，嘉兴３１４００１）１９９６－０８－１３收稿＊国家自然科学基金资助课题Ｎｏ：３９１７０８５８１浙江省嘉兴市卫生学校药学教研组，嘉兴３１４００１２浙江医科大学药学系...; 徐宏祥傅应华刘志强; 关键词：微粒体半定量测定代谢物

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星胶囊的含量被引量：6: 1999年; 用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星胶囊的含量，以0．1mol／L盐酸液作溶剂，紫外分光光度法选择294±1nm作为测定波长，乳酸左氧氟沙星在浓度1～10μg／ml之间与吸收度呈良好线性关系，相关系数r＝0．99995。5次的平均加样回收率为99．5％，RSD为0．6％。高效液相色谱法采用AlltimaC_(18)（4．6mm×15cm，5μm）作为分离柱，流动相为水相（内含49mmol／L柠檬酸和13mmol／L醋酸按，用三乙胺将pH调至4．0）－乙腈（7：23），流速0．8ml／min，检测波长294nm。乳酸左氯氟沙星浓度在8～120μg／ml之间与峰面积呈良好线性关系，相关系数r＝0.9995.最低检出量为4ng。5次的平均加样回收率为100．4％，RSD为1．5％，日内、日间精密度（RSD）分别为0.9％和1．6％。用上述两种方法测定本品的含量，结果基本一致。; 朱玲仙徐姜超徐宏祥; 关键词：乳酸左氧氟沙星紫外分光光度法高效液相色谱法胶囊剂

盐酸丁卡因滴眼液的薄层色谱鉴别和紫外光谱含量测定: 1998年; A method of determination by UV spectrophotometry and identification by thin - layer chromatography of tetracaine hydrochloride eye drop was established. The maximum absorbance wavel ength at 310 ± 1nm was selected for determination wavelength, ethyl hydroxybenzoate has no interferrence. The result showed that the absorbance coeffecient (E1cm1%) of tetracaine hydrochloride at 310 ± 1nm was 760,RSD = 0.5% （n = 20）, the mean recovery for sample was 99.5%, RSD = 0.5% （n = 7）. This method is simple, rapid, accurate and reproducible.; 傅应华徐宏祥; 关键词：滴眼液盐酸丁卡因紫外光谱法

离子对反相高效液相色谱法测定小柴胡胶囊制剂中黄芩苷的含量被引量：5: 1999年; 目的：研究了离子对反相高效液相色谱法测定小柴胡胶囊制剂中黄芩苷的含量。方法：用５０％甲醇作溶剂，超声波振荡法提取样品。色谱条件用μＢｏｎｄｐａｋＣ１８作分析柱，ＷａｔｅｒｓＧｕａｒｄＰＡＫＣ１８作保护柱，水相（取庚烷磺酸钠０．４０ｇ，磷酸二氢钠３．９０ｇ，冰醋酸２０ｍｌ，加水溶解并稀释至１０００ｍｌ）甲醇（５６∶４４）作流动相，流速１ｍｌ／ｍｉｎ，ＵＶ检测波长为２７５ｎｍ。结果：黄芩苷与其它组份峰分离良好，柱效高，保留时间约为１２ｍｉｎ，在浓度０．０３～０．２０ｍｇ／ｍｌ之间与峰面积（Ａ／１０７）呈良好线性关系，回归方程为：Ａ＝０．００８＋５．６０８ｃ，ｒ＝０．９９９９６，５次的加样回收率为１００．２％，ＲＳＤ＝０．８４％，日内、日间变异（ＲＳＤ）分别为０．８６％和１．４２％。结论：本法简便、准确。; 徐宏祥方兴华汤掌根傅应华; 关键词：黄芩苷 RP-HPLC

鼠肝微粒体代谢中一氧化碳生成量测定的实验研究: 1995年; 本文研究了双波长－差示一阶导数光谱法运用于对照品一氧化碳（ＣＯ）饱和水浓度标定及２个三氟苯胺在鼠肝微粒体中代谢生成ＣＯ的定性鉴别、定量测定。结果表明，本法的抗干扰能力、灵敏度和定量准确性均明显优于传统的Ｈｂ－ＣＯ法，在ＣＯ浓度２～１０μｍｏｌ／Ｌ与导数光谱峰谷间振幅Ｄ呈良好线性关系，回归方程Ｃ（μｍｏｌ／Ｌ）＝１７．６Ｄ－０．４（ｒ＝０．９９９８，ｎ＝５），最低检测浓度为０．１μｍｏｌ／ＬＣＯ。ＣＯ的回收率（Ｘ±ＲＳＤ）以水作介质为（１０２．１±２．９）％（ｎ＝７），日内、日间精密度分别为（９６．７±４．４）％（ｎ＝１８）、（９３．６±６．１）％（ｎ＝１６）；以微粒体蛋白悬液为介质的ＣＯ回收率为（７９．７±６．８）％（ｎ＝１２）。; 徐宏祥刘志强; 关键词：一氧化碳药物代谢肝微粒体

卤代苯胺经鼠肝微粒体代谢生成一氧化碳的构效关系: 1994年; 用双波长、差示、一阶导数分光光度法，建立了一种测定外源物体外代谢时一氧化碳（ＣＯ）生成量的新方法。与传统的血红蛋白ＣＯ络合物生成测定ＣＯ法相比，本方法能有效地消除背景干扰、提高ＣＯ定量的准确性与灵敏度。利用所建立的方法。验证了四种三卤代苯胺和一种三卤代苯经鼠肝微粒体代谢生成ＣＯ的能力。其中，仅２，４，５－三氟苯胺（２，４，５－ＴＦＡ）可生成较大量的ＣＯ。尽管２，４，６－三氟苯胺代谢脱氟的速度与２，４，５－ＴＦＡ相近，但生成ＣＯ的能力仅为后者的１／１０左右。用苯巴比妥或地塞米松诱导大鼠，可明显提高鼠肝微粒体使２，４，５－ＴＦＡ代谢生成ＣＯ的能力，对其余化合物无类似影响。上述观察进一步证明了此生成ＣＯ的降解途径，很可能是某类Ｐ４５０同功酶的特异性反应，同时还提示，此过程亦具有底物特异性。; 徐宏祥刘志强陈启琪; 关键词：一氧化碳生物合成构效关系

反相高效液相色谱法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松含量的方法学研究被引量：2: 2004年; 目的　建立用反相高效液相色法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松含量的方法。方法　以Shim packVP ODS柱 (4 .6mm× 15cm ,5 μm)为色谱柱 ,甲醇水 (内含 1.5 %冰醋酸 ) (6 5∶35 )为流动相 ,流速 1.0mL/min ,进样量 10 μL。结果　一次进样可同时测定两种组分的含量 ,氯霉素在 15 4 .5～ 10 30 .0 μg/mL ,氢化可的松在 32 .4～ 2 10 .0 μg/mL范围内 ,峰面积与其浓度均呈良好的线性关系 ,r值分别为 0 .9999和 0 .9996 ,日内精密度和日间精密度良好 ,平均回收率分别为 10 0 .1% ,RSD =0 .4 9% (n =9)和 10 0 .2 % ,RSD =0 .4 2 % (n =9)结论　方法简单快速 ,结果准确。; 杜静徐宏祥; 关键词：反相高效液相色谱法氯霉素

高效液相色谱法测定醋酸氯己定溶液的含量被引量：1: 2000年; 用高效液相色谱法测定醋酸氯己定溶液的含量。醋酸氯己定浓度在３２～１５８μｇ／ｍｌ范围内与峰面积呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９９。平均加样回收率为９９．３％，ＲＳＤ＝０．３％（ｎ＝５）。; 李晔徐宏祥; 关键词：高效液相色谱法

一阶导数光谱法测定地巴唑片含量被引量：3: 1996年; 一阶导数光谱法测定地巴唑片含量傅应华（浙江省嘉兴市卫生学校嘉兴３１４００１）徐宏祥（浙江省嘉兴市药品检验所）地巴唑是一种平滑肌松弛药，对血管平滑肌有直接松弛作用，常用于治疗高血压，心绞痛及脑血管痉挛等病症。部颁药品标准［１］采用氯仿提取－非水滴定法测...; 傅应华徐宏祥; 关键词：地巴唑一阶导数光谱法

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