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曾永芳: 作品数：20 被引量：45H指数：4; 供职机构：贵港市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>; 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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HPLC-MS测定十味龙胆花颗粒中的龙胆苦苷和小檗碱被引量：5: 2008年; 目的:建立一种快速灵敏的同时测定十味龙胆花颗粒中的有效成分龙胆苦苷和小檗碱的HPLC-MS方法。方法:样品用50%甲醇溶液超声提取,采用Zorbax SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以含0.2 mmol·L^(-1)醋酸钠的1%醋酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱(0～10 min,33%B;19 min,60%B;19.01 min,80%B),流速0.8 mL·min^(-1);在ESI正离子模式下,采用选择性离子监测方法(0～14 min,m/z 379;14～22 min,m/z 336)。结果:龙胆苦苷、小檗碱的线性范围分别为0.030～30.0 μg·mL^(-1)(r=0.9992)和0.004～10.0 μg·mL^(-1)(r=0.9990),检出限分别为0.010 μg·mL^(-1)和0.0013 μg·mL^(-1),样品加样回收率为99.2%～103.3%,日内、日间精密度试验的RSD均低于5%。结论:方法快捷、准确,重复性好,可用于药品十味龙胆花颗粒的分析。; 许海棠黄丽涵曾永芳徐远金; 关键词：十味龙胆花颗粒龙胆苦苷小檗碱高效液相色谱-质谱联用法

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定婴幼儿谷类辅助食品中无机砷及其他砷形态被引量：3: 2019年; 目的建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定婴幼儿谷类辅助食品中无机砷及其他砷形态的分析方法。方法婴幼儿谷类辅助食品经0.15 mol/L硝酸溶液提取后,采用阴离子分析柱,以不同浓度的碳酸铵溶液作为流动相进行梯度洗脱分离,用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱进行定性和定量分析。结果建立的5种砷形态分析方法在0~100μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数r>0.999,加标回收率在89.0%~110.0%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)<5%。婴幼儿谷类辅助食品中砷形态以无机砷为主,在调查的样品中无机砷的含量均远低于国家食品标准的限量。结论该方法简便、准确,适用于婴幼儿谷类辅助食品中无机砷及其他砷形态的测定及食品安全的实际监测。; 李凤标郑巨瑞周柳金曾永芳; 关键词：无机砷砷形态

超高效液相色谱法同时测定奶茶饮品中的10种添加剂被引量：6: 2018年; 目的建立同时测定奶茶饮品中10种添加剂(咖啡因、茶碱、4种甜味剂及4种香味剂)的超高效液相色谱分析方法。方法奶茶饮品经乙醇-水(1∶1,V/V)超声提取,定容,上清液经离心过滤后进样分析。采用反相AcclaimTM RSLC120 C18柱(150 mm×2.1 mm,2.2μm)分离,以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵水溶液(含0.25%乙酸)为流动相进行梯度洗脱,紫外检测。结果 10种添加剂的线性关系良好,相关系数为0.999 2~0.999 9;线性范围:茶碱、甘素、甲基香兰素、乙基麦芽酚为0.05 mg/L^50.0 mg/L,安赛蜜、糖精钠、咖啡因为0.20 mg/L^50.0 mg/L,香兰素、麦芽酚为0.30 mg/L^50.0 mg/L,纽甜为0.50 mg/L^50.0 mg/L;检出限为0.01 mg/L^0.15 mg/L;加标回收率为97.0%~104.6%,相对标准偏差为0.45%~3.36%。结论本方法简单、快速、结果准确,可用于同时测定奶茶饮品中常见的10种添加剂的检测。; 曾永芳覃昆飞李莜; 关键词：超高效液相色谱法添加剂

高效液相色谱法测定十味龙胆花颗粒中的龙胆苦苷和盐酸小檗碱被引量：4: 2007年; 建立一种同时测定十味龙胆花颗粒中的有效成分龙胆苦苷和盐酸小檗碱的高效液相色谱法．样品用50％甲醇超声提取，在ZorbaxSB—C18柱上分离，以含1％乙酸的甲醇一水为流动相进行梯度洗脱，270nm紫外检测，外标法定量．龙胆苦苷的线性范围为0．4～40μg／mL（r=0．9993），检出限0．14μg／mL；盐酸小檗碱的线性范围为0．15～30μg／mL（r=0．9999），检出限为0．03μg／mL；盐酸小檗碱的加标回收率为96．0％，相对标准偏差为1．8％；龙胆苦苷的加标回收率为103％，相对标准偏差为1．6％．方法简便快速，重现性好，结果准确，可用于药品十味龙胆花颗粒中胆苦苷和盐酸小檗碱的分析检测．; 徐远金许海棠曾永芳; 关键词：十味龙胆花颗粒龙胆苦苷盐酸小檗碱高效液相色谱法

毛细管胶束电动色谱-质谱联用法同时测定心脑康胶囊中3种成分含量被引量：3: 2010年; 采用胶束电动色谱-质谱联用法同时测定心脑康胶囊中的芍药苷、葛根素、大黄素含量。该方法以未涂层石英毛细管(80cm×50μm)为分离通道,以30 mmol/L月桂酸-90 mmol/L氨水(pH值9.0)为缓冲溶液,50%异丙醇(含1 mmol/L乙酸)为鞘液,工作电压为25kV。测定结果:各组分在18 min内达到完全分离,芍药苷、葛根素、大黄素的线性范围分别为0.20～200mg/L、0.50～500mg/L、0.020～300 mg/L,检出限分别为0.020mg/L、0.050mg/L、0.0060 mg/L。样品的加标回收率在96.5%～102%之间,相对标准偏差均小于3.1%。该方法简便、快速、准确可靠,已成功应用于心脑康胶囊中芍药苷、葛根素、大黄素的含量测定。; 黄丽涵曾永芳徐远金; 关键词：毛细管胶束电动色谱心脑康胶囊芍药苷葛根素大黄素

高效液相色谱—柱后衍生法测定黄曲霉毒素的方法改进被引量：2: 2022年; 目的改进GB 5009.22—2016高效液相色谱—柱后衍生法测定不同种类样品中4种黄曲霉毒素的样品前处理和色谱条件,以简化分析步骤,提高回收率。方法样品经甲醇—水混合溶液提取,免疫亲和柱净化,不氮吹,50%甲醇溶液介质中直接进样。以Acclaim C;色谱柱(4.6 mm×150 mm,3μm)分离,流动相为甲醇—水(43∶57,V/V),经光化学柱后衍生器衍生、荧光检测器检测,外标法定量。结果4种黄曲霉毒素在一定浓度范围内呈良好线性,其相关系数均为1.0000。以3倍信噪比计算得出4种组分的检出限,依次为0.008μg/kg、0.03μg/kg、0.01μg/kg、0.03μg/kg。以空白样品做基体进行加标回收试验,回收率在98.2%~100.8%,相对标准偏差(n=6)在0.72%~0.83%。结论本方法简便、准确、灵敏,可用于不同样品中4种黄曲霉毒素的测定,尤其适合测定批量样品。; 李莜黄丽珍曾永芳; 关键词：高效液相色谱法黄曲霉毒素免疫亲和柱

MEKC/MS测定连翘败毒丸中的连翘苷、大黄酚、大黄素被引量：1: 2010年; 建立了胶束电动色谱-电喷雾质谱联用法同时测定连翘败毒丸中的连翘苷、大黄酚、大黄素含量的分析方法。采用未涂层石英毛细管(50μm×78cm)为分离通道,以40mmol/L月桂酸-100mmol/L氨水(含20%的乙腈,pH=9.0)为电泳缓冲介质、50%的异丙醇(含1mmol/LNH4Ac)为鞘液。结果表明,上述各组分在14min内得到基线分离。连翘苷、大黄酚、大黄素的线性范围分别为0.100～100、2.50～250、0.0500～50.0mg/L,检出限分别为0.0200、0.800、0.00500mg/L。样品的加标回收率在95%～104%之间,相对标准偏差均小于4.0%。该方法快速、简便、重现性好,已用于实际样品的分析,结果令人满意。; 曾永芳韦向玲徐远金; 关键词：胶束电动色谱电喷雾电离质谱有效成分测定

高效液相色谱法测定保健食品中α-硫辛酸含量的研究: 2014年; 目的建立保健食品中α-硫辛酸的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),样品用流动相超声提取20 min,色谱柱:ODS-2HYPERSIL(4.60 mm×250 mm,5μm);流动相:0.125%(磷酸氢二钾+磷酸二氢钾,用磷酸调p H=3.5)+甲醇=35+65(V/V);流量:1.0 ml/min,检测波长:215 nm。结果硫辛酸在40 ng^4 000 ng范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999997,检出限为2 ng,精密度试验RSD为0.53%(n=6);当样品添加浓度为5.33 g/100 g^22.7 g/100 g时,回收率为98.1%~102%。结论该方法操作简便、快速、可靠、重现性好,有效排除了杂质的干扰,可作为保健食品中α-硫辛酸的质量控制监测手段。; 甘宾宾刘培杰曾永芳; 关键词：高效液相色谱 Α-硫辛酸保健食品

2015—2017年广西市售桶装饮用水中溴酸盐的监测: 2020年; 为了解广西桶装饮用水中溴酸盐的含量情况,为桶装饮用水的食品安全风险评估提供科学依据,于2015—2017年随机抽取广西各市(县、区)各品牌桶装饮用水共320件,按照《饮用天然矿泉水检验方法》(GB/T 8538—2016)进行溴酸盐检测。结果显示,320件桶装饮用水总合格率为92.19%,总检出率28.75%。地市级及以上生产企业产品合格率高于县级及以下生产企业。纯净水溴酸盐检出率最低为22.58%,矿泉水溴酸盐检出率为29.29%,山泉水溴酸盐检出率最高为36.08%。提示本次监测的少量桶装饮用水中溴酸盐含量不符合国家标准,监管部门应加强对生产企业的监督管理,促进桶装饮用水行业的健康发展。; 李莜曾永芳曾肖寒; 关键词：桶装饮用水溴酸盐卫生调查

包装饮用水中溴酸盐含量及其影响因素研究被引量：1: 2018年; 目的利用离子色谱法研究包装饮用水中溴酸盐含量及其影响因素。方法以离子色谱法测定不同放置时间、不同温度、不同日照时长等对水中溴酸盐含量的影响。结果水中溴酸盐在室温下随着放置时间和日照时间的延长,含量基本不变。当结果的计算不考虑水分的蒸发损失时,随着放置温度的升高以及在100℃下加热时间的延长,溴酸盐含量呈增加趋势;当结果的计算考虑水分的蒸发损失时,水中溴酸盐的含量基本不变。结论水中溴酸盐在常温下和日光照射下的挥发性低,可以长时间并稳定地溶解在水中。基于溴酸盐良好的热稳定性,可将其溶液中的水分蒸发实现样品的浓缩。; 李莜曾肖寒曾永芳; 关键词：溴酸盐离子色谱法包装饮用水

曾永芳

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