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γ-干扰素对人角膜基质细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原合成的抑制作用被引量：1: 1997年; 初步探讨γ－ＩＦＮ如何抑制人角膜基质细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成。用体外培养的２—３代人角膜基质细胞在亚汇合状态下分别加入０．５、５、５０、５００和５０００Ｕ／ｍｌ的γ－ＩＦＮ，共培养４８小时；５００Ｕ／ｍｌ共培养１２、２４、４８小时。地塞米松作为对照。应用Ⅰ、Ⅲ型胶原和纤维连接蛋白（Ｆｉ－ｂｒｏｎｅｃｔｉｎ，ＦＮ）ｃＤＮＡ探针行原位杂交检测ｍＲＮＡ的表达。结果表明，Ⅰ、Ⅲ型胶原ｍＲＮＡ的表达与γ－ＩＦＮ的剂量成反比，其表达从～±；相同剂量下，在７２小时Ⅰ、Ⅲ型胶原ｍＲＮＡ的表达量最低。ＦＮｍＲＮＡ的表达不受γ－ＩＦＮ的影响。地塞米松对其表达无任何影响。提示：γ－ＩＦＮ通过抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原ｍＲＮＡ的转录而减少胶原的合成，这种抑制作用具有相对特异性。; 孙兴才吴静安李海丽; 关键词：胶原合成角膜基质细胞 Γ-干扰素

体外培养人角膜基质细胞β_1整合素的表达被引量：2: 1998年; 目的探讨β1整合素在角膜创伤愈合中的作用。方法采用免疫荧光细胞计数仪检测法。结果体外培养的人角膜基质细胞β1整合素表达的阳性率平均为95．7％，阴性表达率为4．3％。结论在角膜创伤愈合中，角膜基质细胞β1整合素的表达可能极高，从而促进角膜基质细胞与细胞外基质的粘附。; 孙兴才李海丽吴静安赵锦; 关键词：整合素角膜基质细胞角膜

谷胱甘肽滴眼剂临床研究被引量：7: 2000年; 观察谷胱甘肽滴眼剂进口与国产制剂治疗老年皮质性、核性白内障的临床安全性及有效性。临床试验采用随机对照，人选患者为50例，其中国产制剂组为30例、30只眼，进口制剂组20例、20只眼。治疗组使用国产的2％谷胱甘肽滴眼剂，剂量每次为1－2滴，每日三次；对照组使用进口2％谷胱甘肽滴眼剂，剂量每次为1-2滴，每日三次。两组治疗疗程均为半年。结果表明，按国际标准视力提高两行以上者，治疗组为56.6％，对照组为40.0％，经统计学处理，差异无显著性（P＞0．05）。; 殷悦吴静安晏晓明李海丽黄萍; 关键词：滴眼剂谷胱甘肽疗效安全性老年性白内障

维生素E对体外培养的人角膜基质细胞增殖和移行的影响被引量：2: 1998年; 角膜基质的创伤愈合，尤其是准分子激光屈光性角膜切削术后，引起的角膜上皮下雾状混浊是有害的。用于抑制这一创伤后并发症的药物较多，但由于较严重的毒副作用，从而限制了这些药物的应用。维生素Ｅ作为一种无毒、安全的化合物，已被证明能抑制细胞的增殖。因此，我们观...; 孙兴才李海丽吴静安; 关键词：细胞增殖体外培养维生素E

细胞粘附分子在炎症角膜中的表达: 1999年; 目的：研究细胞粘附分子（ｃｅｌｕｌａｒａｄｈｅｓｉｏｎｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，ＣＡＭｓ）在炎症角膜中的表达，探讨其在角膜炎症发生机制中的作用。方法：采用冰冻切片免疫组织化学染色方法检测了１８只炎症角膜、３只正常角膜和２只圆锥角膜组织中细胞间粘附分子１（ｉｎｔｅｒｃｅｌｕｌａｒａｄｈｅｓｉｏｎｍｏｌｅｃｕｌｅ１，ＩＣＡＭ１）、人类白细胞抗原ＤＲ（ｈｕｍａｎｌｅｕｋｏｃｙｔｅａｎｔｉｇｅｎＤＲ，ＨＬＡＤＲ）、ＣＤ１１ａ、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１８、ＣＤ２和ＣＤ２０的表达及变化。结果：正常角膜中，ＩＣＡＭ１主要表达于角膜缘血管内皮细胞，基质细胞、角膜内皮细胞中仅有微弱表达或不表达。炎症角膜中，基质细胞、内皮细胞和血管内皮细胞的ＩＣＡＭ１表达增强，尤其在炎症细胞浸润处最为显著；原不表达ＩＣＡＭ１的上皮细胞亦出现异常表达；ＩＣＡＭ１和ＨＬＡＤＲ常共同表达于同一部位，炎症明显组角膜ＩＣＡＭ１和ＨＬＡＤＲ的表达水平明显高于炎症轻微组；炎症浸润细胞中表达ＬＦＡ１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）的细胞较表达Ｍａｃ１（ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８）的细胞多；浸润淋巴细胞以Ｔ（ＣＤ２）淋巴细胞为主；属非炎症性病变的圆锥角膜中Ｉ?; 李海丽吴静安孙兴才; 关键词：细胞粘着分子角膜炎症病理生理学

体外培养人角膜基质细胞ICAM-1的表达及调节: 2000年; 目的　　探讨细胞间粘附分子1(ICAM1)在角膜基质细胞中的表达,以及炎症介质对其表达的调节作用。方法　采用细胞培养、免疫细胞化学和流式细胞技术,观察人角膜基质细胞ICAM1的表达及脂多糖(LPS)和干扰素γ(IFNγ)对此表达的影响。结果　体外培养的基质细胞可基础表达一定量的ICAM1,LPS和IFNγ可上调其表达水平至基础表达的14～46倍。结论　角膜炎症反应中,炎症介质促进基质细胞表达ICAM1,与白细胞表面的配体结合导致白细胞的迁移、聚集和局部炎症反应的产生。; 李海丽吴静安孙兴才; 关键词：角膜基质细胞脂多糖干扰素-Γ

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李海丽

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