李军德
- 作品数：24 被引量：56H指数：4
- 供职机构：青岛农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省高等学校青年骨干教师国内访问学者项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程医药卫生更多>>
- 超声-微波协同萃取-液相色谱法检测口红中的4种色素被引量：2
- 2018年
- 采用超声-微波协同萃取法提取了口红中的苋菜红、胭脂红、诱惑红和罗丹明B4种色素,并采用液相色谱法检测其含量。结果表明,用丙酮作提取剂、提取温度20℃、微波功率300W、萃取时间30min时,提取效果最佳。色谱分析采用EclipsePlusC18柱,甲醇和0.02mol/L乙酸铵溶液(pH4)为流动相进行梯度洗脱,流动相流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长510nm。在以上条件下提取检测,目标物线性关系良好,平均回收率范围为91.7%~103.5%,相对标准偏差为1.7%~4.6%。
- 李军德王亚楠宋吉英
- 关键词：液相色谱法口红色素
- 一种生物农药剂型加工工艺及其生产设备
- 本发明公开了一种生物农药剂型加工工艺及其生产设备，涉及到生物农药剂型加工工艺领域，该生物农药剂包括白僵菌油悬浮剂；组分A、组分B或辅助剂从送料管添加在加工箱中进行搅拌混合，搅拌时，转动筒外圈的传送壳体会将加工箱下端内部的...
- 李军德宋吉英
- 文献传递
- 色素络合荧光法检测饲料中的盐酸氯丙嗪和奋乃静被引量：2
- 2020年
- 试验旨在建立一种快速、准确测定饲料中盐酸氯丙嗪和奋乃静的荧光方法。用乙醇提取饲料中的盐酸氯丙嗪和奋乃静,混合物离心,上清液旋蒸至干,用5 ml乙醇溶解旋蒸后的残留物,溶液用一次性0.45μm有机滤膜过滤,加入色素(醌茜素和大黄素)增强目标物的荧光强度,调整溶液的pH值为5~6的弱酸性环境,20℃下反应0.5 h,激发波长λEM=258 nm,发射波长λEM=452 nm,外标法定量分析。结果表明:醌茜素与盐酸氯丙嗪和奋乃静络合后荧光强度的增敏效果明显优于大黄素;盐酸氯丙嗪和奋乃静在0.5~20.0μg/ml的浓度范围内线性良好(R2>0.99),其平均加标回收率分别为101.3%和97.8%,相对标准偏差RSD分别为4.3%和5.4%。由此可见,不同色素对盐酸氯丙嗪和奋乃静的荧光增敏效果不同,最佳试验条件下醌茜素对盐酸氯丙嗪和奋乃静的荧光增敏效果更好;本试验所建立的荧光分析方法操作简便,重现性好,可用于饲料样品中盐酸氯丙嗪和奋乃静及其他吩噻嗪类药物的分析检测。
- 李军德梅浩男宋吉英
- 关键词：荧光盐酸氯丙嗪奋乃静吩噻嗪
- 吩噻嗪类药物的荧光检测方法及应用
- 本发明公开了一种吩噻嗪类药物的荧光检测方法及应用，属于药物检测技术领域。本发明方法是向待测样品的提取液中加入荧光增强剂，调节pH值，使吩噻嗪类药物与荧光增强剂发生络合反应后，进行荧光扫描；将获得的荧光强度导入吩噻嗪类药物...
- 李军德宋吉英
- 气相色谱仪同时测定药物中的广藿香醇和芳樟醇的方法被引量：1
- 2016年
- 本文首次用气相色谱法同时检测药物中的广藿香醇和芳樟醇,实验用乙酸乙酯做提取剂,30℃~35℃的温度范围内提取1h,采用Agilent DB-5MS石英毛细管柱和氢火焰离子化检测器(FID)进行分析,进样口温度280℃;检测器温度280℃;柱温使用程序升温(初温60℃保持1min,20℃·min-1的速率升至110℃保持1min;2℃·min-1的速率升至120℃保持0.5min;再以20℃·min-1的速率升至250℃保持1min),不分流进样对广藿香醇和芳樟醇同时进行定性和定量分析,该方法可使广藿香醇和芳樟醇有较好的分离度,可成功用于药物中目标物的分析检测。
- 李军德胡正禾赵艳芳宋吉英
- 关键词：气相色谱法广藿香醇芳樟醇
- 钇-恩诺沙星增敏体系荧光光谱法测定饲料中恩诺沙星的含量被引量：1
- 2017年
- 恩诺沙星作为氟喹诺酮类化学合成抑菌剂经常作为兽用药与饲料混用。文章采用分子荧光光谱法,分析检测市售饲料中恩诺沙星的含量。实验主要研究了钇离子对恩诺沙星荧光强度的增敏作用,探讨了溶液的pH值,钇离子浓度,反应时间和反应温度等因素对钇-恩诺沙星溶液体系荧光强度的影响。结果表明,在最佳实验条件EX:277 nm,EM:441 nm,p H=6,Y^(3+)溶液浓度0.02 g/l,反应时间30 min,室温状态下进行分析测定,钇离子对恩诺沙星的荧光强度有非常明显的增敏效果。该方法在0~0.25 mg/l的浓度范围内线性良好,其线性相关系数R2为0.998 9,方法的检测限为1.02μg/l,平均加标回收率为103.1%。该方法用于测定饲料中痕量恩诺沙星的含量,稳定可靠,分析结果良好。
- 李军德马池方张婷婷宋吉英
- 关键词：恩诺沙星钇离子荧光强度增敏作用
- 一种新型农药组合物
- 本发明属于农药技术领域，具体涉及一种可应用于花生生产的新型农药组合物。按原料重量百分比计，其原料组成为：辛硫磷占总重量的40.0%，聚乙二醇400占总重量的8%，增产胺占总重量的2.5%，乳化剂占总重量的10.0%，填料...
- 李军德宋吉英
- 一种抗菌型医用PVC材料及其制备方法
- 本发明公开了一种抗菌型医用PVC材料及其制备方法，属于PVC材料技术领域，包括如下重量份原料：改性PVC树脂100份、增塑剂40‑60份、稳定剂1‑1.5份、环氧亚麻油2‑3份、润滑剂0.5‑0.7份、抗氧剂0.2‑0....
- 李军德宋吉英
- 蒲公英中黄酮的响应面法优化提取和同步荧光法检测研究被引量：3
- 2023年
- 本试验应用响应面法优化超声-微波协同萃取蒲公英中黄酮的提取工艺,并建立测定黄酮含量的同步荧光法。在单因素试验结果的基础上,以提取溶剂乙醇浓度、微波功率、萃取时间和料液比为自变量,提取液的荧光强度为响应值,设计4因素3水平响应面试验,优化蒲公英中黄酮的提取工艺;单因素试验确定同步荧光法的测定条件。结果表明:1)判定系数R^(2)=0.9648,说明模型与实际结果拟合程度好,所得模型能解释96.48%的响应值改变,校正判定系数(R_(Adj)^(2)=0.9295)与预测判定系数(R_(Pred)^(2)=0.8860)接近。2)响应面法优化超声-微波协同萃取技术提取蒲公英中的黄酮,其最佳提取条件为乙醇浓度50%,微波功率250 W,萃取时间30 min,料液比1∶30(g∶mL)。3)同步荧光法的最佳测定条件为波长差值(Δλ)=55 nm,Al(NO_(3))_(3)浓度0.2%,加入pH=6的醋酸-醋酸钠缓冲液1 mL,室温条件下反应50 min。在最佳测定条件下,测得蒲公英中黄酮的含量为3.52 mg/g。由此可见,响应面法优化提取工艺能较好地用于蒲公英中黄酮的提取,同步荧光法测定黄酮含量的方法干扰少、准确度高。
- 李军德张高瞻刘晓娟宋吉英
- 关键词：蒲公英黄酮响应面法超声-微波协同萃取同步荧光
- 反相色谱法检测饲料中的恩诺沙星被引量：1
- 2014年
- 用反相色谱法,在配有紫外检测器的液相色谱仪上建立了检测市售饲料样品中恩诺沙星含量的方法。采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈︰柠檬酸(5g/L)︰三乙胺体积比为180︰818︰2溶液作为流动相,柱温为30℃,流速为0.8ml/min,最佳检测波长为285nm。其线性范围为0.6～60μg/ml,线性相关系数为0.999 4,平均回收率为98.38%。
- 李军德宋吉英
- 关键词：反相色谱恩诺沙星饲料
