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丁苯酞联合纤溶酶治疗急性脑梗死患者的临床疗效被引量：36: 2018年; 目的评估丁苯酞联合纤溶酶治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法本研究共纳入2014年1月至2016年12月在我院治疗的失去溶栓治疗机会的老年急性脑梗死患者60例为研究对象，采用随机数字法将其分为观察组（30例）和对照组（30例）。对照组给予单纯纤溶酶，观察组采用丁苯酞联合纤溶酶治疗，分析和比较两组患者治疗前后大脑中动脉的峰流速、平均流速，比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分、日常生活能力评分、不良反应和用药安全性指标。结果治疗后，观察组患者大脑中动脉的峰流速和平均流速明显优于对照组，分别为[（74．60±4．31）cm／s、（69．19±3．36）cm／s）]和[（38．71±2．29）cm／s、（34．01±2．01）cm／s]（均P〈0．05）。观察组的临床疗效为（96．7％）高于对照组（73．3％）（P〈0．05）。治疗后，观察组患者神经功能缺损评分（5．91±3．51）分和日常生活能力评分（71．29±3．81）分明显优于对照组，分别为（8．31±3．09）分和（53．60±4．33）分（均P〈0．05）。另外，两组的用药安全性指标均在正常范围内，治疗期间均未发生明显不良反应。结论丁苯酞联合纤溶酶治疗急性脑梗死患者安全有效，能够更加有效的改善脑部血流动力学、提高临床治疗效果。; 朱永林李晓晓杨伟琴; 关键词：脑梗死纤溶酶

骨髓间充质干细胞移植对慢性脑缺血大鼠海马区Cdc42表达及认知功能的影响被引量：3: 2013年; 目的观察骨髓间充质干细胞移植后慢性脑缺血大鼠海马区表达Cdc42表达的变化,探讨其对慢性脑缺血大鼠认知功能的影响。方法 SD大鼠72只,随机分为假手术组、永久性双侧颈总动脉结扎(2VO)模型组、实验组(2VO模型+干细胞移植),每组分8、10、12 w 3个时间点,每个时间点8只,用Morris水迷宫筛选出造模成功的大鼠并检测大鼠的空间记忆能力,用Western印迹和免疫组化检测大鼠海马区Cdc42的表达。结果实验组和模型组大鼠海马区Cdc42的表达随时间延长逐渐降低(P<0.05),其逃避潜伏期逐渐延长(P<0.05);较之2VO模型组,同一时间点实验组Cdc42表达明显增高(P<0.05),逃避潜伏期显著缩短(P<0.05)。结论骨髓间充质干细胞移植可显著改善大鼠认知功能,这可能与其能促进慢性脑缺血大鼠海马区Cdc42的表达有关。; 于晓云张博爱李俊敏刘宇李晓晓崔璨崔红卫; 关键词：慢性脑缺血 CDC42 骨髓间充质干细胞海马

骨髓间充质干细胞移植对慢性脑缺血大鼠认知功能及海马CA_1区EphB2的影响被引量：6: 2013年; 目的观察骨髓间充质干细胞移植(mesenchymal stem cells,MSCs)对慢性脑缺血大鼠认知功能及海马CA1区EphB2的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、实验组(2VO模型+MSCs干预),选8、10、12w 3个时间点,采用双侧颈总动脉永久性阻断法(2VO)建立慢性脑缺血模型,通过Morris水迷宫检测各组大鼠的认知功能,同时用免疫组织化学的方法和Western blot检测大鼠海马CA1区EphB2的表达。结果模型组和实验组大鼠与假手术组相比逃避潜伏期明显延长,在同一时间点实验组逃避潜伏期较模型组明显缩短(P<0.05),实验组海马CA1区EphB2的表达较模型组增多(P<0.05)。结论骨髓间充质干细胞移植能明显改善大鼠慢性脑缺血所致的认知功能障碍,其机制可能是通过升高EphB2的表达而改善学习记忆能力。; 李晓晓张博爱李俊敏刘宇于晓云崔璨; 关键词：骨髓间充质干细胞慢性脑缺血 EPHB2 海马

PI3K/AKT信号通路参与调控人胚胎干细胞定向分化为胰岛样细胞的研究被引量：3: 2020年; 目的探讨PI3K/AKT信号通路参与调控人胚胎干细胞向胰岛样细胞定向分化过程中的作用机制。方法采用phosphatidylinositol-3-kinase(PI3K)p110b抑制剂获得更加成熟的胰岛样细胞。通过细胞免疫荧光染色以及Realtime-PCR评价PI3K/AKT信号通路相关基因的表达。结果细胞免疫荧光染色发现胰岛素样细胞单染阳性率较高;PI3K抑制剂诱导后AKT1和位于Btk上游的PIK3CD基因处于高活化状态,而AKT3和位于PDK1上游的PIK3CB基因处于低活化状态。结论PDK1-AKT3和Btk-AKT1两个信号通路共同参与调控胰岛样细胞的分化及成熟过程。; 毛跟红李晓晓陆平曹雪; 关键词：人胚胎干细胞胰岛磷脂酰肌醇3激酶

阿尔茨海默病患者血清IL-1β、CX3CR1联合Hcy检测对认知功能的预测价值分析: 2023年; 目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)联合同型半胱氨酸(Hcy)检测对认知功能的预测价值。方法选取98例AD患者作为AD组,根据认知功能障碍程度分为轻中度组(65例)和重度组(33例),选择同时期健康体检者100例为对照组。比较各组血清IL-1β、CX3CR1、Hcy水平,采用Logistic回归分析AD患者认知功能障碍程度的风险因素,绘制ROC曲线分析血清IL-1β、CX3CR1联合Hcy表达水平对AD认知功能障碍程度的诊断价值。结果AD组血清IL-1β、Hcy水平高于对照组,CX3CR1水平低于对照组(P<0.01)。重度组受教育年限低于轻中度组(P<0.01)。重度组血清IL-1β、Hcy水平高于轻中度组,CX3CR1水平低于轻中度组(P<0.05)。回归分析结果显示,受教育年限、CX3CR1是认知功能障碍程度的保护因素,而IL-1β、Hcy是认知功能障碍程度的危险因素(P<0.05)。ROC分析显示,血清IL-1β、CX3CR1、Hcy诊断认知功能障碍程度的截断值分别为4.12 ng/L、150.60 ng/L、20.12μmol/L,AUC分别为0.870、0.895、0.864,敏感度分别为75.80%、87.90%、75.80%,特异度分别为90.80%、83.10%、87.70%,联合预测的AUC为0.953,敏感度、特异度为97.00%、83.10%。结论AD患者血清IL-1β、Hcy水平升高,CX3CR1水平降低,均与认知功能障碍程度有关,联合检测可辅助临床对AD病情进行诊断。; 李晓晓朱永林朱丽超孙曼邵靖; 关键词：阿尔茨海默病白细胞介素-1Β 同型半胱氨酸

氟哌噻吨美利曲辛联合卡马西平对脑卒中后丘脑痛患者疼痛及抑郁的影响分析被引量：1: 2021年; 目的分析氟哌噻吨美利曲辛联合卡马西平对脑卒中后丘脑痛患者疼痛及抑郁情绪的影响。方法选择我院2018年6月至2019年6月间收治的82例脑卒中后丘脑痛患者,将其随机分为对照组和观察组,各41例,对照组卡马西平治疗,观察组氟哌噻吨美利曲辛联合卡马西平治疗。观察对比两种治疗方法的具体疗效以及对患者抑郁情绪的影响。结果两组患者治疗前,其NRS评分与HAMD评分对比无明显差异,治疗1周、1、3个月观察组NRS评分与HAMD评分均显著低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。两组患者不良反应发生率对比,无明显差异(P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合卡马西平治疗脑卒中后丘脑痛,既可缓解患者的疼痛,还能改善患者的心理状态,治疗效果理想,值得推广应用。; 李晓晓; 关键词：脑卒中

丁苯酞辅助治疗椎动脉优势型后循环缺血性眩晕的可行性及安全性被引量：3: 2018年; 目的:探讨丁苯酞辅助治疗椎动脉优势型后循环缺血性眩晕的可行性及安全性。方法:选取2015年2月~2016年12月在我院接受治疗的84例椎动脉优势型后循环缺血性眩晕患者,按照随机平均化分为观察组和对照组,每组42例,对照组采用长春西汀治疗,观察组增加丁苯酞进行辅助治疗,观察记录临床指标。结果:观察组治疗总有效率明显较对照组要高(P<0.05);对比两组治疗后的双侧椎动脉(LVA、RLA)、双侧大脑后动脉(LPCA、RPCA)和基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm),观察组明显较对照组要高,对比两组血液流变学指标(WBV、PV、PAI),观察组均较对照组要低(P<0.05)。结论:丁苯酞用于辅助治疗椎动脉优势型后循环缺血性眩晕具有较高的可行性及安全性,可增强治疗效果,在改善临床症状表现显著优势,具有临床推广价值。; 朱永林李晓晓杨伟琴

银杏内酯B对实验性动脉粥样硬化的抗氧化作用研究被引量：9: 2014年; 目的:探讨银杏内酯B对动脉粥样硬化(AS)大鼠的抗氧化作用。方法:采用高脂饲料喂养和维生素D3腹腔注射的方法建立大鼠AS模型,分为正常组、模型组、阳性组(辛伐他汀5 mg·kg-1)、银杏内酯B三个剂量组(8,4,2 mg·kg-1),每组10只。灌胃给药4周后,各组取主动脉,光镜下观察病理改变,进行病变分级评分;取血清,测定血脂水平、超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量。结果:银杏内酯B能改善AS大鼠的主动脉病变,高剂量组与模型组比较有统计学意义(P<0.05)。银杏内酯B高、中、低剂量可分别降低AS大鼠血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,银杏内酯B高、中剂量可显著升高AS大鼠血清高密度酯蛋白胆固醇(HDL-C)水平,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。银杏内酯B各剂量能显著升高SOD活性,降低AS大鼠血清MDA含量,与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论:银杏内酯B的抗AS作用可能与增强SOD活性、减少MDA含量、减轻氧自由基的损伤有关。; 刘艳茹张国斌于晓云李晓晓张博爱; 关键词：银杏内酯B 动脉粥样硬化超氧化物歧化酶丙二醛

CRISPR/Cas9技术联合脂质体转染子宫内膜癌细胞单质粒基因敲除方法首次编辑免疫相关基因HLA-DRA被引量：1: 2023年; 背景:HLA-DR基因异常表达与多种肿瘤的进展及预后相关,采用CRISPR/Cas9技术编辑子宫内膜癌HLA-DRA基因的研究目前国内外尚未见报道。目的:利用CRISPR/Cas9技术对HEC-1-A细胞的HLA-DRA基因靶向敲除,检测其敲除效率,并初步探索HLA-DRA基因的功能。方法:根据HLA-DRA基因序列,针对HLA-DRA外显子设计单链向导RNA(sgRNA),分别将sgRNA、CRISPR/Cas9、增强绿色荧光蛋白和嘌呤霉素抗性克隆至YKO载体中,通过脂质体将sgRNA表达质粒转染到HEC-1-A细胞中。根据荧光表达,观察评估sgRNA敲除效果后,使用表达sgRNA的质粒进行转染,用最佳浓度的嘌呤霉素筛选,获得稳定的绿色荧光蛋白阳性表达细胞后,进行PCR、基因测序、转录组测序。结果与结论:经转染和嘌呤霉素筛选后,获得稳定表达绿色荧光蛋白的HEC-1-A细胞,对其进行Sanger测序分析,结果显示HEC-1-A细胞中HLA-DRA第一号外显子基因被定向敲除,对转录组测序结果进行差异基因筛选,根据筛选所得686个差异表达基因进行GO富集分析和KEGG富集分析,构建蛋白互作网络图,通过对肿瘤增殖分化有关差异基因分析发现COL3A1、BCL2A1、TACSTD2、CXCR2等基因表达上调,GNG11、BMP7、IL1RN、PLEK2、CDH6等基因表达下调。结果可见,HLA-DRA基因参与了多种器官、组织和细胞的功能调控过程。此外,HLA-DRA基因可能通过2种途径(上调/下调)调控子宫内膜腺癌细胞的增殖、分化、迁移及侵袭过程。此研究建立了CRISPR/Cas9技术联合脂质体转染子宫内膜癌细胞的单质粒基因敲除方法,首次敲除子宫内膜癌免疫相关基因HLA-DRA,为子宫内膜癌免疫治疗的研究奠定实验基础。; 蔡波李晓晓李晓晓刘彦星毛跟红; 关键词：转录组测序

醒脑静注射液对急性脑梗死患者局部脑血流、脑水肿及MMP、NSE的影响被引量：11: 2020年; 目的探究醒脑静注射液对急性脑梗死(ACI)患者局部脑血流、脑水肿及基质金属蛋白酶(MMP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响。方法选取ACI患者50例,按照数字随机法随机分为对照组和观察组,各25例。对照组予常规治疗,观察组在此基础上予醒脑静注射液。均持续治疗2周。比较2组脑血流动力学、血清MMP、NSE水平、梗死灶体积、功能评分情况。结果治疗后,2组双侧大脑中动脉峰流速(Vp)和平均流速(Vm)均增加,观察组显著高于对照组(P<0.05);2组双侧大脑中动脉Vp 和Vm的差值(DVp,DVm)均降低,观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组MMP-2、MMP-9、NSE、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分水平均降低,观察组显著低于对照组(P<0.05);2组日常生活活动能力(ADL)评分均升高,观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者梗死灶体积均缩小,观察组显著小于对照组(P<0.05)。观察组和对照组D级脑水肿发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上联合醒脑静注射液对ACI患者治疗效果更显著,有效改善患者脑血流循环,促进水肿的吸收,缩小梗死病灶,促进神经功能恢复,降低MMP、NSE水平。; 贾贺李惠勉刘超李晓晓; 关键词：醒脑静注射液脑血流动力学神经元特异性烯醇化酶

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李晓晓

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