您的位置: 专家智库 > >

戚景莹

作品数:2 被引量:4H指数:2
供职机构:深圳市第五人民医院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶C
  • 1篇电压门控
  • 1篇电压门控钾通...
  • 1篇运动锻炼
  • 1篇支气管
  • 1篇通气
  • 1篇平滑肌
  • 1篇平滑肌细胞
  • 1篇平滑肌细胞膜
  • 1篇气管
  • 1篇阻塞性
  • 1篇阻塞性肺疾病
  • 1篇稳定期
  • 1篇无创通气
  • 1篇吸烟
  • 1篇吸烟大鼠
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞膜

机构

  • 2篇深圳市第五人...

作者

  • 2篇戚景莹
  • 2篇龙发
  • 2篇张永昶

传媒

  • 1篇广东医学
  • 1篇国际呼吸杂志

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
无创通气运动锻炼对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的康复作用被引量:2
2009年
X目的探讨踏车运动锻炼结合面罩双水平气道正压(bi-level positive airway pressure,BiPAP)无创通气对稳定期慢性阻塞性肺疾病 (chronic obstructive pulmonary disease,COPD) 患者的康复作用。方法选择稳定期COPD患者30例,随机分为治疗组和对照组。两组患者测定肺功能,基础呼吸困难指数(basic dyspnea index,BDI),12分钟步行距离(twelve minutes walking distance,12MWD),呼吸肌力量,包括最大吸气压(maximal inspiratory pressure,Plmax)和最大跨膈肌压(maximal transdiaphragmatic pressure,Pdimax),自行车运动耐力等参数。治疗组患者在踏车上运动锻炼的同时接受面罩BiPAP通气,运动负荷为其自行车运动最大负荷的75%。每天锻炼2h,每周5d,连续4周。对照组不接受治疗。4周后两组患者均复查上述参数。结果4周后,治疗组患者肺功能中的深吸气量(inspiratory capacity,IC)明显增加,变化呼吸困难指数(transition dyspnea index,TDI)与对照组比较显著改善(6.3±1.5vs2.8±1.3,P〈0.05)。12MWD增加[治疗前(784±19)mvs治疗后(928土15)m,P〈0.01]。呼吸肌肉力量增强,PImax从(56±12)cmH2O上升到(78±10)cmH2O(P〈0.01),Pdimax则从(80±13)cmH2O上升到(112±18)cmH2O(P〈0.01)。白行车运动耐力时间延长[(212±31)svs(395±29)s,P〈0.05].最大运动功率增加[(45±13)Wvs(77±12)W,P〈0.05]。结论稳定期COPD患者在踏车上进行面罩无创通气运动锻炼有助于改善其呼吸肌肉力量,增加IC,缓解呼吸困难,提高运动耐力。
张永昶龙发戚景莹
关键词:慢性阻塞性肺疾病无创通气康复
蛋白激酶C对慢性吸烟大鼠支气管平滑肌细胞膜电压门控钾通道的作用被引量:2
2008年
目的探讨蛋白激酶C对慢性吸烟大鼠支气管平滑肌细胞(bronchial smooth muscle cells,BMSCs)膜电压门控钾通道(Kv通道)的作用,为慢性阻塞性肺疾病的防治提供理论依据。方法建立大鼠的慢性吸烟模型。大鼠随机分为吸烟组(A组)和对照组(B组)。采用急性酶分离法获得单个大鼠的支气管平滑肌细胞。用全细胞膜片钳技术测定其膜电位和Kv通道电流。比较用蛋白激酶C激动剂12-佛波醇脂(PMA)和抑制剂GFX前后两组细胞Kv通道电流的不同变化。结果慢性吸烟大鼠BSMCs的静息膜电位和Kv通道电流明显低于对照组。PKC可抑制正常大鼠BSMCs+50mV刺激时的峰值Kv通道电流[从(78.3±10.5)pA/pF下降到(50.4±8.6)pA/pF,n=10cells,P<0.05]。该抑制作用可被GFX抵消[(77.9±7.8)pA/pFvs(70.4±9.6)pA/pF,n=10cells,P>0.05]。但是PKC对慢性吸烟大鼠的BSMCs的Kv通道电流无抑制作用[(58.3±7.6)pA/pFvs(56.4±6.3)pA/pF,n=10cells,P>0.05]。结论慢性吸烟可抑制大鼠BMSC膜电压门控钾通道(Kv通道)的电流。PKC活化后对正常大鼠的BSMCs有抑制作用,但对慢性吸烟大鼠的BSMCs则无抑制作用。
张永昶龙发戚景莹
关键词:吸烟支气管钾通道
共1页<1>
聚类工具0