时春峰
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：安徽师范大学物理与电子信息学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金博士科研启动基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- Ne-HCN体系势能面的ab initio计算被引量：1
- 2015年
- 在单双迭代包括非迭代三重激发微扰处理的耦合簇CCSD(T)理论水平下,采用aug-ccPVQZ并加上键函数(3s3p2d2f1g)组成的大基组,计算得到了体系在冻结HCN键长情况下的全程势能面.计算结果表明该势能面存在2个势阱:较深的势阱对应于线性Ne-HCN构型,阱深为61.56cm-1,其中Rm=8.00a0;较浅的势阱对应于T型构型,其中Rm=6.62a0,θ=102°,阱深为52.48cm-1,整个势能面呈现出弱的各向异性.
- 时春峰陈健黄武英
- 关键词：势能面CCSD(T)
- 甲氧基在Ir(111)表面吸附的密度泛函理论研究
- 2014年
- 本文采用第一性原理和周期平板模型相结合的方法,对甲氧基在Ir(111)表面top,bridge,fcc和hcp位的吸附模型进行了构型优化、能量计算、Mulliken电荷布居分析以及差分电荷密度计算.结果表明,甲氧基通过氧原子与金属表面相互作用时,垂直吸附在fcc位是最有利的吸附构型,吸附能为2.26eV,此时电子从金属表面向甲氧基转移.吸附过程中C-O键振动频率发生红移,表明在该表面C-O键容易被活化.结合差分电荷密度分析表明,吸附时CH3O中氧的2p原子轨道和铱的dz2原子轨道相互作用形成σ键.
- 黄武英程春陶涛时春峰
- 关键词：CH密度泛函理论
- Ne-HCN体系v_3正则模下红外谱的理论研究
- 2018年
- 本文采用单双迭代耦合簇理论CCSD(T)方法,采用扩展的相关一致基组aug-cc-p VQZ以及中心键函数(3s3p2d2f1g),对Ne-HCN体系三维势能面和对应于HCN反对称伸缩振动(v_3正则模)下的红外谱进行了理论研究.在保持HCN分子质心不变的情况下,通过将对应不同正则坐标Q_3值的七个二维势能面进行六阶多项式插值可以得到Ne-HCN体系三维势能面.在振动绝热近似下,利用三维势V(Qi3,R,θ)计算得到体系基态v_3=0和第一激发态v_3=1两个振动平均势并用其计算了对应的振动能级.每个绝热势均有两个极小值分别对应于线性(全局极小)和近T型构型(局域极小).基态的全局极小值位于R=8.04 a0,阱深为-60.99 cm-1,第一激发态的全局极小值位于R=8.08 a0,阱深为-59.94 cm-1.在HCN分子v_3模式下,计算得到了104条红外谱线,并对该模式下的红外光谱常数进行预测.
- 黄武英卢悦沈烨朱超段瑞时春峰凤尔银
- 关键词：势能面红外光谱
- Ne-HCN体系势能面和束缚态能级的理论研究
- 氰化氢(HCN)是太空中最丰富的无机分子之一,如同CO分子,它也是活动星系中探测到的几个经典小分子之一。因此近年来,它与稀有气体原子( Rg)组成的van der Waals相互作用体系引起了广大研究者的兴趣。 本论文...
- 时春峰
- 关键词：势能面束缚态能级氰化氢
- 文献传递
