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徐旭东

作品数:79 被引量:177H指数:7
供职机构:中国科学院水生生物研究所更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金中国科学院“百人计划”更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程农业科学文化科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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作者

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传媒

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  • 2篇庆祝中国藻类...
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  • 1篇世纪行
  • 1篇金融博览
  • 1篇湖北政协
  • 1篇中国藻类学会...

年份

  • 1篇2023
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  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两种裸藻的无叶绿体突变株
<正> 纤细裸藻( Euglena gracilis)及其杆状变种叶绿体对多种化学和物理因子敏感,如紫外线、持续高温、链霉素等都可能诱导藻株的可逆或不可逆退色,质体DNA完全或部分丢失。利用Ofloxacin处理获得了纤...
王江新施之新徐旭东
文献传递
两种裸藻的无叶绿体突变株被引量:3
2002年
利用 Ofloxacin处理获得了纤细裸藻和中型裸藻无叶绿体突变株。吸收光谱测定和自荧光显微观察证明突变株无叶绿素合成 ,DAPI染色方法显示突变株细胞不存在质体 DNA,而无色的长变胞藻细胞中仍有可检测质体 DNA,说明二突变株质体已消失。 SDS- PAGE显示野生种和突变株各有特异蛋白表达。
王江新施之新徐旭东
关键词:裸藻质体
一株耐碳酸氢钠产油绿藻的絮凝收集被引量:3
2013年
用微藻油作生物柴油的生产原料有诸多优点,因此微藻生物柴油作为一种新型清洁能源,倍受关注。目前,微藻生物柴油的研究还处于起步阶段,要实现工业化生产还有许多问题亟待解决。其中降低成本是关键。微藻采收成本往往较高,可占微藻生物柴油总生产成本的20%-30%。
杨旭瑞方仙桃徐旭东
一株富含α-亚麻酸栅藻的异养培养条件优化被引量:2
2018年
HSJ296是本实验室分离纯化的1株能够异养生长、富含α-亚麻酸的栅藻(Scenedesmus sp.)。研究比较了不同温度、氮源和葡萄糖浓度对其生长的影响,结果显示,其最适培养条件为30℃、4 g/L尿素和20—40 g/L葡萄糖。通过分析不同培养条件下HSJ296总脂中的脂肪酸组成,发现主要含有十六碳脂肪酸(C16:0)、油酸(C18:1)、亚油酸(C18:2)和α-亚麻酸(α-C18:3),并且α-亚麻酸的含量稳定在35%—45%。栅藻HSJ296发酵产品或可用作鱼类饲料添加剂以补充α-亚麻酸等营养。
孟霞高宏孔任秋徐旭东
关键词:Α-亚麻酸异养生长
一种用于改良硅藻产油遗传特征的方法
本发明公开了一种用于改良硅藻产油遗传特征的方法,涉及硅藻的遗传育种方法。本方法是:①构建核基因转化质粒;②将转化质粒转入硅藻核基因组中构建随机插入突变体库;③以尼罗红荧光染色比值法对突变体库进行筛选高产油突变株;④细胞中...
孔任秋徐旭东刘飞飞方仙桃
文献传递
表达lac和glk基因的蓝藻的异养生长
<正> 蓝藻是一类光合放氧的原核生物,除利用二氧化碳作为碳源外,约有一半种类还能吸收利用碳水化合物。具有异养生活能力和遗传操作系统的蓝藻常被用于进行光合作用和光合膜的发生等研究中。其中,集胞藻(Synechocystis...
余利红郭厚良徐旭东
文献传递
利用蓝藻生物报告体检测水体中可利用铁的研究被引量:1
2012年
鱼腥藻PCC 7120中的alr2581基因编码的蛋白质在缺铁胁迫时显著上调。将该基因的启动子Palr2581和费氏弧菌的luxAB基因融合,通过同源单交换,整合到鱼腥藻PCC 7120的基因组上,构建了可以感知环境中铁的生物报告体Palr2581 luxAB。该藻株在不含铁的BG11中培养时,启动子Palr2581的转录活性增强,LuxAB酶活显著升高。通过测定Palr2581 luxAB藻株在不同铁浓度Fraquil培养基中的LuxAB酶活,得到了铁浓度pFe(lg[Fe3+])与LuxAB酶活的剂量反应曲线。结果显示,12h时,LuxAB酶活随培养基中Fe3+浓度增加呈S形递减关系,其中在pFe=20.7—21.2范围内有很好的线性关系。根据这一特性,我们利用Palr2581 luxAB作为铁的生物报告体,测定了武汉市东湖水体中可利用的铁浓度为10-20.56 mol/L。研究显示,通过这一方法可以较方便地监测各种淡水中可利用的铁浓度。
查士红徐旭东胡晗华
关键词:鱼腥藻PCC7120
用于促使集胞藻分泌氨基酸的培养基、培养方法和藻株
本发明涉及一种用于促使集胞藻PCC 6803分泌氨基酸的培养基,所述培养基为添加了3.5‑21g L<Sup>‑1</Sup>葡萄糖的基础培养基,其中NaNO<Sub>3</Sub>浓度在6‑12g L<Sup>‑1</...
徐旭东戢水玲方仙桃
文献传递
集胞藻的随机插入诱变和光激活异养突变株的筛选被引量:5
2001年
以4-碱基限制性内切酶部分酶切集胞藻PCC6803基因文库总质粒DNA,并插入卡那霉素抗性基因标记,构建了二级随机插入诱变文库。以该诱变文库总DNA转化集胞藻PCC6803,得到大量有抗性标记基因随机插入的转化子。利用这一方法获得了不能迸行光激活异养生长的突变株,并克隆了抗性标记基因插入部位 DNA片段。在持续光照但加 DCMU抑制光合作用的情况下,这些突变株仍然能够利用葡萄糖异养生长,推测突变基因与短时光信号的感应有关。
孔任秋徐旭东冯勃
关键词:集胞藻突变株
集胞藻ORFs侧翼序列的PCR扩增和定向基因插入失活策略
2001年
针对集胞藻PCC6803的1927个待定编码基因进行了两侧序列的PCR扩增。4个亚株基因组在。sll0267-sll0268-sll0269区域的 PCR扩增产物与 Kazusa DNA数据存在差异。以叶绿素合成基因chlH和chlL为例,显示三片段连接PCR产物可有效用于集胞藻6803基因组定向插入失活。
徐旭东孔任秋刘珂王江新宁德刚
关键词:集胞藻6803PCR扩增
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