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杜丽娜

作品数:107 被引量:379H指数:10
供职机构:山东中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程自动化与计算机技术电子电信更多>>

文献类型

  • 91篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 94篇医药卫生
  • 7篇化学工程
  • 5篇自动化与计算...
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 23篇药物
  • 11篇靶向
  • 10篇凝胶
  • 10篇肿瘤
  • 10篇纳米
  • 8篇药物递送
  • 8篇水凝胶
  • 8篇给药
  • 7篇原位凝胶
  • 7篇细胞
  • 6篇微球
  • 6篇纳米粒
  • 5篇血脑
  • 5篇血脑屏障
  • 5篇药效
  • 5篇脂质体
  • 5篇羟基乙酸
  • 5篇离子导入
  • 5篇缓释
  • 5篇给药系统

机构

  • 67篇军事医学科学...
  • 42篇山东中医药大...
  • 35篇军事科学院
  • 18篇安徽医科大学
  • 15篇河南大学
  • 11篇中国人民解放...
  • 8篇蚌埠医学院
  • 6篇潍坊医学院
  • 5篇北京工业大学
  • 2篇武警总医院
  • 2篇解放军第40...
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇长治医学院
  • 1篇北京化工大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇空军总医院
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇河南农业大学

作者

  • 107篇杜丽娜
  • 50篇金义光
  • 11篇李淼
  • 8篇梅兴国
  • 7篇陈晓
  • 6篇王辰允
  • 5篇苏畅
  • 4篇朱伟南
  • 4篇周文英
  • 4篇李欣
  • 4篇刘晓妍
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  • 3篇李欣
  • 3篇邢磊
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  • 3篇李嘉锋
  • 2篇张丽花
  • 2篇李倩
  • 2篇左靖
  • 2篇郑增娟

传媒

  • 32篇国际药学研究...
  • 11篇药学学报
  • 5篇中国现代应用...
  • 5篇军事医学
  • 4篇解放军药学学...
  • 4篇沈阳药科大学...
  • 3篇临床药物治疗...
  • 2篇国外医学(药...
  • 2篇药学实践杂志
  • 2篇中国药物应用...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇通信学报
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇北京工业大学...
  • 1篇医药导报
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 2篇2024
  • 5篇2023
  • 9篇2022
  • 7篇2021
  • 6篇2020
  • 5篇2019
  • 5篇2018
  • 7篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2015
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  • 6篇2011
  • 5篇2010
  • 6篇2009
  • 6篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
107 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
茶树油乳液对水蛭驱避作用的研究
2022年
水蛭叮咬后通常流血较多,真皮组织被破坏形成终生疤痕,若水蛭进入人体腔道会更危险,因此亟需研发水蛭驱避剂。本研究以茶树油为主药,魔芋葡甘聚糖、乙基纤维素为主要辅料制备水包油型茶树油乳液。通过滤纸圈法、水中驱避法确定其驱避效率,评价茶树油乳液对水蛭的驱避作用。所有动物实验经军事科学院军事医学研究院伦理委员会批准且实验均按照相关指导原则和规定进行。以体内乙酰胆碱酯酶、谷胱甘肽S-转移酶和羧酸酯酶活性为评价指标,阐明茶树油乳液对水蛭的驱避机制。本研究成功制备了均一稳定的茶树油乳液,亲水性优良,可有效驱避水蛭,该乳液的驱避时间延长,可避免茶树油挥发,为类似挥发油用于长效、高效驱避提供了新思路。
胡静璐刘一婧杜丽娜杜丽娜
关键词:水蛭驱避剂茶树油乳液接触角
天然药物经皮给药系统研究进展被引量:22
2014年
目的综述近年来天然药物经皮给药制剂在新剂型、新技术方面研究的最新进展。方法查阅近年来发表的有关天然药物经皮给药系统的研究论文,从新剂型、新技术两方面进行梳理分析。结果经皮给药系统具有控释、易去除、局部浓度高、安全性强、副作用小等特点,已经成为药品市场上重要的一种剂型。天然药物经皮给药新剂型包括纳米粒、微乳、囊泡、前药和液晶;新技术包括透皮渗透促进剂、离子导入、超声促渗。结论综合运用上述新剂型和新技术,达到增加天然药物有效成分经皮吸收和控释的目的,提升我国天然药物经皮给药系统的研发水平。
白毅杜丽娜冯雪金义光
关键词:天然药物经皮给药系统纳米粒微乳脂质体
提升军事作业能力药物研究进展被引量:3
2021年
现代化战争中,高新技术武器应用、指挥决策、紧急任务、高强度作战等特殊环境下对军人军事作业能力的要求不断提高。在极端军事环境下,军人必须时刻保持敏锐而正确的指挥判断力及良好的身体素质。安全、有效的药物干预是复杂条件下保证高水平军事作业能力的有力保障。该文概括了节律调节、提升认知能力和机体效能的代表性药物及给药方式,为提升我军战斗力提供参考。
杜丽娜杜丽娜孙云波王椿清万德莲金义光
关键词:昼夜节律剂型
抗菌纳米银原位凝胶的制备和体外药效评价被引量:6
2011年
目的制备纳米银并考察其原位凝胶体外抑菌效果。方法以硝酸银为原料,采用银氨络离子还原法,在低温下制备纳米银。以泊洛沙姆407和188作为温敏性原位凝胶基质,制备纳米银原位凝胶,考察其体外抑菌效果。结果纳米银平均粒径为10 nm,zeta电位为-8.91mV。纳米银原位凝胶体外抑制金黄色葡萄球菌效果优于已上市的纳米银抗菌液,抑菌圈明显,直径为2.6 cm。结论纳米银原位凝胶抑菌效果显著,使用方便,适用于细菌感染的处理和治疗。
杜丽娜姚静苏畅金义光
关键词:纳米银泊洛沙姆温度敏感原位凝胶抑菌作用
新型药物递送系统研究进展被引量:12
2011年
药物递送系统系采用多学科的手段将药物有效地递送到目的部位,从而调节药物的代谢动力学、药效、毒性、免疫原性和生物识别等.与传统制剂相比,药物递送系统可以提高药物的稳定性,减少药物的降解;减轻药物的毒副作用;提高药物的生物利用度;维持稳定有效的血药浓度,避免血药浓度波动;可以提高靶区药物浓度.目前已发展建立了多种类型的新型药物递送系统,其研究投入和市场份额持续快速增长,推动着全球医药产业的发展.本文主要就军事医学科学院毒物药物研究所近年来研究内容纳米靶向脂质体、新型纳米药物递送系统、长效缓释微球、口服缓控释制剂和干粉吸入制剂等研究进展作一综述.
龚伟杨阳金义光杜丽娜张慧梅兴国
关键词:药物递送系统脂质体微球渗透泵干粉吸入剂
复方庆大霉素/环丙沙星溶致液晶治疗大鼠海水浸泡伤的研究被引量:2
2020年
目的制备复方庆大霉素/环丙沙星溶致液晶,研究其对常见海水致病菌的体外抑制作用,及对海水浸泡伤大鼠的治疗作用。方法采用试管法考察庆大霉素/环丙沙星对溶藻弧菌、创伤弧菌、铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌的抑制作用,以单油酸甘油酯、乙醇、水为基质制备复方庆大霉素/环丙沙星溶致液晶;采用偏光显微镜和小角X射线衍射表征其结构。建立SD大鼠海水浸泡伤模型,以夫西地酸软膏为阳性对照,以伤口结痂、愈合情况、创面愈合率为指标评价各样品治疗效果。治疗第7天取各组大鼠创面组织,进行HE染色及免疫组化分析。结果庆大霉素/环丙沙星体外可明显抑制上述致病菌。所得制剂为典型溶致液晶结构。庆大霉素/环丙沙星溶致液晶创面结痂、创面愈合率均优于阳性药夫西地酸软膏,且更易形成表皮层,局部新生血管数量增多,能改善局部微循环,有利于创面愈合。结论复方庆大霉素/环丙沙星溶致液晶对大鼠海水浸泡伤有较好治疗作用,有望成为治疗海水浸泡伤的新制剂。
邱海莹李瑞滕朱思庆曹祥龙李欣杜丽娜
关键词:庆大霉素环丙沙星海水浸泡伤溶致液晶
用SPSS软件计算微球平均粒径及粒径分布范围被引量:7
2005年
目的 :为微球粒径的统计分析介绍一个实用的软件工具。方法 :举例论述运用 SPSS软件包计算微球平均粒径、分布范围以及正态分布曲线。结果 :应用 SPSS软件进行微球粒径统计计算更加方便、准确。结论 :SPSS软件用于微球粒径的统计更为简便、快速、直观、准确。
杜丽娜王辰允梅兴国
关键词:SPSS软件粒径分布药剂学微球制剂
抗氧化剂的临床应用及其研究进展被引量:6
2009年
众所周知,活性氧(ROS)与许多疾病的发生相关,如癌症及各种类型的炎症,目前已有一些抗氧化剂在大众保健和疾病预防方面取得了良好效果,但作为治疗药物应用于临床的很少。由于ROS生成很普遍,而且人体自身有很强的抗氧化能力,在抗氧化剂的临床试验中很难获得具有统计学差异的结果。抗氧化剂若要应用于临床,应满足以下要求:药物递送至指定区域、临床试验中合理设置评价指标以及建立新方法以阐明抗氧化剂作用机制。尽管如此,抗氧化剂的临床价值已广泛认可,对人类健康有重要意义。本文回顾了一些重要的抗氧化剂并探讨了为何目前临床应用如此之少。
汪颖杜丽娜金义光
关键词:活性氧抗氧化剂
磷酰N-十四酰吉西他滨脂质衍生物自组装体的制备、性质和抗肿瘤作用
2014年
目的制备磷酰N-十四酰吉西他滨(CPTG)脂质衍生物自组装体并考察其性质和抗肿瘤作用。方法合成CPTG脂质衍生物,用Langmuir膜天平考察该前药分子成膜性,用注入法制备自组装体,通过透射电镜观察形态,用纳米激光粒度仪测定粒径,用HepG2细胞模型和荷瘤小鼠模型考察其药效学。结果以吉西他滨为原料合成得到CPTG。水/空气界面上的表面压-分子面积曲线显示前药分子呈两亲性,成膜性好。前药自组装体呈囊泡状,粒径为93.52 nm,Zeta电位为-31mV。前药自组装体与原药吉西他滨相比,对HepG2细胞和H22实体瘤抑制作用显著。结论 CPTG脂质衍生物自组装体为肝癌靶向治疗提供了一种新方法。
汪珊杜丽娜佟丽李淼金义光韩光
关键词:吉西他滨前药LANGMUIR膜靶向
阿莫达非尼纳米晶体的制备与表征被引量:1
2020年
目的制备阿莫达非尼纳米晶体,并进行性质表征、体外释放度考察。方法采用反溶剂沉淀技术制备其纳米晶体,以平均粒径为评价指标,采用正交设计实验优化其纳米混悬液的处方及制备工艺,通过冷冻干燥技术将纳米混悬液制备成纳米晶体。测定阿莫达非尼纳米晶体的粒径和多分散系数;采用X线粉末衍射法考察阿莫达非尼晶型转变情况;采用浆法比较其纳米晶体及原料药的溶出行为。结果制备阿莫达非尼纳米晶体粒径较小且均一,粒径约为100 nm,呈无定型形态;制成纳米晶体后,溶解度和溶出度明显提高;纳米化后阿莫达非尼晶型较纳米化前发生明显改变。结论粒径小且均匀的阿莫达非尼纳米晶体,可明显提高阿莫达非尼的溶出性能,有利于改善药物的生物利用度。
朱思庆张首国于翔庞璐璐马金秋杜丽娜杜丽娜
关键词:纳米晶体正交设计粒径溶出度
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