李瑞娟
- 作品数：21 被引量：41H指数：4
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：石家庄市科学技术研究与发展计划国家科技支撑计划河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 不同处理条件下绞股蓝多糖含量的测定与比较被引量：6
- 2015年
- (目的)通过比较绞股蓝饮片、绞股蓝超微粉以及绞股蓝发酵液中绞股蓝多糖的含量,为绞股蓝的临床应用提供依据。(方法)分别采用水煎煮法,水提法,醇碱提法、醇处理水提法和石油醚醇处理水提法5种不同方法,对绞股蓝饮片中的绞股蓝多糖含量进行了测定及比较,确定最佳提取方法。采用所确定的最佳处理方法测定绞股蓝超微粉中绞股蓝多糖含量。而绞股蓝发酵液直接采用醇沉处理测定其中的多糖含量,并对结果进行分析比较。(结果)五种提取方法以醇碱提法提取绞股蓝粗多糖含量最高为49.1400mg/g,纯度最高为0.2068g/g;绞股蓝叶超微粉提取的绞股蓝粗多糖含量为158.5500mg/g,纯度为0.2448g/g;二次发酵液提取的绞股蓝粗多糖含量为1638.5500mg/g,纯度为0.6161g/g。(结论)五种提取方法中以醇碱提法提取的绞股蓝多糖含量和纯度最高;绞股蓝超微粉中的绞股蓝多糖含量明显高于绞股蓝饮片中的,但经过发酵处理的绞股蓝中的多糖含量最高。
- 习南康佳李瑞娟史万玉
- 关键词：绞股蓝多糖
- 黄芪多糖对AFB1所致雏鸡肝及免疫功能损伤的缓解作用研究
- 本试验旨在研究黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1，AFB1)对雏鸡肝和免疫功能的损伤作用以及黄芪多糖(Astragalus polysaccharides，APS)对其所导致损伤的缓解作用，以期为临床应用黄芪多糖缓...
- 李瑞娟
- 关键词：黄芪多糖黄曲霉毒素B1免疫损伤
- 文献传递
- 黄芪多糖对血虚模型鸡外周血的影响被引量：1
- 2014年
- 为探讨黄芪多糖对血虚模型鸡外周血的影响,本试验采用腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)复制鸡的血虚模型(以80mg/kg剂量连续腹腔注射6d),分别用高、中、低3个浓度的黄芪多糖给血虚模型鸡连续饮水7d,然后分别测定各组鸡外周血中红细胞数、血红蛋白含量和血小板数的变化并进行比较。结果发现,与健康不用药对照组相比,在饮水中添加100μg/mL黄芪多糖能极显著提高血虚模型鸡外周血中红细胞数、血红蛋白含量和血小板数(P<0.01),并使其恢复至正常水平(P>0.05)。
- 郝李娟李瑞娟习南康佳史万玉
- 关键词：黄芪多糖环磷酰胺红细胞血红蛋白血小板
- 黄芪多糖对饲喂黄曲霉毒素B1雏鸡肝脏生化指标的影响
- 目的：为研究黄芪多糖(APS)对饲喂黄曲霉毒素B1(AFB1)雏鸡肝脏生化指标的影响.
方法：本试验将120只1日龄雏鸡随机分成空白对照组、AFB1阳性对照组(2.8mg/kg)、APS低、中、高剂量组(0.1...
- 李瑞娟段雪磊闫婧姣巴翠晶王海燕史万玉
- 关键词：雏鸡黄芪多糖生化指标黄曲霉毒素B1
- 文献传递
- 响应低磷胁迫的小麦MDP激酶基因TaMPK1a-1的克隆和表达分析被引量：2
- 2009年
- 【目的】蛋白磷酸化在介导非生物逆境信号的转导中具有重要作用。以笔者在低磷胁迫下鉴定的小麦促分裂原活化蛋白激酶(MAP激酶)基因TaMPK1a-1为基础,开展该基因应答低磷逆境分子特征的研究。【方法】利用cDNA-AFLP技术,鉴定特异上调表达的MAP激酶基因TaMPK1a-1。采用生物信息学技术研究基因结构和编码蛋白特征,采用半定量RT-PCR技术研究TaMPK1a-1应答低磷胁迫逆境的分子特征。【结果】TaMPK1a-1 cDNA长度为2170bp,开放阅读框为1737bp,编码578个氨基酸残基。TaMPK1a-1含有2个参与双重磷酸化作用的TEY和TDY基序。在正常供磷条件下,磷高效品种石新828和磷低效品种冀7369根叶中均检测不到TaMPK1a-1的转录本;低磷处理下,TaMPK1a-1的表达在上述品种的根叶中均受到明显诱导。与冀7369相比,低磷条件下石新828根叶中TaMPK1a-1的转录本明显增多。【结论】TaMPK1a-1级联转导途径不仅影响着小麦对低磷信号的响应,而且对于增强小麦适应低磷胁迫的能力中也可能具有重要作用。
- 路文静李瑞娟王效颖李小娟郭程瑾谷俊涛肖凯
- 关键词：磷胁迫
- 水稻植酸酶基因OsPHY2启动子的克隆及生物信息学分析
- 2011年
- 水稻种子萌发后,新生器官分化和生长所需磷素主要来自于植酸酶对种子中贮存植酸及其盐类的降解。针对水稻植酸酶基因OsPHY2在萌发种子中优势表达、但其转录调控机制尚不明确的现状,本研究克隆了该基因的启动子。利用生物信息学工具对该启动子中含有的顺式调控元件分析表明,该启动子中除含有RNA聚合酶结合的重要保守元件TATA盒和调控转录效率的保守元件CAAT盒外,还含有调控OsPHY2呈组织特异表达、参与碳代谢和应答光照等环境信号的调控元件。利用DNA重组技术,构建了OsPHY2启动子不同长度片段驱动报告基因GUS表达的系列双元表达载体。本试验为鉴定OsPHY2启动子中含有的重要调控元件及其在启动子中的精细定位,进而阐明水稻植酸酶基因OsPHY2的转录调控机制奠定了基础。
- 杜小明李瑞娟路文静李小娟郭程谨谷俊涛肖凯
- 关键词：SATIVA克隆表达载体构建
- 黄芪多糖对黄曲霉毒素B_1诱发雏鸡肝损伤的防治研究被引量：5
- 2015年
- 为研究黄芪多糖(APS)对黄曲霉毒素B1(AFB1)诱发雏鸡肝损伤的防治作用,120只1日龄雏鸡随机分为空白对照组(A)、阳性对照组(B)和APS低、中、高剂量组保护组(C^E组)。B^E组分别在饲料中添加AFB12.8 mg/kg·7 d,C^E组在给予AFB_1的同时,分别在饮水中添加浓度为100 mg/m L、500 mg/m L、1 000 mg/m L的APS,连续给药21 d。各组分别在投药后的7、14、21、28 d取肝脏称重,计算肝指数,心脏采血,检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的活性,白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)和总胆红素(TBIL)的含量,并在7 d时制作肝脏病理切片。结果显示,连续给药7 d,500、1 000 mg/m L APS组有效拮抗AFB_1引起的脂肪变性,肝脏组织结构得到显著恢复,肝指数显著下降。肝功能生化指标ALT、AST、ALP活性,TBIL、ALB、TP含量与空白对照组无显著差异(P>0.05)。表明500 mg/m L或1 000 mg/m L APS可拮抗AFB1引起的雏鸡肝损伤,并有较好的防治作用。
- 李瑞娟巴翠晶闫婧姣段雪磊陈公武史万玉
- 关键词：黄芪多糖黄曲霉毒素B1雏鸡肝损伤
- 黄芪茎叶超微粉对雏鸡免疫功能的影响研究
- (目的)研究黄芪茎叶超微粉对雏鸡免疫功能的影响,为黄芪茎叶的临床应用提供理论依据.(方法)将250只1日龄雏鸡随机平均分成五组,每组50只.其中,Ⅰ组为不用药对照组,Ⅱ组为0.5％黄芪根普通粉对照组,Ⅲ-Ⅴ组分别为黄芪茎...
- 习南康佳郝李娟李瑞娟孙任凯史万玉
- 关键词：超微粉免疫功能
- 水稻新型植酸酶基因OsPHY1和OsPHY2的克隆、表达和遗传转化
- 植酸酶是催化植酸及其盐类降解为肌醇与磷酸的一类酶的总称。禾谷类作物水稻籽粒贮存磷素主要为植酸及其盐类,种子萌发和幼苗生长所需要的磷素通过植酸酶对植酸及其盐类的降解提供。本项研究系统开展了2个水稻植酸酶基因OsPHY1和O...
- 李瑞娟
- 关键词：植酸酶基因分子特征
- 文献传递
- 不同浓度黄曲霉毒素B_1对雏鸡血液生理指标的影响被引量：4
- 2014年
- 为探究不同浓度黄曲霉毒素B1(AFB1)对雏鸡造血功能的影响,将64只1日龄健康海兰褐雏鸡随机平均分成A、B、C、D 4组,连续饲喂含有不同浓度AFB1(0、2.8、4.2、5.6 mg/kg)的饲料,分别在7、14 d采血测定各组鸡外周血白细胞总数(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)和血小板(PLT)数目的变化并进行比较,取肝脏,称重后迅速固定,HE染色观察组织病理学变化,计算肝指数。试验期间未发现明显的中毒症状,但有轻微的贫血症状,14d内无受试动物死亡。连续饲喂7d,B、C、D组肝指数极显著高于对照A组(P<0.01),但其组间差异不显著。B组WBC数目显著低于对照组(P<0.05),而C、D组极显著低于对照组(P<0.01)。B、C、D组的RBC、HGB、HCT、PLT数目均极显著低于对照组(P<0.01);连续饲喂14 d,B、C、D组肝指数极显著高于对照A组(P<0.01),D组又极显著高于B、C组。B组WBC、RBC、HCT、PLT数目均显著低于对照组(P<0.05),B、C、D组HGB含量极显著低于对照组(P<0.01)。2.8 mg/kg AFB1能显著升高肝指数,肝脏肿大出血,轻度脂肪变性且浓度越高损伤越严重,而且显著降低雏鸡的血液生理指标(WBC、RBC、HGB、HCT、PLT),并呈现出一定的时间和剂量依赖性。
- 李瑞娟巴翠晶段雪磊闫静姣康佳史万玉
- 关键词：黄曲霉毒素B1雏鸡红细胞血红蛋白血小板
