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戴勇

作品数:244 被引量:565H指数:10
供职机构:暨南大学第二临床医学院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 195篇期刊文章
  • 21篇科技成果
  • 10篇专利
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 213篇医药卫生
  • 16篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 66篇细胞
  • 60篇基因
  • 30篇蛋白
  • 29篇狼疮
  • 23篇综合征
  • 23篇系统性红斑
  • 23篇系统性红斑狼...
  • 23篇红斑
  • 23篇红斑狼疮
  • 20篇肾病
  • 19篇蛋白质
  • 19篇白质
  • 17篇外周
  • 17篇外周血
  • 16篇蛋白质组
  • 16篇蛋白质组学
  • 16篇血压
  • 16篇高血压
  • 15篇基因组
  • 9篇胎儿

机构

  • 66篇深圳市人民医...
  • 50篇暨南大学
  • 38篇中国人民解放...
  • 32篇广西师范大学
  • 32篇中国人民解放...
  • 27篇重庆医科大学
  • 19篇暨南大学第二...
  • 14篇解放军第18...
  • 11篇暨南大学附属...
  • 7篇深圳市坪山新...
  • 6篇南方医科大学
  • 6篇中山医科大学
  • 5篇广东医学院
  • 4篇大连医科大学
  • 4篇深圳市宝安区...
  • 4篇解放军第一八...
  • 3篇华中科技大学
  • 3篇温州医学院附...
  • 3篇暨南大学附属...
  • 3篇深圳市第三人...

作者

  • 232篇戴勇
  • 79篇眭维国
  • 57篇陈洁晶
  • 26篇王沙燕
  • 23篇欧明林
  • 22篇薛雯
  • 19篇涂植光
  • 19篇邹贵勉
  • 18篇李富荣
  • 17篇车文体
  • 17篇黄瑞芳
  • 16篇张阮章
  • 12篇李体远
  • 9篇陈德珩
  • 9篇黄河
  • 9篇李启运
  • 9篇张艳亮
  • 9篇王新根
  • 9篇齐晖
  • 8篇晏强

传媒

  • 19篇国际泌尿系统...
  • 10篇中华医学遗传...
  • 9篇医学综述
  • 9篇实用医学杂志
  • 8篇广东医学
  • 7篇第三军医大学...
  • 6篇医学分子生物...
  • 5篇中国现代医学...
  • 5篇中华风湿病学...
  • 5篇中国生育健康...
  • 5篇国际检验医学...
  • 4篇国外医学(泌...
  • 4篇中国美容医学
  • 3篇临床荟萃
  • 3篇时珍国医国药
  • 3篇临床内科杂志
  • 3篇临床肾脏病杂...
  • 3篇中国血液净化
  • 3篇检验医学与临...
  • 3篇国际免疫学杂...

年份

  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 8篇2017
  • 6篇2016
  • 11篇2015
  • 10篇2014
  • 16篇2013
  • 17篇2012
  • 19篇2011
  • 18篇2010
  • 18篇2009
  • 15篇2008
  • 8篇2007
  • 6篇2006
  • 8篇2005
  • 14篇2004
  • 15篇2003
244 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛋白质组学在HIV中的研究进展
2009年
阐明AIDS的分子病理学机制,提出新的疾病预防措施是当前的研究热点。本文综述了当前普遍使用的蛋白质组学技术在HIV研究领域的应用,为人们对HIV进行更深入的研究提供了理论依据。
眭维国黄礼玲黄河陈洁晶戴勇
关键词:HIV蛋白质组学质谱
宫颈癌相关HPV基因型DNA芯片与基因诊断系列研究
戴勇眭维国吕晓萍欧明林黄远帅唐敏陈洁晶
课题的来源与背景:该课题来源于深圳市科技局立项课题(项目编号:200304017)和卫生部医药卫生科技发展研究中心科研课题(项目编号:WKJ2007-3-001)。宫颈癌是最为常见的恶性肿瘤之一,在世界范围内,每年大约新...
关键词:
关键词:宫颈癌基因诊断分子流行病学
HBV感染性与酒精性肝硬化差异表达图谱模型及其构建方法
本发明涉及一种乙型肝炎病毒(HBV)感染性与酒精性肝硬化差异表达图谱模型的构建方法,通过采集HBV感染性肝硬化患者、酒精性肝硬化患者及健康人的外周血进行核磁共振分析,再对核磁共振得到的谱图进行多重变量的统计学分析,得到H...
齐素文戴勇
基于全基因组重测序技术探索原发性高血压易感基因被引量:2
2017年
目的应用第二代测序技术结合DNA pooling策略和生物信息学分析技术寻找原发性高血压的易感基因。方法选择2014年6月至2015年6月深圳市人民医院心内科及重症医学院科门诊和住院的患者,以100例原发性高血压患者和100名健康人分别建立DNA pooling,应用第二代测序技术进行全基因组重测序。使用BWA软件对测序结果进行比对,分别对单核苷酸多态性(SNP)、插入缺失(InDel)、基因拷贝数变异(CNV)、单核苷酸变异(SNV)、结构变异(SV)等变异进行检测,应用ANNOVAR软件对所有的变异序列进行注释。针对检测到的基因变异位点数据,采用Fisher精确检验进行检验分析,检测达到统计学意义(P<0.01)的位点即推测为与疾病相关的变异位点,然后利用公共数据库进行过滤,统计突变类型,并且将其在全基因组水平上进行分布分析,利用基因本体功能注释、京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析、突变基因相互作用分析对筛选出的变异位点进行生物信息学检验,推测可能参与原发性高血压发病的易感基因。结果分组检验分析得到33 919个SNP位点、18 594个插入缺失位点、352个结构变异位点和88 707个CNV位点。纤维连接蛋白1(FN1)、蛋白激酶N1(PKN1)、融合蛋白19(CD19)、细胞分裂周期蛋白5样蛋白抗体(CDC5L)这4个位点是互相作用网络通路流经数据量最大的几个节点。结论通过全基因组重测序技术获得了全基因组水平上原发性高血压多种基因突变,而且发现尚未报道过的FN1、PKN1、CD19、CDC5L可能是原发性高血压发病过程中的关键节点基因。
张旭昌刘雪燕陈怀生戴勇王晓彬范银强
关键词:原发性高血压基因组
地中海贫血分子诊断的研究进展被引量:18
2003年
石之驎王沙燕戴勇
关键词:地中海贫血分子诊断筛查方法聚合酶链式反应
IgA肾病患者全基因组miRNA表达谱的特征及其染色体分布被引量:1
2013年
目的:调查研究IgA肾病(IgA-N)患者全基因组miRNA的表达及其编码基因的染色体分布特征。方法:运用Illumina高通量测序技术分别对6例IgA-N患者肾活检组织和6例肾癌患者癌旁正常组织的全基因组miRNA表达水平进行检测,比较分析两组miRNA的表达差异,并对其编码基因的染色体分布情况进行分析。结果:在两组样本中共检测到370种具有显著性差异表达的miRNA,共同表达的miRNA有249种(在IgA-N组中53种表达上调,196种表达下调),另外还有4种和117种miRNA分别特异性表达于IgA-N组和对照组。两组样本miRNA基因表达的染色体分布趋于一致,染色体1、7、9、14、17和X对疾病的贡献值较高。结论:IgA-N患者肾脏组织具有特定的miRNA表达谱和染色体分布特征。染色体7、17、X可能在IgA1糖基化异常过程中起重要作用。
谭奎璧陈瑜瑜蔡安季沈雪美李武县戴勇
关键词:微小RNAIGA肾病表达谱
环丙氟哌酸治疗肾盂肾炎疗效观察被引量:3
1993年
本文对环丙氟哌酸治疗22例肾盂肾炎情况进行分新,结果显示致病菌对此药极度敏感,非复杂性肾盂肾炎7例全部有效,复杂性肾盂肾炎有效率87%,该药副作用轻。
尹培达丘蔚萍宋青李小萍何柏林娄探奇戴勇黄爱梅
关键词:肾盂肾炎环丙氟哌酸
蛋白质组学在肾病研究中的应用
2009年
蛋白质组学的快速发展为肾病的研究提供了科学的理论依据,在肾损伤、糖尿病肾病以及肾小球肾炎等肾脏疾病的诊断方面发挥了重要作用,一些差异表达蛋白及其作用机制相继被发现,如细胞信号蛋白、跨膜蛋白和钙调蛋白等。了解这些表达机制,对肾病的诊断和治疗有重要意义。
眭维国张岳邬俊勇蓝慧娟林华陈洁晶黄河戴勇
关键词:肾疾病蛋白质组学
hsa_circRNA_103127在唐氏综合征的诊断、治疗及预后中的应用
本发明公开了一种新的环状RNA:hsa_circRNA_103127,其序列如SEQ ID NO:1所示。相较于正常人群而言,该环状RNA在唐氏综合征病人体内表达显著上调,且经过统计,这种表达的上调具有统计学意义上的相关...
眭维国戴勇常燕薛雯欧明林
线粒体病的基因治疗被引量:2
2007年
线粒体病是一组因线粒体DNA缺失或突变而致氧化磷酸化及能量供应异常的疾病,目前该类疾病的治疗主要是支持治疗。然而由于线粒体结构和功能的特殊性,该疗效并不确切。因此,线粒体病的基因治疗显得越来越迫切和重要。目前,基因治疗的策略包括降低突变型mtDNA/野生型mtDNA的比例、错位表达、输入其他同源性基因以及利用限制性内切酶修复突变型mtDNA等。
眭维国谭杰峰陈洁晶戴勇
关键词:线粒体基因治疗
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