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李晶

作品数:20 被引量:153H指数:8
供职机构:四川省人民医院更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 11篇儿童
  • 6篇细胞
  • 5篇单核
  • 5篇单核细胞
  • 5篇单核细胞增多
  • 5篇单核细胞增多...
  • 5篇增多症
  • 5篇细胞增多
  • 5篇核细胞
  • 5篇传染
  • 5篇传染性
  • 5篇传染性单核细...
  • 3篇新生儿
  • 3篇血清
  • 3篇热性惊厥
  • 3篇惊厥
  • 2篇亚群
  • 2篇软骨
  • 2篇软骨发育
  • 2篇软骨发育不全

机构

  • 19篇四川省人民医...
  • 2篇泸州医学院
  • 2篇四川省医学科...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇四川省医学科...
  • 1篇成都市妇女儿...

作者

  • 20篇李晶
  • 9篇何海兰
  • 4篇房俊
  • 4篇李兰
  • 4篇欧阳颖
  • 4篇王强
  • 2篇母发光
  • 2篇陈昌辉
  • 2篇吴青
  • 2篇彭茜
  • 2篇董巍
  • 1篇李茂军
  • 1篇李戈
  • 1篇陈先云
  • 1篇张渝
  • 1篇陈璐
  • 1篇朱小石
  • 1篇杨元
  • 1篇李敏
  • 1篇任淑红

传媒

  • 3篇实用儿科临床...
  • 2篇四川医学
  • 2篇西部医学
  • 2篇实用医院临床...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇华西医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇医学科技
  • 1篇实用疼痛学杂...
  • 1篇中华妇幼临床...
  • 1篇中国小儿血液...
  • 1篇成都医学院学...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2002
  • 1篇2001
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
住院新生儿446例疾病种类及死亡原因分析被引量:9
2007年
目的了解我院2005年住院新生儿疾病的病种、死亡原因及病死率,确定新生儿疾病的防治重点。方法对2005年1—12月446例住院新生儿病因及死因进行回顾性分析。结果新生儿呼吸系统疾病229例,占51.3%;黄疸83例,占18.6%;神经系统疾病71例,占15.9%;死亡16例,病死率为3.6%。结论做好孕期保健、胎儿监测工作,加强产科、儿科合作是减少新生儿发病率、死亡率及后遗症的关键。
吴青李晶陈敏彭茜陈昌辉
关键词:新生儿疾病种类病死率死因
以眼睑浮肿和(或)上呼吸道梗阻起病的小儿传染性单核细胞增多症临床观察被引量:11
2012年
目的探讨小儿传染性单核细胞增多症(IM)患者中以眼睑浮肿和(或)上呼吸道梗阻起病者的临床特点。方法对该院儿科2010年10月至2011年9月收治的62例IM患儿进行回归分析,研究其中以眼睑浮肿和(或)上呼吸道梗阻症状起病者的临床特点。结果小儿IM的临床表现多种多样,除典型临床表现发热、咽峡炎、颈淋巴结和肝脾肿大以外,以眼睑浮肿和上呼吸道梗阻为首发症状的病例分别占12.9%和19.3%。结论眼睑浮肿、上呼吸道梗阻为小儿IM的早期重要表现之一,给予此类患者足够重视及进行相关实验室检查,有助于本病的早期诊断。
李晶欧阳颖何海兰
关键词:水肿眼睑疾病上呼吸道梗阻传染性单核细胞增多症
软骨发育不全家系FGFR3基因突变分析与产前基因诊断被引量:3
2008年
目的通过对一个软骨发育不全(achondroplasia,ACH)家系成员成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3)基因突变的靶向检测与产前基因诊断,以达到优生的目的。方法应用变性高效液相色谱技术(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC),PCR产物限制性片段多态分析(PCR-restricted fragment length polymorphism,PCR-RFLP)与PCR产物直接测序的方法,对ACH家系中4个表型正常个体、2个ACH患者与胎儿的FGFR3基因第10外显子中可导致G380R与G375C改变的3个热点突变进行检测。结果ACH家系中患者均为G1138A突变杂合子,而表型正常者与胎儿在该位点为GG纯合子。胎儿娩出后脐血基因分析结果与产前检查一致,且随后1年中生长发育正常。结论软骨发育不全是一种少见的常染色体显性遗传病,随着致病基因FGFR3的定位克隆,该病的临床基因检测与产前基因诊断成为可能,但仍需完善中国人ACH基因突变谱,以不断提高对该病的分子诊断水平。
彭茜张渝李晶吴青杨元
关键词:软骨发育不全基因突变基因诊断
成都地区0~14岁城乡儿童哮喘流行病学调查及社会经济学分析被引量:5
2013年
目的 对成都地区儿童支气管哮喘(简称哮喘)的社会经济学相关因素进行分析评价.方法 对成都市中心城区、金堂城镇及金堂农村3个层面0~14岁儿童采取随机、整群、不等比抽样方法抽出所需调查的学校、幼儿园及社区的全部儿童为调查对象,向家长发放问卷初筛表,然后筛选出相关疾病的可疑患者,再经呼吸专科医师问诊和查体明确诊断.对筛查出的843例哮喘儿童进行有关社会经济学的调查.结果 中心城区、城镇及农村3个层面实际调查人数分别为12 082例、5 677例及5 590例,确诊哮喘、咳嗽变异性哮喘患儿分别为551例、150例及142例,累计患病率分别为4.56%、2.64%及2.54%,中心城区累计患病率明显高于城镇和农村.因病缺席(〈10 d)学习轻微受影响的患儿百分率中心城区及金堂城镇分别为79.13%、86.67%,城区明显低于城镇.1年费用支出〈2 000元的家庭中心城区及金堂城镇分别占37.93%、67.33%,城区明显低于城镇.843例哮喘儿童1年累计缺课41 616 d,严重影响患儿的学习成绩.累计直接经济损失299.15万元/年,间接经济损失457.56万元/年.结论 哮喘的发病率与人口密度和生活环境密切相关,经济收入、文化程度差异影响哮喘的治疗.哮喘对社会及家庭造成巨大的经济损失,全社会及医务工作者应给予足够的重视与关心,将损失降到较低水平.
何海兰李兰李敏李晶
关键词:流行病学社会经济学哮喘儿童
软骨发育不全一例
2007年
患儿女,3岁,因生长发育落后3年入院。患儿系G1P1,出生体重及身高不详。生后其父母发现患儿生长发育落后于同龄儿,头发稀疏,前囟闭合延迟,身材矮小。运动发育落后,2岁左右才能独走,语言、智力发育正常。父亲身高正常,母亲为侏儒(身高110cm,原因不明),其母的一兄一弟体格发育正常。查体:体重10kg,身高73cm,头围50cm,上部量大于下部量。头大,四肢短,直立时双手下垂指尖仅能触及腹股沟,前额宽而突出,前囟未闭(1cm×1cm)。轻度摇摆步态,腰部前突,臀部后突,O型腿。辅助检查:四肢长骨正侧位X摄片:四肢粗短,双侧肱骨短,远端膨大,双侧尺桡骨远端变尖;双侧股骨下端外份骨密度低,双侧股骨下端及双侧胫骨上、下端膨大。腕关节正位片:左侧腕关节见两枚腕骨发育。肝肾功检查正常,血钙2.51mmol/L,磷1.75mmol/L,碱性磷酸酶正常,生长激素、甲状腺激素均正常,头颅CT未见明显异常。诊断为软骨发育不全。
李晶王强
关键词:软骨发育不全生长发育落后双侧胫骨尺桡骨远端四肢长骨股骨下端
检测热性惊厥患儿CK-MB和肌钙蛋白Ⅰ的临床意义被引量:1
2012年
目的探讨热性惊厥患儿抽搐后肌酸激酶同工酶(CK-MB)及肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)的变化及抽搐时间的不同对心肌损害的影响。方法将246例热性惊厥患儿根据抽搐时间分为A组188例和B组58例,分别进行CK-MB及cTnI检测,比较两组患儿的CK-MB及cTnI阳性率。结果两组热性惊厥患儿CK-MB和cTnI均有不同程度的改变,且抽搐时间越长,CK-MB和/或cTnI阳性率越高。两组热性惊厥患儿的CK-MB和cTnI阳性率有统计学差异(P<0.05)。结论热性惊厥可引起患儿心肌损害,抽搐时间越长心肌损害越明显。治疗时要注意保护心肌,以减少并发症的发生。
何海兰郑静李晶
关键词:热性惊厥肌酸激酶同工酶-MB抽搐
血药浓度监测在大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病中的应用被引量:13
2012年
目的探讨大剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中排泄延迟与MTX剂量的关系。方法 30例103例次ALL患儿采用大剂量MTX治疗〔按MTX剂量分为A组(2~3 g/m2)组和B组(3.1~5 g/m2)组〕,后1、24、36、42、48、54、96 h进行药物浓度检测,根据血药浓度调整四氢叶酸钙(CF)解救次数及剂量,比较其不同时段血药浓度的分布及排泄延迟的发生率、不良反应及CF的用量。结果①B组较A组MTX稳态血药浓度(24 h血药浓度)高,两组在24 h内浓度下降幅度明显,而24 h以后个体差异很大。两组1 h及24 h血药浓度差异有统计学意义(P<0.05),36~96 h差异无统计学意义(P>0.05);②103例次血浆MTX浓度监测显示,61.2%的患儿48 h血浆MTX浓度<0.25μmol/L,75.8%的患儿<0.5μmol/L,仅12.6%的患儿≥1μmol/L;约65.8%的患儿CF解救次数不超过3次,需解救6~8次的为11.9%,1.5%的患儿需解救超过8次;③有排泄延迟的患儿骨髓抑制、消化道症状、黏膜损害及感染较无排泄延迟时增加(P<0.05),CF解救剂量明显增加(P<0.05)。A组和B组排泄延迟发生率分别为4%和20.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在血药浓度监测下使用大剂量MTX安全可行。大剂量较低剂量稳态血药浓度高,但更易出现排泄延迟。大剂量MTX排泄延迟情况下不良反应增加,CF用量增加。MTX个体化用药可以减少排泄延迟的发生。
何海兰李戈李晶陈璐何林
关键词:甲氨蝶呤急性淋巴细胞白血病血药浓度儿童
儿童EB病毒感染传染性单核细胞增多症T细胞亚群的动态变化被引量:1
2009年
目的研究儿童传染性单核细胞增多症(IM)不同时期外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+细胞的改变及其变化规律。方法在病程不同时期采集30例IM患儿的外周血,肝素抗凝,采用流式细胞术方法分别检测了30例IM患儿急性期、病程1月、病程3月、病程6月及正常对照组外周血淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+细胞表达率。结果1IM急性期CD4+(14.84±5.03%)及CD4/CD8(0.25±0.13%)明显降低,CD3+(82.55±5.49%)、CD8+(66.17±8.10%)明显增高,与其余各组比较均存在显著性差异(P<0.001);2随时间推移及感染的控制CD4+及CD4/CD8细胞逐渐升高,但病程1月(CD4+:27.89±6.04%,CD4/CD8:0.66±0.16%)与病程3月(CD4+:29.49±4.49%,CD4/CD8:0.76±0.20%)比较无显著性差异(P>0.05),与病程6月(CD4+:32.81±6.79%,CD4/CD8:0.93±0.31%)及对照组(CD4+:65.04±6.50%,CD4/CD8:1.18±0.35%)比较,均存在显著性差异(P<0.001);3病程1月CD3+(76.25±8.33%),CD8+(46.35±9.43%)与病程3月CD3+(71.20±5.32%),CD8+(37.76±8.28%)、病程6月CD3+(67.98±8.01%),CD8+(33.96±7.37%)及对照组CD3+(65.04±6.50%),CD8+(30.72±16.51%)比较均存在显著性差异(P<0.001);4实验各组病程3月与病程6月CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比较均无显著性差异(P>0.05),但3月组与对照组比较均存在显著性差异(P<0.01);5实验各组病程病程6月CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。结论IM急性期CD3+、CD8+明显增高,CD4+及CD4/CD8明显降低,随着时间推移及感染控制,CD3+、CD8+逐渐降低,CD4+及CD4/CD8逐渐增高,6月CD3、CD4、CD8的表达及CD4+/CD8+达正常水平。
王强董巍房俊李晶何海兰
关键词:传染性单核细胞增多症儿童T细胞亚群
进行性脊髓性肌萎症1例
2002年
李晶李兰欧阳颖
关键词:儿童病例症状常染色体隐性遗传病
血清降钙素原与C反应蛋白对新生儿细菌感染性肺炎的诊断价值被引量:41
2014年
目的探讨血清降钙素原(PCT)及C反应蛋白(CRP)对新生儿细菌感染性肺炎实验诊断中的价值。方法采用半定量的胶体金免疫结合法,测定64例细菌感染性肺炎患儿(细菌感染组)及40例非细菌感染性肺炎患儿(非细菌感染组)的PCT,并同期应用免疫散射比浊法测定患者的CRP。结果在64例细菌感染性肺炎患儿中,血清PCT,CRP质量浓度升高均有显著性,但PCT特异性更高(P<0.01),PCT>0.5μg/L作为细菌感染的诊断依据,其敏感度与CRP无显著性差异,而特异性优于CRP。结论与CRP相比,PCT是一个较好的新生儿细菌感染性肺炎的诊断指标。
李晶何海兰朱小石
关键词:降钙素原C反应蛋白新生儿肺炎
共2页<12>
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