李伟伟
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- 8-羟基鸟嘌呤自由基的开环反应机理被引量：7
- 2008年
- 使用经实验校准的B3LYP/DZP++方法研究了8-羟基鸟嘌呤自由基的开环反应机理.计算结果表明,该反应先后历经C8—N9键的断裂、羟基H原子向N7原子转移两个步骤完成,转移中的H原子具有阳离子的特征.当没有水存在时,羟基H原子的转移反应需经历一个四元环的过渡态,具有较高的活化能,反应较困难.但如果有水分子存在,羟基H原子的转移步骤将经历一个低活化能的六元环过渡态,使整个8-羟基鸟嘌呤自由基的开环反应可以在较温和的条件下顺利完成.在无水催化时,羟基H转移是反应的速率控制步骤;而有水催化时,反应的速率由C8—N9键的断裂步骤控制.
- 侯若冰李伟伟沈星灿
- 关键词：开环反应氢迁移反应
- 2种天然氨基酸的电离势和电子亲合势的理论计算
- 氨基酸作为蛋白质的基本组成单位，其化学性质对于理解整个蛋白质的性质和功能具有重要的参考价值。作为系统研究的一部分，本文首先研究了这2种氨基酸的电离势和电子亲合势。其中EA=Eo(中性体系)-Eo〔阴离子),IP=Eo(阳...
- 李伟伟侯若冰
- 关键词：电离势电子亲合势前线轨道静电势化学性质
- 文献传递
- 气相中疏水氨基酸的单电子氧化还原性质被引量：3
- 2010年
- 采用密度泛函理论在B3LYP/DZP++水平上研究气相中疏水氨基酸的单电子氧化还原性质.计算表明:发生单电子氧化反应时,侧链较小的甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸丢失电子的主要部位是氨基、α-碳和羧基,对应着相对较大的绝热电离能(8.52-9.15 eV);而半胱氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸因侧链丢失较多负电荷,其电离能有所降低.气相中疏水氨基酸从外界捕获的电子主要驻留在羧基或氨基的氢原子外侧以及分子的骨架上,形成具有偶极边界结构和价键结构的混合状态阴离子,绝热电子亲和势在-0.08至-0.63 eV之间.由于氨基酸的电离能较大且电子亲和势为负值,所以在气相中它们既不容易被氧化也难以被还原.
- 李伟伟侯若冰孙彦丽
- 关键词：电离能
- dCMP分子羟基化损伤及疏水氨基酸单电子氧化还原性质的理论研究
- DNA损伤与蛋白质损伤是引起人类多种疾病的重要原因,近年来,关于这方面的研究成果层出不穷,出现了DNA组学和蛋白质组学。随着理论化学和计算机科学的发展,计算化学越来越成为一种研究化学反应的重要手段。本文采用密度泛函理论B...
- 李伟伟
- 关键词：加成反应电离能电子亲合势自旋密度
- 文献传递
- 含嘌呤的DNA单核苷酸分子结构与氧化还原性质被引量：2
- 2009年
- 使用经实验校准的B3LYP/DZP++方法研究2′-腺嘌呤脱氧核苷-5′-磷酸(dAMP)和2′-鸟嘌呤脱氧核苷-5′-磷酸(dGMP)的分子结构与氧化还原性质。计算发现,2种分子的绝热电离能都较大(7.49、7.13 eV),而电子亲合势却较小(0.24、0.17 eV),表明它们既不容易被氧化,也难以被还原,这对保持遗传基因的稳定性有重要意义。但在极端的条件下,dAMP捕获电子后有可能诱发其碱基脱落,而两种核苷酸的氧化也可能引起碱基脱落。
- 侯若冰李伟伟
- 关键词：DAMP电离能电子亲合势
- 2＇-脱氧胞苷-5＇-磷酸羟基加合物的分子结构与电子结构被引量：1
- 2009年
- 使用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/DZP++研究了羟基自由基与2′-脱氧胞苷-5′-磷酸(dCMP)的胞嘧啶环加成产物的分子结构与电子结构.结果表明,dCMP胞嘧啶环中各C原子上的单羟基加合物的相对稳定性顺序为C5>C6垌C4≥C2.加合物的稳定性、自旋密度、静电势以及dCMP的电子密度、静电势、电荷分布分析表明,dCMP遭遇多个羟基自由基攻击时,第一个羟基自由基加在dCMP的C5上,而C6则成为第二个羟基自由基的进攻目标.反应中一旦形成了C2-位单羟基加合物,则极有可能在DNA复制过程中引起致命的基因突变,也可能诱发DNA-DNA以及DNA-蛋白质的链间交联,引起更复杂的损伤.相反,C5、C6-位上单羟基加合物的形成对DNA的稳定性不构成直接威胁.
- 侯若冰李伟伟义祥辉
- 关键词：加成反应基因突变
