成玉梅
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：云南农业大学动物科学技术学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 云南黄牛瘤胃细菌多样性研究
- 成玉梅
- 关键词：黄牛
- 传统技术与现代分子生物学技术在瘤胃微生物多样性方面的研究被引量：2
- 2006年
- 成玉梅邓卫东毛华明
- 关键词：现代分子生物学技术微生物多样性瘤胃原虫反刍动物瘤胃
- 实时荧光定量PCR技术在研究反刍动物消化道微生物菌群生态学上的运用
- 2006年
- 建立在以培养为基础的传统的估测瘤胃细菌的方法正在快速地被以核酸为基础的现代技术所取代。这些技术以SSUrDNA序列分析为基础,SSUrDNA序列分析提供了建立在系统发育树上的分类体系,用来记数和鉴定微生物菌群。最近包括PCR在内的许多分子生物学方法,提供了不依赖于培养的新技术,使人们对瘤胃微生物群落组成和丰度有了进一步了解。实时荧光定量PCR技术作为一种核酸定量的手段,以其高灵敏性、高特异性、高精确度、实时性、污染少等优点,在瘤胃微生物生态学中逐渐得到广泛的应用。文章就利用实时荧光定量PCR技术定量瘤胃纤维分解菌和产甲烷菌的发展过程进行了报道。
- 成玉梅邓卫东毛华明
- 关键词：实时荧光定量PCR瘤胃纤维分解菌产甲烷菌
- 传统技术与现代分子生物学技术在瘤胃微生物多样性方面的研究进展被引量：3
- 2006年
- 为了提高反刍动物利用瘤胃微生物的效率,微生物学家和动物营养学家都致力于瘤胃微生物的培养分离纯化和生理生化特性研究。但是由于瘤胃微生物大多是厌氧性的,很难培养成功,传统技术在瘤胃微生物的研究上受到很多限制。随着科学技术的进步,现代分子技术也开始逐渐渗透到瘤胃微生物的研究中来。文章将瘤胃微生物多样性研究的方法简要划分为纯培养技术,现代分子生物学技术和上述两种方法的联合使用,并重点阐述了不同方法的优缺点,展望了瘤胃微生物多样性研究方法的发展前景。
- 成玉梅邓卫东毛华明
- 关键词：瘤胃微生物多样性分子生物学技术
- 基于16S/18S rRNA/rDNA的分子技术在定量瘤胃微生物中的研究进展被引量：5
- 2006年
- 瘤胃微生物是反刍动物与日粮间的纽带。用传统或经典的亨氏滚管法和最大似然法测定瘤胃内微生物总数的结果可能偏低。采用培养方法培养的已知菌种可能不完全适合或进入了未培养状态。由于缺少可行的方法,未知菌种从未培养过。由于任何一个细胞都含核糖体,rRNA/rDNA有进化守恒的特性,建立在16S/18S rRNA/rDNA的现代分子技术在不需要培养微生物的条件下,不仅能用于描述分子特性,而且能检测数量和提供用于预测自然进化关系的分类方法。基于不同的16S/18S rRNA/rDNA的守恒区能设计出通用、属、种甚至株特异性探针或引物,通过分子杂交能检测、量化细胞含量和测定细胞活性。杂交可得到某个序列或微生物的相对或绝对量。然而,杂交的灵敏度较低,它仅能检测出超过106个细菌/m l瘤胃液。竞争PCR和实时PCR已开发并用于检测瘤胃微生物,其灵敏度达到检测单个细菌。16S/18S rRNA/rDNA方法已成功用于瘤胃环境研究而且很快获得认可。但是基于16S/18S rRNA/rDNA的现代分子技术不能排斥经典传统微生物方法,但它将成为一项便利技术用于瘤胃微生物研究。
- 邓卫东成玉梅陈静褚柯王利平毛华明
- 关键词：实时PCR
